Rollen av Netrin -1 vid akut kranskärlssyndrom (ACS-NETRİN-1)
Effekten av serum Netrin-1-nivåer på diagnos och prognos hos patienter som uppsöker akuten med akut kranskärlssyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år
- diagnostisera ACS
- patienter som genomgår angiografi
Exklusions kriterier:
- CVE historia
- Neurologisk sjukdom
- Graviditet och amning
- Leversvikt
- Diagnostiserad malignitet
- Användning av antikonvulsiva och nefrotoxiska läkemedel
- Kronisk njursjukdom
- Har inte angiografi
- Utvecklar akut njursvikt efter angiografi
- Patienter som vägrade att delta exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ACS GRUP
Demografiska egenskaper, historia, vitala tecken, laboratoriefynd, koronar angiografi (CAG) och ekokardiografi (ECO) fynd hos patienterna registrerades. Netrin-1-nivåer studerades med blod som samlats in på sjukhuset och 6-8 timmar efter CAG. CAG-resultat utvärderades med TIMI-flöde. Patienterna delades in i två grupper med och utan TIMI 3-flöde och nivåerna av Netrin-1 jämfördes. GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) och TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemi) kliniska riskbedömningar utfördes och Netrin-1-värdena jämfördes. |
|
|
Aktiv komparator: Plasebo grupp
Den bestod av de utan någon sjukdom och netri-1-värden vid inläggningen jämfördes med upptagspatientgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
serumnetrin-1-värde
Tidsram: 30 minuter
|
Netrin-1 i plasma mättes med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) (Mybıosource MBS044526). Alla analyser utfördes i duplikat.
Plasma Netrin-1 uttrycks i pikogram (pg) per mg.
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- aksaray 2013-23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .