인공호흡 환자의 호흡곤란에 대한 간호
2019년 7월 15일 업데이트: Eman Mamdouh Aziz soliman, Assiut University
기계호흡을 받는 환자의 호흡곤란에 대한 간호 시행의 효과 및 결과
ICU에서 기계 환기 중 호흡 곤란(호흡곤란)으로 인해 치료가 복잡해질 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
인공호흡기를 사용하는 환자는 다양한 불편함을 경험합니다: 증상(호흡곤란, 피로, 통증), 감정(우울증, 불안, 공황) 및 통제할 수 없는 느낌. 활력 징후(심박수, 혈압, 호흡 빈도)에서. 본 연구의 목적은 기계 환기 환자의 호흡 곤란 유병률을 평가하고 호흡 불편을 완화할 수 있는 개입을 설명하고 임상 결과에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Assiut, 이집트, 71515
- 모병
- Faculty of Nursing
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연락하다:
- Mervat Anwer Abd El Aziz, Assist.professor
- 전화번호: 01062384501
- 이메일: anwerabdelziz@yahoo.com
-
연락하다:
- mona Aly Mohamed, Assist.professor
- 전화번호: 01226164645
- 이메일: mona@aun.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- >24시간 동안 기계 환기를 받은 삽관 또는 기관 절개 환자.
- 연령 : 18-60세
- 호흡기 질환 환자
- 자발 호흡 시험 중 환자
제외 기준:
• 산증, 빈혈, 약물 중독, 심인성 장애 또는 신경근 장애가 있는 환자
- (비침습적 환기)NIV
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: "중재적"
정기 개호 이외의 새로운 것이 사용됩니다.
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고통스러운 환자는 시각적 아날로그 척도(VAS) 또는 호흡 곤란 관찰 척도로 평가됩니다. 보충 O2 요법, 약물 요법, 양압 환기 시작 또는 인공 호흡기 설정 변경(TV, PEEP, 흡기 ), 영양 섭취, 자세 조절 또는 스테로이드 사용 최소화, 흡입을 통한 기도 청소, O2 포화 수준을 자주 확인하고 O2 포화도를 95-100% 사이로 유지하여 흡기 근육 기능을 개선, HOB(Head of the Bed)를 높임 Fowler's , 처방에 따라 진통제 또는 이뇨제를 투여하고 진한 분비물이 구강 내 수분 섭취를 증가시키는 경우
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간섭 없음: " 컨트롤 그룹 "
이 그룹에 대해서만 일상적인 관리가 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기계 환기 환자의 호흡 불편 유병률
기간: 일년
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의식이 있는 환자를 위한 시각적 아날로그 척도 "VAS" 및 의식이 없는 환자를 위한 호흡 관찰 고통 척도 "RDOS"
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일년
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간호중재가 환자와 중환자실에 미치는 영향
기간: 일년
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임상 결과 "입원 기간, 퇴원 유형 또는 기타 이환율"
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Persichini R, Gay F, Schmidt M, Mayaux J, Demoule A, Morelot-Panzini C, Similowski T. Diagnostic Accuracy of Respiratory Distress Observation Scales as Surrogates of Dyspnea Self-report in Intensive Care Unit Patients. Anesthesiology. 2015 Oct;123(4):830-7. doi: 10.1097/ALN.0000000000000805.
- Zhuang Q, Yang GM, Neo SH, Cheung YB. Validity, Reliability, and Diagnostic Accuracy of the Respiratory Distress Observation Scale for Assessment of Dyspnea in Adult Palliative Care Patients. J Pain Symptom Manage. 2019 Feb;57(2):304-310. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2018.10.506. Epub 2018 Nov 2.
- Puntillo K, Nelson JE, Weissman D, Curtis R, Weiss S, Frontera J, Gabriel M, Hays R, Lustbader D, Mosenthal A, Mulkerin C, Ray D, Bassett R, Boss R, Brasel K, Campbell M. Palliative care in the ICU: relief of pain, dyspnea, and thirst--a report from the IPAL-ICU Advisory Board. Intensive Care Med. 2014 Feb;40(2):235-248. doi: 10.1007/s00134-013-3153-z. Epub 2013 Nov 26.
- Campbell ML. Dyspnea. Crit Care Nurs Clin North Am. 2017 Dec;29(4):461-470. doi: 10.1016/j.cnc.2017.08.006. Epub 2017 Sep 23.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 18일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Dyspnea among MV Pts
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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