Netrin -1's rolle i akut koronarsyndrom (ACS-NETRİN-1)
Effekten af serum Netrin-1-niveauer på diagnose og prognose hos patienter, der præsenterer sig på akutmodtagelsen med akut koronarsyndrom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år
- diagnosticere ACS
- patienter, der gennemgår angiografi
Ekskluderingskriterier:
- CVE historie
- Neurologisk sygdom
- Graviditet og amning
- Leversvigt
- Diagnosticeret malignitet
- Brug af antikonvulsiv og nefrotoksisk medicin
- Kronisk nyresygdom
- Har ikke angiografi
- Udvikling af akut nyresvigt efter angiografi
- Patienter, der afviste at deltage, blev ekskluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ACS GRUP
Demografiske karakteristika, historie, vitale tegn, laboratoriefund, koronar angiografi (CAG) og ekkokardiografi (ECO) fund af patienterne blev registreret. Netrin-1-niveauer blev undersøgt med blod opsamlet på hospitalet og 6-8 timer efter CAG. CAG-resultater blev evalueret ved TIMI flow. Patienterne blev opdelt i to grupper med og uden TIMI 3 flow og Netrin-1 niveauer blev sammenlignet. GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) og TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemia) kliniske risikovurderinger blev udført, og Netrin-1-værdier blev sammenlignet. |
|
|
Aktiv komparator: plasebo gruppe
Den bestod af dem uden nogen sygdom, og netri-1-værdier ved indlæggelsen blev sammenlignet med optagelsespatientgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serum netrin-1 værdi
Tidsramme: 30 minutter
|
Netrin-1 i plasma blev målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) (Mybıosource MBS044526) Alle assays blev udført i duplikat.
Plasma Netrin-1 er udtrykt i picogram (pg) pr. mg.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- aksaray 2013-23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .