骨格筋タンパク質合成: 従来のセットとクラスター セット
レジスタンストレーニングを受けた若年成人における従来の構成とクラスターセット構成の実行後の骨格筋タンパク質合成
伝統的に、レジスタンスエクササイズを実行する場合、繰り返しが連続的に実行されるため、速度が低下し、出力が低下します。 「クラスター」セットは、速度とパワー出力の低下に対抗するための代替手段です。 クラスター セットには、一連のレジスタンス エクササイズ内の個々の繰り返し (繰り返しの間の休憩) または繰り返しのグループ (セット内の休憩) の間に短い休憩 (15 ~ 30 秒) が組み込まれています。 力、速度、パワーがほぼ直線的に減少する従来のセット構成とは対照的に、クラスタ セットは、主に速度が速いために、パワーの損失を維持および/または減衰します。
この研究の目的は、クラスターと従来のセット構成の急性発作に対する筋肉タンパク質合成反応を比較することです。 研究者は、レジスタンストレーニングを受けた 14 人の男女 (年齢: 20-35; バックスクワット 1.5 x 体重; レジスタンストレーニング経験 3 年) の急性レジスタンス運動前後の筋タンパク質合成率を評価します。 ボランティアは、以前にタンパク質合成に影響を与えることが示されているすべてのエルゴジェニックレベルの栄養補助食品から(少なくとも6週間)取り除く必要があります. 検査の一環として、血液と筋肉の生検が行われます。 さらに、被験者は中強度から高強度の抵抗運動を行う必要があります。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究では、筋肉タンパク質合成に対する休息構成の影響をテストします. 研究者によって選択されたプロトコルは、クラスター セットと従来のセットでした。詳細については、後で説明します。
参加前に、研究の手順と関連するリスクが参加者に説明されてから、研究に登録されます。 参加に関心のある被験者は、インフォームド コンセント フォームを読んで署名するよう求められます。 彼らがそうすることを選択した場合、彼らは病歴アンケートに記入します. 参加基準と除外基準のセクションで特定された参加基準を満たす者は、身長と体重が記録され、血圧カフを使用して血圧が評価され、続いてデュアル X 線吸収測定法 (DXA) による体組成が決定されます。 . DXA は、2 つの低線量 X 線を使用して体組成に関する情報を研究者に提供するために使用される手順です。 簡単に言えば、参加者はすべての金属製のオブジェクトを削除するよう求められます。 次に、正確な測定のために訓練を受けた技術者が配置する DXA テーブルに横になるように求められます。 体組成スキャンの合計時間は、参加者の体格にもよりますが、約 6 ~ 10 分です。 体組成の決定に続いて、参加者は、運動プロトコルに慣れるために訓練を受けた担当者によるデモンストレーションの後、バックスクワット運動を行うよう求められます. 同意、体組成評価、および最初の習熟に関連する合計時間は、約 1 ~ 1.5 時間です。
各参加者は、2 回の注入試験に参加するよう求められ、それぞれが 7 日以上離れています (図 2)。 試験は、実行される特定の抵抗運動試合 (CLU または TRD 条件) で異なります。 標準化された夕食は、各実験注入の前夜に提供されます。 参加者は、1RM 試験日にこの食事をいつ摂取するかの指示とともに受け取ります。 参加者は、各注入試験の 72 時間前から、日常生活以外の激しい活動を控えるよう求められます。 これにより、最近行った運動が筋タンパク質の合成率に影響を与える可能性を防ぐことができます. さらに、被験者は、スクリーニング中に提供される食事日記に、各試験日の開始前に3日間の食物摂取を記録するよう求められます。
被験者の行動: 試験当日、被験者は朝食を食べずに午前 8 時に公共交通機関または車でフリーア ホールに到着するように求められます (つまり、絶食状態)。 到着後、彼らはテスト日の大半 (合計で 8 ~ 9.5 時間) をベッドで休みます。 彼らは、各テスト日の午前 10 時から午前 11 時頃に中程度の負荷 (1RM の 70 ~ 75%) でバックスクワットを複数セット行います。 その後、試験日の残りの時間は再びベッドで休むように求められます。 彼らはトイレに自由にアクセスでき、筋肉生検の手順を除いて、テスト当日はラップトップで作業したり、本を読んだり、DVD を見たりすることができます。
レジスタンス トレーニング プロトコル: 参加者は、約 5 ~ 10 分間のダイナミックなウォームアップを行います。 ウォームアップに続いて、参加者は、バーベルとウエイトプレートを使用して、前の 1RM テストで決定された 1RM の 40 ~ 60% に相当する負荷で、バックスクワット エクササイズを 2 セット実行します。 1 ~ 2 分間の休憩の後、参加者は従来の方法 (10 回の繰り返しを 120 秒の休憩で 4 セット) またはクラスター (5 回の繰り返しの 2 つのクラスターを 4 セットで、クラスター間に 30 秒の休憩 [セット内休憩]) のいずれかを使用してバックスクワットを実行します。セット間の 90 秒 [セット間の休憩])
~70-75% 1RM.参加者は、少なくとも 7 日間 (無作為化) で区切られた両方のプロトコルを実行するため、2 つの試験が実行されます。 参加者は、各繰り返しをできるだけ爆発的に実行するよう求められます。 すべてのテストは、実験の実行中に力、速度、および電力を決定するために、バーに接続された線形位置トランスデューサーを備えたフォースプレートで実行されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- Freer Hall
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- レジスタンストレーニングを受けた成人
- バックスクワット 体重の1.5倍
- レジスタンストレーニング経験3年
- 20~35歳
除外基準:
- タバコの使用 (過去 6 か月)
- アルコール消費量 > 週に 10 杯
- 代謝障害、糖尿病、甲状腺疾患、性腺機能低下症
- 心臓病、不整脈、喘息
- コントロールされていない高血圧の病歴
- 過去1年以内の整形外傷/手術
- 肝腎、筋骨格、自己免疫、神経筋、または神経疾患
- 筋肉量に影響を与える可能性のあるエルゴジェニック レベルの栄養補助食品の摂取 (例: クレアチン、HMB)、インスリン様物質、またはアナボリック/カタボリック プロホルモン (すなわち DHEA) 研究開始前の6週間以内
- 甲状腺、アンドロゲン、または内分泌機能に影響を与えることが知られている他の薬を消費している個人
- -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している個人(つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度の座瘡治療薬)
- 妊娠中
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:クラスター セット レジスタンス トレーニング プロトコル
クラスター セット構成は、テスト中の新しいトレーニング アプローチです。
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参加者は、5 分間のダイナミック ウォームアップから始めます。
次に、あらかじめ決められた 1 回の最大反復回数 (1-RM) の 40 ~ 60% で、5 回の反復を 2 セット行います。
クラスター化された試合は、クラスター間に 30 秒のセット内休憩、および 1-RM の 70% の負荷で 90 秒のセット間休憩を含む、5 回の繰り返しの 2 つのクラスターの 4 セットです。
伝統的な試合は、1-RMの70%の負荷で120秒間のセット間休憩を伴う10回の繰り返しの4セットです。
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偽コンパレータ:従来のレジスタンス トレーニング プロトコル
トラディショナルは、トレーニング セッションで一般的に使用されます。
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参加者は、5 分間のダイナミック ウォームアップから始めます。
次に、あらかじめ決められた 1 回の最大反復回数 (1-RM) の 40 ~ 60% で、5 回の反復を 2 セット行います。
クラスター化された試合は、クラスター間に 30 秒のセット内休憩、および 1-RM の 70% の負荷で 90 秒のセット間休憩を含む、5 回の繰り返しの 2 つのクラスターの 4 セットです。
伝統的な試合は、1-RMの70%の負荷で120秒間のセット間休憩を伴う10回の繰り返しの4セットです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋原線維タンパク質の部分合成率
時間枠:吸収後2時間、食後5時間
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筋原線維筋タンパク質合成率は、2時間の吸収後期間中に評価されます(例:
摂食していない状態) および食後 5 時間の期間 (例:
両方の実験的介入(例:
ロイシンおよびロイシンペプチド)。
これにより、吸収後期間から食後期間への部分合成率の変化を評価することができます。
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吸収後2時間、食後5時間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Nicholas Burd, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 16987
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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