Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standardpatientsimulering i sjuksköterskestudenters förhållningssätt till patienter med bipolär sjukdom

19 juli 2019 uppdaterad av: Nesibe Gunay Molu, Ankara Yildirim Beyazıt University

En undersökning av utbildningen baserad på standardpatientsimulering i sjuksköterskestudenters förhållningssätt till patienter med bipolär sjukdom: randomiserad kontrollerad forskning

Studien genomfördes för att bestämma effekten av simuleringsmetoden med deltagande av standardiserade patienter gentemot patienter som lider av bipolär sjukdom för att gynna utbildningen av psykiatrisjuksköterskestudenterna.

Forskningsfrågorna

  1. Har användningen av simuleringsträning med de standardiserade patienterna någon effekt på de genomsnittliga poängen för elevernas rädsla och beteendeintentioner när de närmar sig patienter med bipolär sjukdom?
  2. Har användningen av simuleringsträning med de standardiserade patienterna någon effekt på de genomsnittliga poängen i skalan för bedömning av kommunikationsfärdigheter när de närmar sig patienter med bipolär sjukdom?
  3. Har användningen av simuleringsträning med de standardiserade patienterna någon effekt på de genomsnittliga poängen för tillstånds- och egenskapsångestnivån hos eleverna när de närmar sig patienter med bipolär sjukdom?
  4. Har användningen av simuleringsträning med de standardiserade patienterna någon effekt på de genomsnittliga poängen för det kliniska beslutsfattandet i omvårdnadsskalan för studenterna när de närmar sig patienter med bipolär sjukdom?
  5. Har användningen av simuleringsträning med de standardiserade patienterna någon effekt på de genomsnittliga poängen för elevernas self-efficacy-sufficiency-skalan när de närmar sig patienter med bipolär sjukdom?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studenterna vid institutionen för omvårdnad vid fakulteten för hälsovetenskap vid Ankaras Yıldırım Beyazıt University under läsåret 2017-2018 utgör forskningsuniversumet. Forskningsuniversumet valdes slumpmässigt ut bland de studenter som frivilligt accepterade att delta i forskningen och uppfyllde forskningskriterierna. Minitab-mjukvaran användes för att beräkna prover och 99 % konfidensintervall med typ 1-fel 0,05 accepterades. En 0,5 poängskillnad på ångestskalan accepterades som en framgång och man kom överens om ett urval av 76 elever med 38 i den experimentella och 38 i kontrollgruppen. Denna beräkning baserades på förändringen i ångestskalans poäng efter simuleringsutbildningen i Kameg et al.s 2014 års studie. Effektanalysen i slutet av studien visade att skalans genomsnittliga poäng varierade mellan 0,56-0,98. Utländska studenter inkluderades inte i studien för att skapa ett gemensamt språk. 83 studenter som kommer att vara praktikanter vid de psykiatriska klinikerna och kommunala mentalvårdscentra (CMHC) ingick i studien och utgjorde experiment- och kontrollgrupper. Kvinnliga och manliga studenter rankades från högst till lägst efter deras akademiska framgångspoäng, och slumpmässiga siffror tilldelades i excel för att slumpmässigt dela upp dessa rankade elever mellan grupperna. Denna randomiseringsprocedur gjordes i klassen. Siffror större än 0,5 tilldelades experimentgruppen och siffror lägre än 0,5 tilldelades kontrollgruppen.

Innan studien påbörjades uteslöts två studenter vars kliniska praktikorter hade ändrats och två studenter som var frånvarande i teoriklassen, och 79 studenter delades in i två grupper som 40 studenter för den experimentella och 39 studenter för kontrollgruppen . I experimentgruppen uteslöts 2 studenter som var frånvarande i simuleringsövningen och en student som inte fyllde i datainsamlingsformuläret ordentligt från studien. I kontrollgruppen uteslöts även två elever som inte ville fylla i datainsamlingsformuläret från studien. Studien avslutades med 37 studenter från experimentgruppen och 37 från kontrollgruppen - totalt 74 individer.

Datautvärdering Forskningsdatan utvärderades i SPSS 22.0 statistisk programvara i enlighet med kvaliteten på data och forskning. Normalitetsanalys utfördes av Kolmogorov Smirnov, Shapiro-Wilk, skevhet och kurtosvärden.

För att utvärdera utbildningsprogrammets effektstorlek användes variansanalys i den upprepade bedömningen. I denna studie fann man att utbildningens effektstorlek var 1,45≤, och utvärderades som mycket höga nivåer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara Yıldırım Beyazıt Universty, Faculty Of Health Sciences, Department Nursing, Mental health and Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Volontärstudenter

Exklusions kriterier:

• Utländska nationella studenter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgrupp
Aktiv komparator: Experimentell
Utbildning baserad på standardpatientsimulering gavs till denna grupp

I den första fasen av studien gavs en teoretisk utbildning till eleverna.

I den andra fasen fick eleverna i experiment- och kontrollgruppen som genomfört sin teoretiska utbildning datainsamlingsformulär. I den tredje fasen, efter att skalorna implementerades, skedde ingen intervention med kontrollgruppen. Det fanns en standardpatientimplementering till experimentgruppen. I den fjärde fasen av studien, efter att ha avslutat simuleringsövningen, applicerades alla skalor igen både på experiment- och kontrollgrupperna. Skalorna applicerades efter att simuleringsträningen avslutats och studenterna skickades till kliniken efter tre veckor. I den fjärde fasen av studien, precis innan studenterna övade sina träningar och i slutet av de inledande rotationerna av den kliniska praktiken, som visade sig vara cirka fyra veckor senare i genomsnitt, applicerades alla skalor på nytt både på den experimentella och kontrollgrupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsiktsskala för rädsla och beteende
Tidsram: Förändring från rädsla och beteendemässiga avsikter hos eleverna vid 2 månader.
Skalan, utvecklad av Wolf (1996) mäter rädsla och beteendemässiga attityder gentemot psykiskt störda patienter. Skalan anpassades till turkiska av Günay Molu och Özkan efter att det erforderliga tillståndet hämtats från e-postadressen på originalartikeln (Günay Molu och Özkan 2018). Det är en 5-Likert skala som innehåller tio artiklar, och varje objekt betygsätts mellan 1-5. En förändring av skalans totalpoäng innebär en förändring av negativa attityder till den psykiskt störda patienten. Cronbachs alfa var 0,784.
Förändring från rädsla och beteendemässiga avsikter hos eleverna vid 2 månader.
Skalan för bedömning av kommunikationsfärdigheter
Tidsram: Byte från kommunikationsförmåga bedömning skala av studenterna vid 2 månader.
Skalan av 5-Likert-typ som utvecklats av Korkut (1996) poängsätts från "alltid" till "aldrig". Skalan består av totalt 25 objekt, och högsta möjliga poäng är 100 medan noll är minimum. Högre poäng tyder på bättre kommunikationsförmåga. Tillförlitlighetskoefficienten är 0,76 och den interna alfakonsistenskoefficienten är 0,80.
Byte från kommunikationsförmåga bedömning skala av studenterna vid 2 månader.
Tillstånd och egenskaper ångestnivå
Tidsram: Ändring från tillstånd och egenskaper ångestnivå för eleverna vid 2 månader.
Skalan som utvecklades av Spielberger 1970 är ett självutvärderingsformulär som används för att definiera tillstånd och egenskaper ångestnivåer. Den anpassades till turkiska av Öner och Le Compte 1985. Det är en våg av 4-likert typ. Poängen för båda skalorna varierar från 20 till 80 totalt (Oner, 1992). Det rapporteras att alfas koefficient varierar mellan 0,83 och 0,87, medan testomtestningens tillförlitlighet varierar mellan 0,71 och 0,86, och artikelns tillförlitlighet varierar mellan 0,34 och 0,72.
Ändring från tillstånd och egenskaper ångestnivå för eleverna vid 2 månader.
Self-Efficacy - Tillräcklighetsskala
Tidsram: Förändring från självförsörjningsskalan för eleverna vid 2 månader.
Skalan utvecklad av Sherer et al. (1982) och anpassad till turkiska av Gözüm och Aksayan (1999) utvecklades för att bedöma beteende och beteendeförändringar. Det är en självskattningsskala med 23 punkter 5-Likert. Dess poäng varierar mellan 23 och 115. Högre poäng innebär att individen har högre SES-uppfattning (Gözüm och Aksayan, 1999). Tillförlitligheten och giltigheten för den turkiska versionen gjordes för samma prov, och Cronbachs alfa interna konsistenskoefficient visade sig vara .81, och testets re-test reliabilitet var 0,92.
Förändring från självförsörjningsskalan för eleverna vid 2 månader.
Kliniskt beslutsfattande i omvårdnadsskalan
Tidsram: Förändring från det kliniska beslutsfattandet i omvårdnadsskalan för studenterna vid 2 månader.
Skalan som utvecklats av Jenkins (1983) definierar sjuksköterskestudenters kliniska beslutsfattande uppfattningar. Originalskalan består av 40 föremål och fyra underskalor. Varje delskala består av 10 poster. Totalpoäng varierar mellan 40 och 200, och varje delskala varierar mellan 10 och 50 utan gränsvärde. Total Cronbachs alfa-tillförlitlighetskoefficient är 0,78.
Förändring från det kliniska beslutsfattandet i omvårdnadsskalan för studenterna vid 2 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Birgül Özkan, Assoc. Prof, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

23 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

23 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Första postat (Faktisk)

22 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Nesibe GUNAY MOLU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterska-patientrelationer

Kliniska prövningar på Utbildning baserad på standardpatientsimulering

3
Prenumerera