急性冠症候群におけるネトリン-1の役割 (ACS-NETRİN-1)
2019年7月18日 更新者：huseyin mutlu、Aksaray University Training and Research Hospital
急性冠症候群で救急外来を受診した患者の診断と予後に対する血清ネトリン-1レベルの影響
私たちの研究では、ネトリン -1; ACS 患者は入院時に増加し、血管造影後に TIMI 3 フローが減少し、TIMI や GRACE などの高リスク群の高リスク群ではネトリン 1 レベルが高いことがわかりました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
238
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- ACSを診断する
- 血管造影を受ける患者
除外基準:
- CVE 履歴
- 神経疾患
- 妊娠と授乳
- 肝不全
- 診断された悪性
- 抗けいれん薬および腎毒性薬の使用
- 慢性腎臓病
- 血管造影を受けていない
- 血管造影後の急性腎不全の発症
- 参加を拒否した患者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ACS グループ
患者の人口統計学的特徴、病歴、バイタルサイン、検査所見、冠動脈造影（CAG）および心エコー検査（ECO）所見を記録した。 ネトリン-1 レベルは、病院で採取された血液と CAG の 6 ～ 8 時間後に調べられました。 CAG の結果は、TIMI フローによって評価されました。 患者は TIMI 3 フローの有無にかかわらず 2 つのグループに分けられ、ネトリン 1 レベルが比較されました。 GRACE (急性冠動脈イベントのグローバル レジストリ) および TIMI (心筋虚血における血栓溶解) の臨床リスク評価を実施し、ネトリン 1 値を比較しました。 |
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アクティブコンパレータ：プラセボグループ
病気のない患者で構成され、入院時の netri-1 値を取り込み患者群と比較しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清ネトリン-1値
時間枠：30分
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血漿中のネトリン-1 は、酵素免疫測定法 (ELISA) (Mybiosource MBS044526) によって測定されました。
血漿ネトリン-1 は、1 mg あたりのピコグラム (pg) で表されます。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Hüseyin Mutlu, MD、Aksaray/Turkey
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年9月15日
一次修了 (実際)
2014年8月15日
研究の完了 (実際)
2018年6月15日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月18日
最初の投稿 (実際)
2019年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月18日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。