De rol van Netrin -1 bij acuut coronair syndroom (ACS-NETRİN-1)
Het effect van serum-netrin-1-spiegels op diagnose en prognose bij patiënten die zich op de afdeling spoedeisende hulp presenteren met acuut coronair syndroom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- ACS diagnosticeren
- patiënten die een angiografie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- CVE-geschiedenis
- Neurologische aandoening
- Zwangerschap en Borstvoeding
- Leverfalen
- Gediagnosticeerde maligniteit
- Gebruik van anticonvulsieve en nefrotoxische medicatie
- Chronische nierziekte
- Geen angiografie hebben
- Ontwikkeling van acuut nierfalen na angiografie
- Patiënten die weigerden deel te nemen, werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: ACS GRUP
Demografische kenmerken, geschiedenis, vitale functies, laboratoriumbevindingen, coronaire angiografie (CAG) en echocardiografie (ECO) bevindingen van de patiënten werden geregistreerd. Netrin-1-spiegels werden bestudeerd met bloed dat in het ziekenhuis was verzameld en 6-8 uur na CAG. CAG-resultaten werden geëvalueerd door TIMI-flow. De patiënten werden verdeeld in twee groepen met en zonder TIMI 3-flow en de Netrin-1-spiegels werden vergeleken. GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) en TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemia) klinische risicobeoordelingen werden uitgevoerd en Netrin-1-waarden werden vergeleken. |
|
|
Actieve vergelijker: plasebo grup
Het bestond uit degenen zonder enige ziekte en de netri-1-waarden bij opname werden vergeleken met de opnamepatiëntengroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
serum netrine-1-waarde
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Netrine-1 in plasma werd gemeten met enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA) (Mybıosource MBS044526). Alle testen werden in tweevoud uitgevoerd.
Plasma Netrin-1 wordt uitgedrukt in picogrammen (pg) per mg.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- aksaray 2013-23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .