급성관상동맥증후군에서 Netrin-1의 역할 (ACS-NETRİN-1)
2019년 7월 18일 업데이트: huseyin mutlu, Aksaray University Training and Research Hospital
급성관상동맥증후군으로 응급실에 내원한 환자에서 혈청 Netrin-1 농도가 진단 및 예후에 미치는 영향
우리 연구에서 Netrin -1; 우리는 ACS 환자가 입원 당시 증가하였고, 혈관 조영술 후 TIMI 3 흐름이 감소했으며, TIMI 및 GRACE와 같은 고위험군에서 고위험군에서 Netrin-1 수치가 더 높은 것으로 나타났습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
238
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- ACS 진단
- 혈관 조영술을 받는 환자
제외 기준:
- CVE 역사
- 신경계 질환
- 임신과 수유
- 간부전
- 진단된 악성
- 항경련제 및 신독성 약물 사용
- 만성 신장 질환
- 혈관 조영술을 받지 않음
- 혈관 조영술 후 급성 신부전 발생
- 참여를 거부한 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: ACS 그룹
환자의 인구통계학적 특성, 병력, 활력징후, 실험실 소견, 관상동맥조영술(CAG) 및 심초음파(ECO) 소견을 기록하였다. Netrin-1 수치는 병원에서 채취한 혈액과 CAG 후 6-8시간에 연구했습니다. CAG 결과는 TIMI 흐름에 의해 평가되었습니다. 환자를 TIMI 3 흐름이 있는 그룹과 없는 두 그룹으로 나누고 Netrin-1 수준을 비교했습니다. GRACE(Global Registry of Acute Coronary Events) 및 TIMI(Thrombolysis in Myocardial Ischemia) 임상 위험 평가를 수행하고 Netrin-1 값을 비교했습니다. |
|
|
활성 비교기: 플라세보 그룹
질환이 없는 자로 구성하였고 입원 시 netri-1 값을 섭취 환자군과 비교하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 netrin-1 값
기간: 30분
|
혈장 내 Netrin-1은 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)로 측정했습니다(Mybıosource MBS044526). 모든 분석은 이중으로 수행되었습니다.
Plasma Netrin-1은 mg당 피코그램(pg)으로 표시됩니다.
|
30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
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