Netrin -1 在急性冠脉综合征中的作用 (ACS-NETRİN-1)
2019年7月18日 更新者：huseyin mutlu、Aksaray University Training and Research Hospital
血清 Netrin-1 水平对急诊急性冠脉综合征患者诊断和预后的影响
在我们的研究中，Netrin -1；我们发现ACS患者在入院时增加，血管造影后TIMI 3流量减少，发现TIMI和GRACE等高危人群中Netrin-1水平较高。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
238
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者
- 诊断ACS
- 接受血管造影术的患者
排除标准：
- CVE 历史
- 神经系统疾病
- 怀孕和哺乳
- 肝衰竭
- 确诊恶性肿瘤
- 使用抗惊厥药和肾毒性药物
- 慢性肾病
- 没有做血管造影
- 血管造影后发展为急性肾功能衰竭
- 拒绝参与的患者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：ACS集团
记录患者的人口统计学特征、病史、生命体征、实验室检查结果、冠状动脉造影（CAG）和超声心动图（ECO）检查结果。 在医院和 CAG 后 6-8 小时收集的血液研究了 Netrin-1 水平。 CAG 结果通过 TIMI 流评估。 将患者分为有和无 TIMI 3 流量的两组，并比较 Netrin-1 水平。 进行了 GRACE（全球急性冠状动脉事件登记）和 TIMI（心肌缺血溶栓）临床风险评估，并比较了 Netrin-1 值。 |
|
|
有源比较器：普拉塞波组
它由没有任何疾病的患者组成，入院时的 netri-1 值与接受患者组进行了比较。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清 netrin-1 值
大体时间：30分钟
|
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) (Mybiosource MBS044526) 测量血浆中的 Netrin-1 所有测定均一式两份进行。
血浆 Netrin-1 以每毫克皮克 (pg) 表示。
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hüseyin Mutlu, MD、Aksaray/Turkey
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年9月15日
初级完成 (实际的)
2014年8月15日
研究完成 (实际的)
2018年6月15日
研究注册日期
首次提交
2019年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月18日
首次发布 (实际的)
2019年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月18日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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