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健康なボランティアにおける SR419 の安全性、忍容性、薬物動態 (PK)

2024年11月26日 更新者:Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

健康なボランティアにおけるSR419の安全性、忍容性、薬物動態を評価する第I相試験

この研究は、健康なボランティアにおけるSR419の安全性、忍容性、PKを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

これは、健康なボランティアにおける SR419 の安全性、忍容性、PK を評価するための第 I 相試験です。 調査には 3 つの部分が含まれます。

パート A は、健康な若い被験者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照単回用量漸増試験です。

パート B は、健康な若い被験者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照反復用量漸増試験です。

パート C は、健康な高齢者を対象とした SR419 の二重盲検無作為化プラセボ対照反復投与試験です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 64 歳までの健康な男女が、パート A とパート B の対象となります。
  2. この研究で高齢者と定義されている 65 歳から 80 歳までの健康な男性と女性は、パート C のみの対象となります。
  3. 三重の QTcF 値の平均は、スクリーニングおよび 1 日目で、男性では < 450 ミリ秒、女性では < 470 ミリ秒でなければなりません。
  4. 体重 > 50 kg (110 ポンド) およびボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2
  5. -参加者は避妊方法を使用することに同意する必要があります(付録1に概説)
  6. -同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
  7. 男性被験者は、出産の可能性のある女性パートナーがいる場合、避妊法(付録 1 に概説)を使用することに同意する必要があり、精子を提供しないことに同意する必要があります。 この基準は、治験薬 (IMP) の初回投与時から、IMP の最終投与後少なくとも 90 日まで従わなければなりません。 この要件は、同性関係にある被験者および出産の可能性のない女性パートナーには適用されません。
  8. 女性の被験者は、次の場合に参加する資格があります。

    a.次のように定義される非出産の可能性 i.文書化された卵管結紮、卵管閉塞手順、その後の両側卵管閉塞、両側卵管摘出術、子宮摘出術、または不妊を引き起こし、非出産の可能性があると考えられるその他の文書化された医学的状態を確認した子宮卵管造影検査を受けた閉経前の女性; ii. 閉経後 12 か月の自発的な無月経と定義されます (疑わしいケースでは、卵胞刺激ホルモン [FSH] > 40 mIU/mL を含む血液サンプルが確認されます)。 b.出産の可能性があり、次のいずれかに該当する場合: i. -同意の時から、IMPの最後の投与後少なくとも30日まで、またはIMPの半減期の5倍のいずれか長い方まで、真の禁欲を実践する意思がある; ii. -IMPの最初の投与の少なくとも1か月前から、IMPの最後の投与の少なくとも30日後まで、またはIMPの半減期の5倍のいずれか長い方まで、付録1に概説されているプロトコルで定義された避妊要件に従うことに同意します.

  9. -同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  1. -認知障害や発作などの中枢神経系(CNS)疾患の臨床的に重要な病歴。 -非臨床的に重要な軽度の不安(社会的ストレッサーに関連する)または6か月以上前の状況による睡眠障害の病歴は、治験責任医師の裁量に基づいて登録できます。
  2. -スクリーニング時の腎機能障害またはクレアチニンクリアランス<90 mL /分または≥150 mL /分(Cockcroft-Gault式を使用して計算)の既知の履歴。
  3. -肝疾患の現在または慢性の病歴、または既知の肝臓または胆道の異常(ギルバート症候群[間接ビリルビン<5 mg / dLを除き、他の臨床的に重要な異常は見られない]または無症候性胆石)。
  4. -次のように定義されるスクリーニングから6か月以内の定期的なアルコール消費の履歴:男性の場合は週平均21単位以上、女性の場合は14単位以上。 1 単位はアルコール 8 g に相当します。ビール 1 パイント (約 285 mL)、ワイン 1 杯 (125 mL)、蒸留酒 1 メジャー (25 mL) に相当します。
  5. -スクリーニングから1年以内の重大な薬物乱用の履歴、またはスクリーニング前の3か月以内のソフトドラッグ(マリファナなど)またはハードドラッグ(コカイン、メタンフェタミン、クラックなど)の使用 スクリーニング前の1年以内。
  6. -IMPまたはその構成要素のいずれかに対する過敏症の病歴、または治験責任医師または医療モニターの意見では、参加を禁忌とする薬物またはその他のアレルギーの病歴。
  7. -喘息の病歴(解決された小児喘息を除く)、アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応。
  8. -凝固亢進状態の病歴または血栓症の病歴。
  9. -既知または未知の病因の肝機能検査の上昇を伴う肝疾患の病歴を含む胆道疾患の病歴(ギルバート症候群を除く)。
  10. -研究前の陽性のB型肝炎表面抗原または陽性のC型肝炎抗体は、スクリーニングの3か月以内に結果を出します。
  11. タバコまたはニコチンを含む製品の使用:

    1. パートAおよびB:スクリーニングまたは1日目での尿中コチニン検査陽性、またはタバコまたはニコチンを含む製品の定期的な使用歴(スクリーニング前の6か月以内に月に4つ以上の製品)、またはそのような使用を控えたくないスクリーニングから最終試験訪問の完了までの製品。
    2. パートC:スクリーニングまたは1日目での尿中コチニン検査陽性、またはタバコまたはニコチンを含む製品の定期的な使用歴(スクリーニング前の6か月以内に月に4つ以上の製品)またはスクリーニングからまでこれらの製品をあきらめたくないスタディユニットからの退院。
  12. -スクリーニングまたは-1日目での研究前の薬物/アルコールの結果が陽性。
  13. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の陽性検査。
  14. -1日目から56日以内に500 mLを超える献血または喪失、または1日目から14日以内の血漿の寄付。
  15. -被験者は臨床試験に参加し、現在の研究の最初の投与日の前の次の期間内に治験薬を受け取りました:30日、5半減期または治験薬の生物学的効果の持続期間の2倍(どちらか長い方)。
  16. 最初の投与日の前の 12 か月以内に 4 つ以上の新しい化学物質への暴露。
  17. 顕著な全身吸収のない局所用製品以外の薬物の使用:

    1. 14 日以内の処方および 7 日以内の市販薬 (OTC)、または IMP の初回投与前の 5 倍の半減期 (いずれか長い方)。 g 毎日)
    2. 自然健康製品(例 食品サプリメントおよびハーブサプリメント) IMP の初回投与前 7 日以内;
    3. -IMPの初回投与前3か月以内のデポー注射または任意の薬物の埋め込み。
    4. IMP の初回接種前 1 か月以内にワクチンを接種してください。
  18. -セビリアオレンジ、グレープフルーツ、またはグレープフルーツジュースの消費を控えることができません 治験薬の最初の投与前の7日以内 安全フォローアップ来院。
  19. -スクリーニングまたは-1日目の研究前妊娠検査が陽性。
  20. -授乳中および/または授乳中の被験者。
  21. -治験責任医師の意見では、被験者が研究に参加することを妨げる理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SR419
SR419の単回および複数回の経口投与
SR419の単回および複数回の経口投与
プラセボコンパレーター:プラセボ
経口によるプラセボの単回および複数回の用量の漸増
経口によるプラセボの単回および複数回の用量の漸増

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SR419の単回および反復経口投与を受けた健康なボランティアにおけるAEの頻度と重症度
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
AE: 有害事象
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの心拍数の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの PR 間隔の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの QRS 持続時間の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの QT 間隔の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの QTcF の変化 (正常、異常、臨床的に重要ではない、異常、臨床的に重要に分類)
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの収縮期血圧の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの拡張期血圧の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの脈拍数の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの呼吸数の変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
ベースラインからの口腔内温度変化
時間枠:Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで
Day1以降の安全フォローアップのためのDay14まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax
時間枠:9日目まで
ピーク血漿濃度
9日目まで
Tmax
時間枠:9日目まで
血漿濃度のピーク時間
9日目まで
AUC
時間枠:9日目まで
血漿濃度-時間曲線下面積
9日目まで
CL/F
時間枠:9日目まで
見掛け総クリアランス
9日目まで
t1/2
時間枠:9日目まで
終末半減期
9日目まで
R0
時間枠:9日目まで
累積比率
9日目まで
あえ
時間枠:9日目まで
薬物がそのまま尿中に排泄される量
9日目まで
CLr
時間枠:9日目まで
腎クリアランス
9日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Dr.Hatchuel、Linear Clinical Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月26日

一次修了 (実際)

2019年12月10日

研究の完了 (実際)

2019年12月10日

試験登録日

最初に提出

2019年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月26日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SR419-101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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