Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сестринский уход при дискомфорте при дыхании у пациентов с механической вентиляцией легких

15 июля 2019 г. обновлено: Eman Mamdouh Aziz soliman, Assiut University

Влияние осуществления сестринского ухода на дискомфорт при дыхании и его исходы у пациентов с механической вентиляцией легких

Дыхательный дискомфорт (одышка) во время ИВЛ в отделении интенсивной терапии может осложнить уход.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты на ИВЛ испытывают различные неприятные ощущения: симптомы (одышка, усталость, боль), эмоции (депрессия, тревога, паника) и чувство отсутствия контроля. жизненно важных показателей (частота сердечных сокращений, артериальное давление, частота дыхания). Целью настоящего исследования является оценка распространенности одышки среди пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких, описание вмешательств, которые могут облегчить дискомфорт при дыхании, и изучение их влияния на клинические результаты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Faculty of nursing
        • Контакт:
          • Mervat Anwer Abd El Aziz, Assist.professor
          • Номер телефона: 01062384501
          • Электронная почта: anwerabdelziz@yahoo.com
        • Контакт:
          • mona Aly Mohamed, Assist.professor
          • Номер телефона: 01226164645
          • Электронная почта: mona@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Интубированные или трахеостомированные пациенты, находившиеся на искусственной вентиляции легких более 24 часов.
  • Возраст: 18-60 лет
  • Пациенты с респираторными заболеваниями
  • Пациенты во время пробы спонтанного дыхания

Критерий исключения:

  • • Пациенты с ацидозом, анемией, отравлением наркотиками, психогенными расстройствами или нервно-мышечными расстройствами.

    • (неинвазивная вентиляция)NIV

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: "интервенционное"
Будут использоваться новые, отличные от обычного ухода за больными.
Другой: визуальная аналоговая шкала (ВАШ), шкала наблюдения за респираторным дистрессом (RDOS) и др. Сестринский уход
Стресс пациента будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) или шкале наблюдения за респираторным дистрессом. Сестринские вмешательства будут проводиться в соответствии с его причинами, такими как дополнительная терапия кислородом, фармакологическая терапия, начало вентиляции с положительным давлением или изменение настроек вентилятора (ТВ, ПДКВ, вдох). давление), улучшить функцию дыхательных мышц с помощью питания, позиционирования или минимизации использования стероидов, очистить дыхательные пути с помощью аспирации, часто проверять уровень насыщения O2 и поддерживать насыщение O2 между 95-100%, поднимать HOB (изголовье кровати), высокое Болезнь Фаулера, дайте обезболивающие, как предписано, или диуретики, как предписано, и если густые выделения увеличивают потребление пероральных жидкостей.
Без вмешательства: " Контрольная группа "
Для этой группы будет проводиться только рутинный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность дискомфорта при дыхании среди пациентов на ИВЛ
Временное ограничение: 1 год
визуально-аналоговая шкала «ВАШ» для пациентов в сознании и шкала респираторного наблюдательного дистресса «РДОС» для пациентов без сознания
1 год
Влияние сестринского вмешательства на пациента и отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
Клинические исходы «длительность пребывания, тип выписки или другие заболевания»
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dyspnea among MV Pts

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться