双極性障害患者に対する看護学生のアプローチにおける標準的な患者シミュレーション
双極性障害患者に対する看護学生のアプローチにおける標準的な患者シミュレーションに基づく教育の検討:ランダム化比較研究
この研究は、精神科看護学生の教育に役立つように、双極性障害に苦しむ患者に対する標準化された患者の参加によるシミュレーション方法の効果を判断するために実施されました。
研究の質問
- 標準化された患者を対象としたシミュレーショントレーニングの使用は、双極性障害患者に接する際の学生の恐怖心と行動意図の平均スコアに影響を及ぼしますか?
- 標準化された患者を対象としたシミュレーショントレーニングの使用は、学生が双極性障害患者に接する際のコミュニケーションスキル評価スケールの平均スコアに何らかの影響を及ぼしますか?
- 標準化された患者を対象としたシミュレーショントレーニングの使用は、双極性障害患者に接する学生の状態および特性の不安レベルの平均スコアに何らかの影響を及ぼしますか?
- 標準化された患者を対象としたシミュレーショントレーニングの使用は、学生が双極性障害患者に接する際の看護スケールにおける臨床意思決定の平均スコアに影響を及ぼしますか?
- 標準化された患者を対象としたシミュレーショントレーニングの使用は、学生が双極性障害患者に接する際の自己効力感 - 十分性尺度の平均スコアに何らかの影響を及ぼしますか?
調査の概要
詳細な説明
2017年から2018年度にアンカラのユルドゥルム・ベヤズット大学保健科学部看護学科の学生が研究領域を構成している。 研究対象は、研究への参加を自発的に受け入れ、研究基準を満たした学生からランダムに選択されました。 Minitab ソフトウェアを使用してサンプルを計算し、タイプ 1 エラー 0.05 の 99% 信頼区間を受け入れました。 不安スケールの 0.5 スコアの差が成功として受け入れられ、実験群の生徒 38 名と対照群の生徒 38 名を含む 76 名の生徒のサンプルが承認されました。 この計算は、Kameg et al.の2014年の研究におけるシミュレーション教育後の不安スケールスコアの変化に基づいています。 研究終了時の検出力分析では、スケールの平均スコアが 0.56 ~ 0.98 の範囲であることが示されました。 共通言語を生み出すために、外国人学生は研究に含まれていませんでした。 精神科診療所と地域精神保健センター(CMHC)の研修生となる83人の学生が研究に含まれ、実験群と対照群を構成した。 女子学生と男子学生は学業上の成功スコアによって最高から最低までランク付けされ、Excel で乱数が割り当てられ、これらのランク付けされた学生をグループ間でランダムに分けられました。 このランダム化手順は授業中に行われました。 0.5 より大きい数値は実験グループに割り当てられ、0.5 より小さい数値は対照グループに割り当てられました。
研究開始前に、臨床実習場所が変更になった学生2名と理論授業を欠席した学生2名を研究から除外し、学生79名を実験群40名と対照群39名の2グループに分けた。 。 実験グループでは、シミュレーション演習を欠席した学生 2 名と、データ収集フォームに適切に記入しなかった学生 1 名が研究から除外されました。 対照群では、データ収集フォームに記入することを望まなかった 2 人の学生も研究から除外されました。 この研究は、実験グループの学生 37 名と対照グループの学生 37 名、合計 74 名で完了しました。
データ評価 研究データは、データと研究の品質に応じて SPSS 22.0 統計ソフトウェアで評価されました。 正規性分析は、Kolmogorov Smirnov、Shapiro-Wilk、歪度および尖度の値によって実行されました。
教育プログラムの影響の大きさを評価するために、反復評価で分散分析が使用されました。 この研究では、教育のインパクトサイズは 1.45 以下であり、非常に高いレベルであると評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara Yıldırım Beyazıt Universty, Faculty Of Health Sciences, Department Nursing, Mental health and Nursing
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• ボランティアの学生
除外基準:
・外国人留学生
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
対照群
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アクティブコンパレータ:実験的
このグループには標準的な患者シミュレーションに基づいた教育が施されました
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研究の最初の段階では、学生に理論的な教育が提供されました。 第 2 段階では、理論教育を完了した実験グループと対照グループの学生にデータ収集フォームが渡されました。 第 3 段階では、スケールの導入後、対照群への介入は行われませんでした。 実験グループには標準的な患者の実施がありました。 研究の第 4 段階では、シミュレーションの実践が完了した後、すべてのスケールが実験グループと対照グループの両方に再適用されました。 スケールはシミュレーショントレーニングの完了後に適用され、学生は 3 週間後に臨床実習に送られました。 研究の第 4 段階では、学生がトレーニングを実践する直前と、平均して約 4 週間後の臨床実習の最初のローテーションの終了時に、すべてのスケールが実験と実験の両方に再適用されました。および対照群。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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恐怖と行動意図のスケール
時間枠:2か月後の生徒の恐怖と行動意図の変化。
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Wolf (1996) によって開発されたこの尺度は、精神障害患者に対する恐怖と行動態度を測定します。
このスケールは、元の記事の電子メール アドレスから必要な許可を得た後、Günay Molu と Özkan によってトルコ語に修正されました (Günay Molu and Özkan 2018)。
これは 10 項目からなる 5 リッケルト型の尺度であり、各項目は 1 ~ 5 で評価されます。
スケールの合計スコアの変化は、精神障害患者に対する否定的な態度の変化を意味します。
クロンバックのアルファは 0.784 でした。
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2か月後の生徒の恐怖と行動意図の変化。
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コミュニケーションスキル評価尺度
時間枠:2ヶ月時点の生徒のコミュニケーション能力評価尺度から変更。
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Korkut (1996) によって開発された 5-Likert タイプのスケールは、「常に」から「決して」までスコア付けされます。
スケールは合計 25 項目で構成され、最高スコアは 100、最低スコアは 0 です。
スコアが高いほど、コミュニケーションスキルが優れていることを示します。
信頼性係数は 0.76 です。
アルファ内部一貫性係数は 0.80 です。
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2ヶ月時点の生徒のコミュニケーション能力評価尺度から変更。
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状態と特性の不安レベル
時間枠:2か月後の生徒の状態と特性の不安レベルからの変化。
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1970 年にスピルバーガーによって開発された尺度は、状態および特性の不安レベルを定義するために使用される自己評価アンケートです。
1985年にオーネルとル・コントによってトルコ語に翻訳された。
4リッケルト型スケールです。
両方のスケールのスコアは合計 20 ~ 80 の範囲です (Oner、1992)。
アルファ係数は 0.83 ~ 0.87 の範囲であることが報告されています。
テストの再テストの信頼性の範囲は 0.71 ~ 0.86 ですが、
アイテムの信頼度は 0.34 ~ 0.72 の範囲です。
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2か月後の生徒の状態と特性の不安レベルからの変化。
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自己効力感 - 十分性の尺度
時間枠:2 か月後の生徒の自己効力感 - 十分性尺度からの変化。
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Sherer らによって開発されたスケール。 (1982) および Gözüm と Aksayan (1999) によってトルコ語に翻案され、行動と行動の変化を評価するために開発されました。
23項目の5リッカート式自己評価尺度です。
スコアの範囲は 23 ~ 115 です。
スコアが高いほど、その個人の SES 認識が高いことを意味します (Gözüm と Aksayan、1999)。
トルコ版の信頼性と妥当性が同じサンプルに対して行われ、クロンバックのアルファ内部一貫性係数は 0.81 であることが判明しました。
テストの再テストの信頼性は 0.92 でした。
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2 か月後の生徒の自己効力感 - 十分性尺度からの変化。
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看護スケールにおける臨床意思決定
時間枠:生後2ヶ月の学生の看護スケールにおける臨床的意思決定からの変化。
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Jenkins (1983) によって開発された尺度は、看護学生の臨床意思決定の認識を定義します。
元のスケールは 40 項目と 4 つのサブスケールで構成されます。
各サブスケールは 10 項目で構成されます。
合計スコアの範囲は 40 ~ 200、各サブスケールの範囲は 10 ~ 50 で、カットオフ ポイントはありません。
合計クロンバックのアルファ信頼性係数は 0.78 です。
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生後2ヶ月の学生の看護スケールにおける臨床的意思決定からの変化。
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Birgül Özkan, Assoc. Prof、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。