検眼医によるネオジム添加イットリウム アルミニウム ガーネット (Nd: YAG) レーザー嚢切開術の有効性と結果
2022年8月30日 更新者：Northeastern State University
ネオジム添加イットリウム アルミニウム ガーネット (Nd: YAG) レーザー嚢切開術: 検眼医による有効性と結果
この研究の目的は、検眼医が実施したネオジム添加イットリウム アルミニウム ガーネット (Nd: YAG) レーザー嚢切開術の有効性と結果を正式に評価することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、ベースラインの結果を確立し、選択基準を満たしているかどうかを判断するために、手順前の検査を受けます。
参加者は Nd: YAG レーザー嚢切開術を受け、処置後 1 時間、1 日 (必要な場合)、1 週間、1 か月、および 3 か月後に検査されます。
フォローアップ検査では、視力の改善と手術後の合併症の可能性を評価します。
レーザー嚢切開術後の合併症率は通常最小限です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Tahlequah、Oklahoma、アメリカ、74464
- Northeastern State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-プライマリアイケア検眼施設の既存の患者。
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力;
- 18 歳以上の男性または女性。
- 以前の白内障手術;
- 視力を妨げる後嚢混濁と診断されました。
- 20/40 未満の最良矯正視力、または ETDRS 視力表で 2 ライン以上減少するまぶしさのある視力、または日常生活動作への重大な影響
除外基準:
- -基礎となる眼疾患の病歴（軽度/中等度の非増殖性糖尿病性網膜症または偶発的な所見は含まれません）
- 以前の近視屈折異常が 6.00 ディオプターを超えている
- 以前の眼科手術後の合併症（すなわち 眼内レンズ偏心）
- 合併症のない白内障または合併症のない屈折矯正手術以外の眼科手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中心視力
時間枠：3ヶ月
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処置前後の視力
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Nathan Lighthizer, OD、Northeastern State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月17日
一次修了 (実際)
2022年5月22日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月18日
最初の投稿 (実際)
2019年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月30日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。