- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04028726
Skeletmuskelproteinsyntese: Traditionelle og klyngesæt
Skeletmuskelproteinsyntese efter udførelse af traditionelle og klyngesætkonfigurationer hos modstandstrænede unge voksne
Traditionelt, når du udfører modstandsøvelser, udføres gentagelser på en kontinuerlig måde, hvilket resulterer i et fald i hastigheden og dermed kraftudgangen. "Cluster" sæt er et alternativ til at modvirke reduktionen i hastighed og effekt. Cluster-sæt inkorporerer en kort pause (15-30 sekunder) mellem individuelle gentagelser (inter-repetition-hvile) eller gruppe af gentagelser (intra-set-hvile) inden for et sæt modstandsøvelser. I modsætning til traditionelle sæt konfigurationer, som resulterer i et næsten lineært fald i kraft, hastighed og effekt - fastholder og/eller dæmper klyngesæt krafttabet, primært på grund af højere hastigheder.
Formålet med denne forskning er at sammenligne muskelproteinsynteseresponsen på akutte anfald af klynge og traditionelle sætkonfigurationer. Efterforskere vil vurdere muskelproteinsyntesehastigheder før og efter akut modstandsøvelse hos 14 modstandstrænede mænd og kvinder (Alder: 20-35; ryg squat 1,5 x kropsvægt; 3 års erfaring med modstandstræning). De frivillige skal fjernes (mindst seks uger) fra alle ergogene niveauer af kosttilskud, som tidligere har vist sig at påvirke proteinsyntesen. Blod- og muskelbiopsier vil blive indsamlet som en del af testen. Endvidere vil forsøgspersonerne blive bedt om at udføre modstandsøvelser med moderat til høj intensitet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil teste effekten af hvilekonfiguration på muskelproteinsyntese. Protokollerne udvalgt af forskerne var klyngesæt og traditionelle sæt, detaljer vil blive forklaret yderligere.
Inden deltagelse vil undersøgelsens procedurer og de tilhørende risici blive forklaret for deltagerne, inden de tilmeldes undersøgelsen. Forsøgspersoner, der er interesserede i at deltage, vil blive bedt om at læse og underskrive en informeret samtykkeerklæring. Hvis de vælger at gøre det, vil de derefter udfylde et sygehistorie spørgeskema. De, der opfylder adgangskriterierne, som identificeret i afsnittet om inklusions- og udelukkelseskriterier, vil få deres højde og vægt registreret og blodtryk vurderet ved brug af en blodtryksmanchet, efterfulgt af bestemmelse af kropssammensætning ved dobbelt røntgenabsorptiometri (DXA) . DXA er en procedure, der bruges til at give forskere information om kropssammensætning ved hjælp af to lavdosis røntgenstråler. Kort fortalt vil deltagerne blive bedt om at fjerne alle metalgenstande. De vil derefter blive bedt om at ligge på DXA-bordet, hvor de vil blive placeret af en uddannet tekniker til nøjagtig måling. Den samlede kropssammensætningsscanning varer cirka 6-10 minutter afhængigt af deltagerens størrelse. Efter bestemmelse af kropssammensætning vil deltagerne blive bedt om at udføre back squat-øvelsen efter demonstration af uddannet personale for at blive fortrolig med træningsprotokollen. Den samlede tid forbundet med samtykke, vurdering af kropssammensætning og indledende bekendtgørelse er cirka 1 til 1,5 time.
Hver deltager vil blive bedt om at deltage i 2 eksperimentelle infusionsforsøg, hver adskilt med ≥7 dage (figur 2). Forsøgene vil afvige i den specifikke modstandsøvelse, der udføres (CLU- eller TRD-betingelser). Et standardiseret aftensmåltid vil blive leveret natten før hver eksperimentel infusion. Deltagerne vil modtage dette måltid på 1RM testdagen med instruktioner om, hvornår de skal indtage det. Deltagerne vil blive bedt om at afholde sig fra alle kraftige aktiviteter uden for dagligdagen i 72 timer før hvert infusionsforsøg. Dette vil forhindre en potentiel forvirring af nyligt udført træning med hensyn til hastigheden af muskelproteinsyntese. Derudover vil forsøgspersonerne blive bedt om at registrere deres fødeindtag i 3 dage før starten af hver testdag i en maddagbog, der vil blive udleveret under screeningen.
Emneaktivitet: På prøvedagene bliver forsøgspersonen bedt om at ankomme til Freer Hall med offentlig transport eller bil om morgenen kl. 8.00 uden at spise morgenmad (dvs. i fastende tilstand). Efter ankomst vil de hvile på en seng det meste af testdagen (8 - 9,5 timer i alt). De vil udføre flere sæt af back squat-øvelsen med en moderat belastning (70-75% 1RM) ca. kl. 10.00 til 11.00 hver testdag. Herefter bliver de bedt om at hvile på en seng igen resten af testdagen. De vil have fri adgang til et toilet og vil være i stand til at arbejde på deres bærbare computer, læse en bog eller se dvd'er under testdagen med undtagelse af under muskelbiopsiprocedurerne.
Modstandstræningsprotokollerne: Deltagerne udfører en dynamisk opvarmning, der varer cirka 5-10 minutter. Efter opvarmningen vil deltagerne udføre to sæt af back squat-øvelsen ved hjælp af en vægtstang og vægtskiver med en belastning svarende til 40-60 % 1RM, som bestemt gennem den tidligere 1RM-test. Efter 1-2 minutters hvile vil deltagerne udføre back squat ved at bruge enten traditionel (4 sæt af 10 gentagelser med 120 sekunders hvile) eller cluster (4 sæt af to klynger af 5 gentagelser med 30 sekunder mellem clusters [intra-set hvile] og 90 sekunder mellem sæt [inter-set rest]) sæt konfigurationer med en belastning svarende til
~70-75% 1RM. Deltagerne vil udføre begge protokoller adskilt af mindst 7 dage (randomiseret), således vil to forsøg blive udført. Deltagerne vil blive bedt om at udføre hver gentagelse så eksplosivt som muligt. Al testning vil blive udført på kraftplade med lineære positionstransducere forbundet til stangen til bestemmelse af kraft, hastighed og effekt under udførelsen af eksperimentet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
- Freer Hall
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Modstandstrænede voksne
- Back squat 1,5x kropsvægt
- 3 års erfaring med modstandstræning
- Alder mellem 20-35 år
Ekskluderingskriterier:
- Tobaksbrug (tidligere 6 måneder)
- Alkoholforbrug >10 drikkevarer om ugen
- Metaboliske forstyrrelser, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, hypogonadisme
- Hjertesygdomme, arytmier, astma
- Anamnese med ukontrolleret hypertension
- Ortopædisk skade/operation inden for det seneste år
- Hepatorenal, muskuloskeletal, autoimmun, neuromuskulær eller neurologisk sygdom
- Forbrugte ergogene niveauer af kosttilskud, der kan påvirke muskelmassen (dvs. kreatin, HMB), insulinlignende stoffer eller anabolske/katabolske prohormoner (dvs. DHEA) inden for seks uger før starten af undersøgelsen
- Personer, der indtager skjoldbruskkirtel, androgene eller andre lægemidler, der vides at påvirke den endokrine funktion
- Personer på nogen form for medicin, der vides at påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller receptpligtig medicin mod akne)
- Gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Cluster sæt modstandstræningsprotokol
Klyngesætkonfiguration er den nye træningstilgang, som den er ved at blive testet.
|
Deltagerne begynder med en 5 min dynamisk opvarmning.
Derefter udfører de to sæt af fem gentagelser ved 40-60 % af det forudbestemte maksimum for 1 gentagelse (1-RM).
Den klyngede kamp vil være 4 sæt af 2 klynger af 5 gentagelser med en 30-sekunders intra-sæt-hvile mellem klynger og 90-sekunders inter-set-hvile ved en belastning på 70% af 1-RM.
Den traditionelle kamp vil være 4 sæt af 10 gentagelser med en 120-sekunders pause mellem sæt ved en belastning på 70 % af 1-RM.
|
Sham-komparator: Traditionel modstandstræningsprotokol
Traditionel bruges ofte i træningssessioner.
|
Deltagerne begynder med en 5 min dynamisk opvarmning.
Derefter udfører de to sæt af fem gentagelser ved 40-60 % af det forudbestemte maksimum for 1 gentagelse (1-RM).
Den klyngede kamp vil være 4 sæt af 2 klynger af 5 gentagelser med en 30-sekunders intra-sæt-hvile mellem klynger og 90-sekunders inter-set-hvile ved en belastning på 70% af 1-RM.
Den traditionelle kamp vil være 4 sæt af 10 gentagelser med en 120-sekunders pause mellem sæt ved en belastning på 70 % af 1-RM.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fraktionel syntesehastighed af myofibrillære proteiner
Tidsramme: Postabsorberende i 2 timer, Postprandial i 5 timer
|
Myofibrillær muskelproteinsyntesehastigheder vil blive vurderet i løbet af den 2 timers postabsorptive periode (f.
ikke-fødet tilstand) og den 5 timers postprandiale periode (f.eks.
fødestat) for begge eksperimentelle indgreb (f.eks.
leucin og leucinpeptid).
Dette vil give os mulighed for at vurdere ændringen i fraktioneret syntesehastighed fra den postabsorptive periode til den postprandiale periode.
|
Postabsorberende i 2 timer, Postprandial i 5 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 16987
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Back-squat øvelse
-
University of Mary Hardin-BaylorAfsluttetOverfladeelektromyografi | MuskeltræthedForenede Stater
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Afsluttet
-
Hacettepe UniversityAfsluttet
-
Iñigo Fernández de Luco SantamaríaTrukket tilbageAkutte squat træningseffekterSpanien
-
University of NebraskaRekruttering
-
The Netherlands Cancer InstituteUMC UtrechtAfsluttetKræftgenetik | Psykosociale problemerHolland
-
Washington University School of MedicineAfsluttetForhold, der påvirker helbredstilstandenForenede Stater
-
Neuro Counsel Hospital, PakistanAfsluttet
-
Investigación en Hemofilia y FisioterapiaAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan