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Die Rolle von Netrin-1 beim akuten Koronarsyndrom (ACS-NETRİN-1)

18. Juli 2019 aktualisiert von: huseyin mutlu, Aksaray University Training and Research Hospital

Die Wirkung von Serum-Netrin-1-Spiegeln auf Diagnose und Prognose bei Patienten, die sich mit akutem Koronarsyndrom in der Notaufnahme vorstellen

In unserer Studie wurde Netrin -1; Wir fanden heraus, dass Patienten mit ACS zum Zeitpunkt der Aufnahme zunahmen, den TIMI-3-Fluss nach der Angiographie verringerten und dass höhere Risikogruppen in Hochrisikogruppen wie TIMI und GRACE höhere Netrin-1-Spiegel aufwiesen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

238

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre
  • ACS diagnostizieren
  • Patienten, die sich einer Angiographie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • CVE-Geschichte
  • Neurologische Erkrankung
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Leberversagen
  • Malignität diagnostiziert
  • Verwendung von krampflösenden und nephrotoxischen Medikamenten
  • Chronisches Nierenleiden
  • Keine Angiographie
  • Entwicklung eines akuten Nierenversagens nach Angiographie
  • Patienten, die die Teilnahme verweigerten, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: ACS-GRUPPE

Demografische Merkmale, Anamnese, Vitalzeichen, Laborbefunde, Koronarangiographie (CAG) und Echokardiographie (ECO)-Befunde der Patienten wurden erfasst. Die Netrin-1-Spiegel wurden mit Blut untersucht, das im Krankenhaus und 6-8 Stunden nach der CAG entnommen wurde. CAG-Ergebnisse wurden durch TIMI-Flow ausgewertet. Die Patienten wurden in zwei Gruppen mit und ohne TIMI-3-Fluss eingeteilt und die Netrin-1-Spiegel wurden verglichen.

Es wurden klinische Risikobewertungen von GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) und TIMI (Thrombolysis in Myocardial Ischemia) durchgeführt und Netrin-1-Werte verglichen.
Sonstiges: Netrin-1-Wert bei Krankenhausaufnahme
Aktiver Komparator: plasebo grup
Es bestand aus Patienten ohne Krankheit, und die Netri-1-Werte bei der Aufnahme wurden mit der Aufnahmepatientengruppe verglichen.
Sonstiges: Netrin-1-Wert bei Krankenhausaufnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Netrin-1-Wert
Zeitfenster: 30 Minuten
Netrin-1 im Plasma wurde durch einen enzymgekoppelten Immunadsorptionsassay (ELISA) (Mybiosource MBS044526) gemessen. Alle Assays wurden doppelt durchgeführt. Plasma-Netrin-1 wird in Pikogramm (pg) pro mg ausgedrückt.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aksaray University Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Hüseyin Mutlu, MD, Aksaray/Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • aksaray 2013-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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