Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Netrin -1's rolle i akut koronarsyndrom (ACS-NETRİN-1)

18. juli 2019 opdateret af: huseyin mutlu, Aksaray University Training and Research Hospital

Effekten af ​​serum Netrin-1-niveauer på diagnose og prognose hos patienter, der præsenterer sig på akutmodtagelsen med akut koronarsyndrom

I vores undersøgelse, Netrin -1; Vi fandt, at patienter med ACS steg på indlæggelsestidspunktet, nedsat TIMI 3 flow efter angiografi, og højere risikogrupper i højrisikogrupper såsom TIMI og GRACE viste sig at have højere Netrin-1 niveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

238

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år
  • diagnosticere ACS
  • patienter, der gennemgår angiografi

Ekskluderingskriterier:

  • CVE historie
  • Neurologisk sygdom
  • Graviditet og amning
  • Leversvigt
  • Diagnosticeret malignitet
  • Brug af antikonvulsiv og nefrotoksisk medicin
  • Kronisk nyresygdom
  • Har ikke angiografi
  • Udvikling af akut nyresvigt efter angiografi
  • Patienter, der afviste at deltage, blev ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ACS GRUP

Demografiske karakteristika, historie, vitale tegn, laboratoriefund, koronar angiografi (CAG) og ekkokardiografi (ECO) fund af patienterne blev registreret. Netrin-1-niveauer blev undersøgt med blod opsamlet på hospitalet og 6-8 timer efter CAG. CAG-resultater blev evalueret ved TIMI flow. Patienterne blev opdelt i to grupper med og uden TIMI 3 flow og Netrin-1 niveauer blev sammenlignet.

GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) og TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemia) kliniske risikovurderinger blev udført, og Netrin-1-værdier blev sammenlignet.
Andet: netrin-1 værdi ved indlæggelse på hospital
Aktiv komparator: plasebo gruppe
Den bestod af dem uden nogen sygdom, og netri-1-værdier ved indlæggelsen blev sammenlignet med optagelsespatientgruppen.
Andet: netrin-1 værdi ved indlæggelse på hospital

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum netrin-1 værdi
Tidsramme: 30 minutter
Netrin-1 i plasma blev målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) (Mybıosource MBS044526) Alle assays blev udført i duplikat. Plasma Netrin-1 er udtrykt i picogram (pg) pr. mg.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aksaray University Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • aksaray 2013-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Kliniske forsøg med netrin-1 værdi ved indlæggelse på hospital

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner