健康なボランティアにおける SR419 の安全性、忍容性、薬物動態 (PK)
健康なボランティアにおけるSR419の安全性、忍容性、薬物動態を評価する第I相試験
調査の概要
詳細な説明
これは、健康なボランティアにおける SR419 の安全性、忍容性、PK を評価するための第 I 相試験です。 調査には 3 つの部分が含まれます。
パート A は、健康な若い被験者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照単回用量漸増試験です。
パート B は、健康な若い被験者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照反復用量漸増試験です。
パート C は、健康な高齢者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照反復投与試験です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Perth、オーストラリア
- Linear Clinical Research
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳から 64 歳までの健康な男女が、パート A とパート B の対象となります。
- この研究で高齢者と定義されている 65 歳から 80 歳までの健康な男性と女性は、パート C のみの対象となります。
- 三重の QTcF 値の平均は、スクリーニングおよび 1 日目で、男性では < 450 ミリ秒、女性では < 470 ミリ秒でなければなりません。
- 体重 > 50 kg (110 ポンド) およびボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2
- -参加者は避妊方法を使用することに同意する必要があります(付録1に概説)
- -同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
- 男性被験者は、出産の可能性のある女性パートナーがいる場合、避妊法(付録 1 に概説)を使用することに同意する必要があり、精子を提供しないことに同意する必要があります。 この基準は、治験薬 (IMP) の初回投与時から、IMP の最終投与後少なくとも 90 日まで従わなければなりません。 この要件は、同性関係にある被験者および出産の可能性のない女性パートナーには適用されません。
女性の被験者は、次の場合に参加する資格があります。
a.次のように定義される非出産の可能性 i.文書化された卵管結紮、卵管閉塞手順、その後の両側卵管閉塞、両側卵管摘出術、子宮摘出術、または不妊を引き起こし、非出産の可能性があると考えられるその他の文書化された医学的状態を確認した子宮卵管造影検査を受けた閉経前の女性; ii. 閉経後 12 か月の自発的な無月経と定義されます (疑わしいケースでは、卵胞刺激ホルモン [FSH] > 40 mIU/mL を含む血液サンプルが確認されます)。 b.出産の可能性があり、次のいずれかに該当する場合: i. -同意の時から、IMPの最後の投与後少なくとも30日まで、またはIMPの半減期の5倍のいずれか長い方まで、真の禁欲を実践する意思がある; ii. -IMPの最初の投与の少なくとも1か月前から、IMPの最後の投与の少なくとも30日後まで、またはIMPの半減期の5倍のいずれか長い方まで、付録1に概説されているプロトコルで定義された避妊要件に従うことに同意します.
- -同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
除外基準:
- -認知障害や発作などの中枢神経系(CNS)疾患の臨床的に重要な病歴。 -非臨床的に重要な軽度の不安(社会的ストレッサーに関連する)または6か月以上前の状況による睡眠障害の病歴は、治験責任医師の裁量に基づいて登録できます。
- -スクリーニング時の腎機能障害またはクレアチニンクリアランス<90 mL /分または≥150 mL /分(Cockcroft-Gault式を使用して計算)の既知の履歴。
- -肝疾患の現在または慢性の病歴、または既知の肝臓または胆道の異常(ギルバート症候群[間接ビリルビン<5 mg / dLを除き、他の臨床的に重要な異常は見られない]または無症候性胆石)。
- -次のように定義されるスクリーニングから6か月以内の定期的なアルコール消費の履歴:男性の場合は週平均21単位以上、女性の場合は14単位以上。 1 単位はアルコール 8 g に相当します。ビール 1 パイント (約 285 mL)、ワイン 1 杯 (125 mL)、蒸留酒 1 メジャー (25 mL) に相当します。
- -スクリーニングから1年以内の重大な薬物乱用の履歴、またはスクリーニング前の3か月以内のソフトドラッグ(マリファナなど)またはハードドラッグ(コカイン、メタンフェタミン、クラックなど)の使用 スクリーニング前の1年以内。
- -IMPまたはその構成要素のいずれかに対する過敏症の病歴、または治験責任医師または医療モニターの意見では、参加を禁忌とする薬物またはその他のアレルギーの病歴。
- -喘息の病歴(解決された小児喘息を除く)、アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応。
- -凝固亢進状態の病歴または血栓症の病歴。
- -既知または未知の病因の肝機能検査の上昇を伴う肝疾患の病歴を含む胆道疾患の病歴(ギルバート症候群を除く)。
- -研究前の陽性のB型肝炎表面抗原または陽性のC型肝炎抗体は、スクリーニングの3か月以内に結果を出します。
タバコまたはニコチンを含む製品の使用:
- パートAおよびB:スクリーニングまたは1日目での尿中コチニン検査陽性、またはタバコまたはニコチンを含む製品の定期的な使用歴(スクリーニング前の6か月以内に月に4つ以上の製品)、またはそのような使用を控えたくないスクリーニングから最終試験訪問の完了までの製品。
- パートC:スクリーニングまたは1日目での尿中コチニン検査陽性、またはタバコまたはニコチンを含む製品の定期的な使用歴(スクリーニング前の6か月以内に月に4つ以上の製品)またはスクリーニングからまでこれらの製品をあきらめたくないスタディユニットからの退院。
- -スクリーニングまたは-1日目での研究前の薬物/アルコールの結果が陽性。
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の陽性検査。
- -1日目から56日以内に500 mLを超える献血または喪失、または1日目から14日以内の血漿の寄付。
- -被験者は臨床試験に参加し、現在の研究の最初の投与日の前の次の期間内に治験薬を受け取りました:30日、5半減期または治験薬の生物学的効果の持続期間の2倍(どちらか長い方)。
- 最初の投与日の前の 12 か月以内に 4 つ以上の新しい化学物質への暴露。
顕著な全身吸収のない局所用製品以外の薬物の使用:
- 14 日以内の処方および 7 日以内の市販薬 (OTC)、または IMP の初回投与前の 5 倍の半減期 (いずれか長い方)。 g 毎日)
- 自然健康製品(例 食品サプリメントおよびハーブサプリメント) IMP の初回投与前 7 日以内;
- -IMPの初回投与前3か月以内のデポー注射または任意の薬物の埋め込み。
- IMP の初回接種前 1 か月以内にワクチンを接種してください。
- -セビリアオレンジ、グレープフルーツ、またはグレープフルーツジュースの消費を控えることができません 治験薬の最初の投与前の7日以内 安全フォローアップ来院。
- -スクリーニングまたは-1日目の研究前妊娠検査が陽性。
- -授乳中および/または授乳中の被験者。
- -治験責任医師の意見では、被験者が研究に参加することを妨げる理由。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:SR419
SR419の単回および複数回の経口投与
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SR419の単回および複数回の経口投与
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プラセボコンパレーター:プラセボ
経口によるプラセボの単回および複数回の用量の漸増
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経口によるプラセボの単回および複数回の用量の漸増
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SR419の単回および反復経口投与を受けた健康なボランティアにおけるAEの頻度と重症度
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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AE: 有害事象
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの心拍数の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの PR 間隔の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの QRS 持続時間の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの QT 間隔の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの QTcF の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの収縮期血圧の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの拡張期血圧の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの脈拍数の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの呼吸数の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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ベースラインからの口腔内温度変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cmax
時間枠:9日目まで
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ピーク血漿濃度
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9日目まで
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Tmax
時間枠:9日目まで
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血漿濃度のピーク時間
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9日目まで
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AUC
時間枠:9日目まで
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血漿濃度-時間曲線下面積
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9日目まで
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CL/F
時間枠:9日目まで
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見掛け総クリアランス
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9日目まで
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t1/2
時間枠:9日目まで
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終末半減期
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9日目まで
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R0
時間枠:9日目まで
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累積比率
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9日目まで
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あえ
時間枠:9日目まで
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薬物がそのまま尿中に排泄される量
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9日目まで
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CLr
時間枠:9日目まで
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腎クリアランス
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9日目まで
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Dr.Hatchuel、Linear Clinical Research
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SR419-101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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