O Papel do Netrin -1 na Síndrome Coronariana Aguda (ACS-NETRİN-1)
18 de julho de 2019 atualizado por: huseyin mutlu, Aksaray University Training and Research Hospital
O efeito dos níveis séricos de netrina-1 no diagnóstico e prognóstico em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com síndrome coronariana aguda
Em nosso estudo, Netrin -1; Descobrimos que pacientes com SCA aumentaram no momento da admissão, diminuíram o fluxo TIMI 3 após a angiografia e grupos de alto risco em grupos de alto risco, como TIMI e GRACE, apresentaram níveis mais altos de Netrin-1.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
238
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos
- diagnosticar SCA
- pacientes submetidos a angiografia
Critério de exclusão:
- história CVE
- doença neurológica
- Gravidez e lactação
- Insuficiência hepática
- malignidade diagnosticada
- Uso de medicação anticonvulsivante e nefrotóxica
- doença renal crônica
- Não ter angiografia
- Desenvolvimento de insuficiência renal aguda após angiografia
- Foram excluídos os pacientes que se recusaram a participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: GRUPO ACS
Características demográficas, história, sinais vitais, achados laboratoriais, angiografia coronária (CAG) e achados ecocardiográficos (ECO) dos pacientes foram registrados. Os níveis de Netrin-1 foram estudados com sangue coletado no hospital e 6-8 horas após o CAG. Os resultados do CAG foram avaliados pelo fluxo TIMI. Os pacientes foram divididos em dois grupos com e sem fluxo TIMI 3 e os níveis de Netrin-1 foram comparados. As avaliações de risco clínico GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) e TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemia) foram realizadas e os valores de Netrin-1 foram comparados. |
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Comparador Ativo: grupo plasebo
Consistia naqueles sem nenhuma doença e os valores de netri-1 na admissão foram comparados com o grupo de pacientes captantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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valor sérico de netrina-1
Prazo: 30 minutos
|
A netrina-1 no plasma foi medida por ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) (Mybıosource MBS044526). Todos os ensaios foram realizados em duplicata.
Plasma Netrin-1 é expresso em picogramas (pg) por mg.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- aksaray 2013-23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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