- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04028726
Skelettmuskelproteinsynthese: Traditionelle und Cluster-Sets
Skelettmuskelproteinsynthese nach Durchführung traditioneller und Cluster-Set-Konfigurationen bei widerstandstrainierten jungen Erwachsenen
Traditionell werden bei Widerstandsübungen Wiederholungen kontinuierlich durchgeführt, was zu einer Abnahme der Geschwindigkeit und damit der Leistungsabgabe führt. Das „Cluster“-Set ist eine Alternative, um dem Geschwindigkeits- und Leistungsabfall entgegenzuwirken. Clustersätze beinhalten eine kurze Pause (15-30 Sekunden) zwischen einzelnen Wiederholungen (Pause zwischen den Wiederholungen) oder einer Gruppe von Wiederholungen (Pause innerhalb des Satzes) innerhalb eines Satzes von Widerstandsübungen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Set-Konfigurationen, die zu einer nahezu linearen Abnahme von Kraft, Geschwindigkeit und Leistung führen, halten Cluster-Sets den Leistungsverlust aufrecht und/oder dämpfen ihn, hauptsächlich aufgrund höherer Geschwindigkeiten.
Der Zweck dieser Forschung ist es, die Reaktion der Muskelproteinsynthese auf akute Anfälle von Cluster- und traditionellen Satzkonfigurationen zu vergleichen. Die Ermittler werden die Muskelproteinsyntheseraten vor und nach akutem Widerstandstraining bei 14 mit Widerstand trainierten Männern und Frauen (Alter: 20-35; Kniebeugen 1,5 x Körpergewicht; 3 Jahre Erfahrung mit Widerstandstraining) bewerten. Die Probanden müssen (mindestens sechs Wochen) von allen ergogenen Mengen von Nahrungsergänzungsmitteln befreit werden, von denen zuvor gezeigt wurde, dass sie die Proteinsynthese beeinflussen. Im Rahmen der Tests werden Blut- und Muskelbiopsien entnommen. Darüber hinaus müssen die Probanden Widerstandsübungen mit mittlerer bis hoher Intensität durchführen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie wird die Wirkung der Ruhekonfiguration auf die Muskelproteinsynthese testen. Die von den Forschern ausgewählten Protokolle waren Cluster-Set und Traditional-Set, Details werden weiter erläutert.
Vor der Teilnahme werden den Teilnehmern die Verfahren der Studie und die damit verbundenen Risiken erklärt, bevor sie in die Studie aufgenommen werden. Probanden, die an einer Teilnahme interessiert sind, werden gebeten, eine Einwilligungserklärung zu lesen und zu unterschreiben. Wenn sie sich dafür entscheiden, füllen sie dann einen Fragebogen zur Anamnese aus. Bei Personen, die die im Abschnitt über die Einschluss- und Ausschlusskriterien identifizierten Einreisekriterien erfüllen, werden Größe und Gewicht aufgezeichnet und der Blutdruck durch Verwendung einer Blutdruckmanschette bestimmt, gefolgt von der Bestimmung der Körperzusammensetzung durch duale Röntgenabsorptiometrie (DXA). . DXA ist ein Verfahren, das verwendet wird, um Forschern Informationen über die Körperzusammensetzung unter Verwendung von zwei Niedrigdosis-Röntgenstrahlen zu liefern. Kurz gesagt, die Teilnehmer werden gebeten, alle Metallgegenstände zu entfernen. Sie werden dann gebeten, sich auf den DXA-Tisch zu legen, wo sie von einem geschulten Techniker für eine genaue Messung positioniert werden. Die Gesamtzeit des Body Composition Scans beträgt je nach Größe des Teilnehmers ca. 6-10 Minuten. Nach der Bestimmung der Körperzusammensetzung werden die Teilnehmer gebeten, die Back Squat-Übung durchzuführen, nachdem sie von geschultem Personal demonstriert wurden, um sich mit dem Übungsprotokoll vertraut zu machen. Die Gesamtzeit, die mit der Zustimmung, der Beurteilung der Körperzusammensetzung und der ersten Eingewöhnung verbunden ist, beträgt ungefähr 1 bis 1,5 Stunden.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, an 2 experimentellen Infusionsversuchen teilzunehmen, die jeweils ≥7 Tage voneinander entfernt sind (Abbildung 2). Die Studien unterscheiden sich in der spezifischen Widerstandsübung, die durchgeführt wird (CLU- oder TRD-Bedingungen). Am Abend vor jeder experimentellen Infusion wird ein standardisiertes Abendessen bereitgestellt. Die Teilnehmer erhalten diese Mahlzeit am 1RM-Testtag mit Anweisungen zum Verzehr. Die Teilnehmer werden gebeten, vor jedem Infusionsversuch 72 Stunden lang keine anstrengenden Aktivitäten außerhalb des täglichen Lebens durchzuführen. Dies verhindert eine potenzielle Verwechslung kürzlich durchgeführter Übungen mit der Rate der Muskelproteinsynthese. Darüber hinaus werden die Probanden gebeten, ihre Nahrungsaufnahme für 3 Tage vor Beginn jedes Testtages in einem Ernährungstagebuch aufzuzeichnen, das während des Screenings zur Verfügung gestellt wird.
Probandenaktivität: An den Tagen des Tests wird der Proband gebeten, morgens um 8.00 Uhr ohne Frühstück (d. h. im nüchternen Zustand) mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder dem Auto in Freer Hall anzukommen. Nach der Ankunft ruhen sie den größten Teil des Testtages (insgesamt 8 - 9,5 h) auf einem Bett. Sie führen an jedem Testtag zwischen 10:00 und 11:00 Uhr mehrere Sätze der Back Squat-Übung mit moderatem Gewicht (70-75 % 1RM) durch. Danach werden sie gebeten, sich für den Rest des Testtages wieder auf einem Bett auszuruhen. Sie haben freien Zugang zu einer Toilette und können während des Testtages mit Ausnahme der Muskelbiopsieverfahren an ihrem Laptop arbeiten, ein Buch lesen oder DVDs ansehen.
Die Widerstandstrainingsprotokolle: Die Teilnehmer führen ein dynamisches Aufwärmen durch, das ungefähr 5-10 Minuten dauert. Nach dem Aufwärmen führen die Teilnehmer zwei Sätze der Back Squat-Übung mit einer Langhantel und Hantelscheiben mit einer Belastung aus, die 40-60 % des 1RM entspricht, wie durch den vorherigen 1RM-Test ermittelt wurde. Nach 1-2 Minuten Pause führen die Teilnehmer die Kniebeuge entweder traditionell (4 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 120 Sekunden Pause) oder Cluster (4 Sätze mit zwei Clustern mit 5 Wiederholungen und 30 Sekunden zwischen den Clustern [Pause innerhalb des Satzes]) aus. und 90 Sekunden zwischen den Sätzen [Pause zwischen den Sätzen]) Satzkonfigurationen mit einem Gewicht, das äquivalent ist zu
~70-75 % 1RM. Die Teilnehmer führen beide Protokolle im Abstand von mindestens 7 Tagen (randomisiert) durch, daher werden zwei Studien durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, jede Wiederholung so explosiv wie möglich auszuführen. Alle Tests werden auf einer Kraftmessplatte mit linearen Positionswandlern durchgeführt, die mit der Stange verbunden sind, um Kraft, Geschwindigkeit und Leistung während der Durchführung des Experiments zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
- Freer Hall
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Widerstandstrainierte Erwachsene
- Kniebeuge 1,5x Körpergewicht
- 3 Jahre Krafttrainingserfahrung
- Alter zwischen 20-35 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Tabakkonsum (letzte 6 Monate)
- Alkoholkonsum >10 Getränke pro Woche
- Stoffwechselstörungen, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Hypogonadismus
- Herzerkrankungen, Arrhythmien, Asthma
- Vorgeschichte von unkontrolliertem Bluthochdruck
- Orthopädische Verletzung/Operation innerhalb des letzten Jahres
- Leber-, Muskel-Skelett-, Autoimmun-, neuromuskuläre oder neurologische Erkrankung
- Verbrauchte ergogene Mengen von Nahrungsergänzungsmitteln, die die Muskelmasse beeinflussen können (d.h. Kreatin, HMB), insulinähnliche Substanzen oder anabole/katabole Prohormone (d.h. DHEA) innerhalb von sechs Wochen vor Beginn der Studie
- Personen, die Schilddrüsen-, androgene oder andere Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie die endokrine Funktion beeinflussen
- Personen, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie den Proteinstoffwechsel beeinflussen (z. Kortikosteroide, nichtsteroidale Entzündungshemmer oder verschreibungspflichtige Aknemedikamente)
- Schwanger
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Cluster-Set Widerstandstrainingsprotokoll
Die Clusterset-Konfiguration ist der neue Trainingsansatz, der getestet wird.
|
Die Teilnehmer beginnen mit einem 5-minütigen dynamischen Aufwärmen.
Dann führen sie zwei Sätze mit fünf Wiederholungen bei 40-60 % des vorgegebenen 1-Wiederholungs-Maximums (1-RM) durch.
Der geclusterte Kampf besteht aus 4 Sätzen mit 2 Clustern mit 5 Wiederholungen mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Sätzen und einer 90-sekündigen Pause zwischen den Sätzen bei einer Belastung von 70 % des 1-RM.
Der traditionelle Kampf besteht aus 4 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit einer Pause von 120 Sekunden zwischen den Sätzen bei einer Belastung von 70 % des 1-RM.
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Schein-Komparator: Traditionelles Krafttrainingsprotokoll
Traditionell wird häufig in Trainingseinheiten verwendet.
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Die Teilnehmer beginnen mit einem 5-minütigen dynamischen Aufwärmen.
Dann führen sie zwei Sätze mit fünf Wiederholungen bei 40-60 % des vorgegebenen 1-Wiederholungs-Maximums (1-RM) durch.
Der geclusterte Kampf besteht aus 4 Sätzen mit 2 Clustern mit 5 Wiederholungen mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Sätzen und einer 90-sekündigen Pause zwischen den Sätzen bei einer Belastung von 70 % des 1-RM.
Der traditionelle Kampf besteht aus 4 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit einer Pause von 120 Sekunden zwischen den Sätzen bei einer Belastung von 70 % des 1-RM.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteilige Syntheserate myofibrillärer Proteine
Zeitfenster: Postabsorptiv für 2 Stunden, Postprandial für 5 Stunden
|
Die myofibrillären Muskelproteinsyntheseraten werden während der 2-stündigen postabsorptiven Phase (z.
nicht ernährter Zustand) und die 5-stündige postprandiale Periode (z.
gefütterter Zustand) für beide experimentellen Eingriffe (z.
Leucin und Leucinpeptid).
Dies ermöglicht es uns, die Änderung der fraktionierten synthetischen Rate von der postabsorptiven Phase zur postprandialen Phase zu beurteilen.
|
Postabsorptiv für 2 Stunden, Postprandial für 5 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 16987
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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