Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skelettmuskelproteinsyntes: traditionella och klusteruppsättningar

22 juli 2019 uppdaterad av: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

Skelettmuskelproteinsyntes efter utförande av traditionella konfigurationer och klusteruppsättningar hos motståndstränade unga vuxna

Traditionellt, när man utför motståndsövningar, utförs repetitioner på ett kontinuerligt sätt vilket resulterar i en minskning av hastigheten och därmed effektuttaget. "Cluster"-set är ett alternativ för att motverka minskningen av hastighet och effekt. Klusteruppsättningar innehåller en kort vila (15-30 sekunder) mellan individuella repetitioner (vila mellan repetitioner) eller grupp av repetitioner (vila inom intervallet) inom en uppsättning av motståndsövningar. I motsats till traditionella uppsättningskonfigurationer, som resulterar i en nästan linjär minskning av kraft, hastighet och effekt - upprätthåller och/eller dämpar klusteruppsättningar effektförlusten, främst på grund av högre hastigheter.

Syftet med denna forskning är att jämföra muskelproteinsyntessvaret med akuta anfall av kluster och traditionella setkonfigurationer. Utredarna kommer att bedöma muskelproteinsynteshastigheter före och efter akut motståndsträning hos 14 motståndstränade män och kvinnor (Ålder: 20-35; ryggböj 1,5 x kroppsvikt; 3 års erfarenhet av motståndsträning). De frivilliga måste avlägsnas (minst sex veckor) från alla ergogena nivåer av kosttillskott som tidigare har visat sig påverka proteinsyntesen. Blod- och muskelbiopsier kommer att samlas in som en del av testningen. Vidare kommer försökspersonerna att behöva utföra motståndsövningar med måttlig till hög intensitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att testa effekten av vilokonfiguration på muskelproteinsyntes. Protokollen som valts ut av forskarna var klusteruppsättningar och traditionella uppsättningar, detaljer kommer att förklaras ytterligare.

Innan deltagandet kommer förfarandena för studien och de associerade riskerna att förklaras för deltagarna innan de registreras i studien. Ämnen som är intresserade av att delta kommer att uppmanas att läsa och underteckna ett informerat samtycke. Om de väljer att göra det kommer de sedan att fylla i ett medicinskt historieformulär. De som uppfyller inträdeskriterierna, som identifierats i avsnittet om inkluderings- och uteslutningskriterier, kommer att få sin längd och vikt registrerad och blodtryck bedömt med hjälp av en blodtrycksmanschett, följt av bestämning av kroppssammansättning med dubbel röntgenabsorptiometri (DXA) . DXA är en procedur som används för att ge forskare information om kroppssammansättning med två lågdosröntgenbilder. Kortfattat kommer deltagarna att uppmanas att ta bort alla metallföremål. De kommer sedan att bli ombedda att ligga på DXA-bordet där de kommer att placeras av en utbildad tekniker för noggrann mätning. Den totala tiden för kroppssammansättningsskanningen varar cirka 6-10 minuter beroende på deltagarens storlek. Efter bestämning av kroppssammansättning kommer deltagarna att bli ombedda att utföra back squat-övningen efter demonstration av utbildad personal för att bekanta sig med träningsprotokollet. Den totala tiden förknippad med samtycke, bedömning av kroppssammansättning och första bekantskap är cirka 1 till 1,5 timmar.

Varje deltagare kommer att bli ombedd att delta i 2 experimentella infusionsförsök, var och en separerad med ≥7 dagar (Figur 2). Försöken kommer att skilja sig åt i den specifika motståndsövningen som utförs (CLU- eller TRD-tillstånd). En standardiserad kvällsmåltid kommer att tillhandahållas kvällen före varje experimentell infusion. Deltagarna kommer att få denna måltid på 1RM-testdagen med instruktioner om när de ska konsumera den. Deltagarna kommer att uppmanas att avstå från alla intensiva aktiviteter utanför det dagliga livet i 72 timmar före varje infusionsförsök. Detta kommer att förhindra en potentiell förvirring av nyligen utförd träning på hastigheten av muskelproteinsyntes. Dessutom kommer försökspersoner att uppmanas att registrera sitt matintag i 3 dagar före början av varje testdag i en matdagbok som kommer att tillhandahållas under screeningen.

Ämnesaktivitet: På provdagarna uppmanas försökspersonen att anlända till Freer Hall med kollektivtrafik eller bil på morgonen kl. 8.00 utan att äta frukost (dvs i fastande tillstånd). Efter ankomsten kommer de att vila på en säng under större delen av testdagen (8 - 9,5 timmar totalt). De kommer att utföra flera uppsättningar av back squat-övningen med en måttlig belastning (70-75 % 1RM) cirka 10.00 till 11.00 varje testdag. Därefter ombeds de vila på en säng igen under resten av testdagen. De kommer att ha fri tillgång till en toalett och kommer att kunna arbeta på sin bärbara dator, läsa en bok eller titta på DVD-skivor under testdagen med undantag för muskelbiopsierna.

Motståndsträningsprotokollen: Deltagarna kommer att utföra en dynamisk uppvärmning som varar i cirka 5-10 minuter. Efter uppvärmningen kommer deltagarna att utföra två uppsättningar av back squat-övningen med en skivstång och viktskivor med en belastning motsvarande 40-60 % 1RM, vilket fastställts genom föregående 1RM-testning. Efter 1-2 minuters vila kommer deltagarna att utföra back squat med antingen traditionell (4 set med 10 repetitioner med 120 sekunders vila) eller kluster (4 set med två kluster med 5 repetitioner med 30 sekunder mellan kluster [intra-set vila] och 90 sekunder mellan seten [inter-set vila]) inställda konfigurationer med en belastning motsvarande

~70-75% 1RM.Deltagare kommer att utföra båda protokollen åtskilda med minst 7 dagar (randomiserat), så två försök kommer att utföras. Deltagarna kommer att uppmanas att utföra varje repetition så explosivt som möjligt. All testning kommer att utföras på kraftplatta med linjära positionsgivare anslutna till stången för bestämning av kraft, hastighet och kraft under utförandet av experimentet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Motståndstränade vuxna
  • Back squat 1,5x kroppsvikt
  • 3 års erfarenhet av motståndsträning
  • Ålder mellan 20-35 år

Exklusions kriterier:

  • Tobaksanvändning (tidigare 6 månader)
  • Alkoholkonsumtion >10 drinkar per vecka
  • Metaboliska störningar, diabetes, sköldkörtelsjukdom, hypogonadism
  • Hjärtsjukdomar, arytmier, astma
  • Historik av okontrollerad hypertoni
  • Ortopedisk skada/operation under det senaste året
  • Hepatorenal, muskuloskeletal, autoimmun, neuromuskulär eller neurologisk sjukdom
  • Förbrukade ergogena nivåer av kosttillskott som kan påverka muskelmassan (dvs. kreatin, HMB), insulinliknande substanser eller anabola/katabola prohormoner (dvs. DHEA) inom sex veckor före studiens början
  • Individer som konsumerar sköldkörtelmedicin, androgena eller andra läkemedel som är kända för att påverka den endokrina funktionen
  • Individer som använder mediciner som är kända för att påverka proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska medel eller receptbelagda aknemediciner)
  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Klusteruppsättning Resistance Training Protocol
Cluster set-konfiguration är det nya träningssättet som det testas.
Deltagarna börjar med en 5 minuters dynamisk uppvärmning. Sedan kommer de att utföra två uppsättningar av fem repetitioner med 40-60 % av förutbestämt max 1-repetition (1-RM). Den klustrade matchen kommer att vara 4 set med 2 kluster med 5 repetitioner med en 30-sekunders vila mellan grupperna och 90 sekunders vila mellan grupperna vid en belastning på 70 % av 1-RM. Den traditionella matchen kommer att vara 4 set med 10 repetitioner med en 120-sekunders vila mellan seten vid en belastning på 70 % av 1-RM.
Sham Comparator: Traditionellt träningsprotokoll för motstånd
Traditionell används ofta i träningspass.
Deltagarna börjar med en 5 minuters dynamisk uppvärmning. Sedan kommer de att utföra två uppsättningar av fem repetitioner med 40-60 % av förutbestämt max 1-repetition (1-RM). Den klustrade matchen kommer att vara 4 set med 2 kluster med 5 repetitioner med en 30-sekunders vila mellan grupperna och 90 sekunders vila mellan grupperna vid en belastning på 70 % av 1-RM. Den traditionella matchen kommer att vara 4 set med 10 repetitioner med en 120-sekunders vila mellan seten vid en belastning på 70 % av 1-RM.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fraktionerad synteshastighet av myofibrillära proteiner
Tidsram: Postabsorberande i 2 timmar, Postprandial i 5 timmar
Myofibrillära muskelproteinsynteshastigheter kommer att bedömas under den 2 timmar långa postabsorptiva perioden (t. icke-matad tillstånd) och den 5 timmars postprandiala perioden (t.ex. matad tillstånd) för båda experimentella interventioner (t.ex. leucin och leucinpeptid). Detta kommer att tillåta oss att bedöma förändringen i fraktionerad synteshastighet från den postabsorptiva perioden till den postprandiala perioden.
Postabsorberande i 2 timmar, Postprandial i 5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2019

Första postat (Faktisk)

23 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 16987

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera