- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04028726
Synthèse des protéines musculaires squelettiques : ensembles traditionnels et en grappes
Synthèse des protéines musculaires squelettiques après la réalisation de configurations traditionnelles et en grappes chez de jeunes adultes entraînés en résistance
Traditionnellement, lors de l'exécution d'exercices de résistance, les répétitions sont effectuées de manière continue, ce qui entraîne une diminution de la vitesse et donc de la puissance. L'ensemble "Cluster" est une alternative pour contrer la réduction de la vitesse et de la puissance de sortie. Les ensembles de grappes incorporent un bref repos (15 à 30 secondes) entre les répétitions individuelles (repos inter-répétitions) ou un groupe de répétitions (repos intra-ensemble) dans un ensemble d'exercices résistifs. Contrairement aux configurations d'ensembles traditionnelles, qui entraînent une diminution presque linéaire de la force, de la vitesse et de la puissance, les ensembles de clusters maintiennent et/ou atténuent la perte de puissance, principalement due à des vitesses plus élevées.
Le but de cette recherche est de comparer la réponse de la synthèse des protéines musculaires à des épisodes aigus de cluster et de configurations d'ensemble traditionnelles. Les enquêteurs évalueront les taux de synthèse des protéines musculaires avant et après un exercice de résistance aiguë chez 14 hommes et femmes entraînés en résistance (âge : 20-35 ; squat arrière 1,5 x poids corporel ; 3 ans d'expérience en entraînement en résistance). Les volontaires doivent être retirés (au moins six semaines) de tous les niveaux ergogéniques de suppléments nutritionnels dont il a déjà été démontré qu'ils affectent la synthèse des protéines. Des biopsies sanguines et musculaires seront prélevées dans le cadre des tests. De plus, les sujets devront effectuer des exercices de résistance d'intensité modérée à élevée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude testera l'effet de la configuration de repos sur la synthèse des protéines musculaires. Les protocoles sélectionnés par les chercheurs étaient l'ensemble de clusters et l'ensemble traditionnel, les détails seront expliqués plus loin.
Avant la participation, les procédures de l'étude et les risques associés seront expliqués aux participants avant de les inscrire à l'étude. Les sujets intéressés à participer seront invités à lire et à signer un formulaire de consentement éclairé. S'ils choisissent de le faire, ils rempliront ensuite un questionnaire sur les antécédents médicaux. Ceux qui répondent aux critères d'entrée, tels qu'identifiés dans la section sur les critères d'inclusion et d'exclusion, verront leur taille et leur poids enregistrés et leur tension artérielle sera évaluée à l'aide d'un brassard de tensiomètre, suivi de la détermination de la composition corporelle par absorptiométrie à rayons X double (DXA) . La DXA est une procédure utilisée pour fournir aux chercheurs des informations sur la composition corporelle à l'aide de deux rayons X à faible dose. En bref, les participants seront invités à retirer tous les objets métalliques. Ils seront ensuite invités à s'allonger sur la table DXA où ils seront positionnés par un technicien qualifié pour une mesure précise. La durée totale de l'analyse de la composition corporelle dure environ 6 à 10 minutes selon la taille du participant. Après détermination de la composition corporelle, les participants seront invités à effectuer l'exercice de squat arrière après démonstration par du personnel formé pour se familiariser avec le protocole d'exercice. Le temps total associé au consentement, à l'évaluation de la composition corporelle et à la familiarisation initiale est d'environ 1 à 1,5 heure.
Chaque participant sera invité à participer à 2 essais de perfusion expérimentale, chacun séparé par ≥ 7 jours (Figure 2). Les essais différeront dans le combat d'exercice de résistance spécifique effectué (conditions CLU ou TRD). Un repas du soir standardisé sera fourni la veille de chaque infusion expérimentale. Les participants recevront ce repas le jour du test 1RM avec des instructions sur le moment de le consommer. Les participants seront invités à s'abstenir de toute activité vigoureuse en dehors de la vie quotidienne pendant 72 heures avant chaque essai de perfusion. Cela permettra d'éviter une confusion potentielle de l'exercice récemment effectué sur les taux de synthèse des protéines musculaires. De plus, les sujets seront invités à enregistrer leur apport alimentaire pendant 3 jours avant le début de chaque journée de test dans un journal alimentaire qui sera fourni lors du dépistage.
Activité du sujet : les jours du test, le sujet est invité à arriver à Freer Hall en transports en commun ou en voiture le matin à 8h00 sans petit-déjeuner (c'est-à-dire à jeun). Après leur arrivée, ils se reposeront sur un lit pendant la majeure partie de la journée de test (8 à 9,5 h au total). Ils effectueront plusieurs séries d'exercices de squat arrière avec une charge modérée (70-75 % 1RM) à environ 10h00 à 11h00 chaque jour de test. Ensuite, on leur demande de se reposer à nouveau sur un lit pour le reste de la journée de test. Ils auront accès gratuitement à des toilettes et pourront travailler sur leur ordinateur portable, lire un livre ou regarder des DVD pendant la journée du test, à l'exception des procédures de biopsie musculaire.
Les protocoles d'entraînement en résistance : Les participants effectueront un échauffement dynamique d'environ 5 à 10 minutes. Après l'échauffement, les participants effectueront deux séries d'exercices de squat arrière à l'aide d'une barre et de plaques de poids avec une charge équivalente à 40-60 % 1RM, comme déterminé par le test 1RM précédent. Après 1 à 2 minutes de repos, les participants effectueront le squat arrière en utilisant soit le traditionnel (4 séries de 10 répétitions avec 120 secondes de repos) soit le groupe (4 séries de deux groupes de 5 répétitions avec 30 secondes entre les groupes [repos intra-série] et 90 secondes entre séries [repos inter-séries]) configurations de séries avec une charge équivalente à
~70-75 % 1RM. Les participants effectueront les deux protocoles séparés d'au moins 7 jours (randomisés), ainsi deux essais seront effectués. Les participants seront invités à effectuer chaque répétition de la manière la plus explosive possible. Tous les tests seront effectués sur une plaque de force avec des transducteurs de position linéaire connectés à la barre pour la détermination de la force, de la vitesse et de la puissance pendant la réalisation de l'expérience.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Illinois
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Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Freer Hall
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Adultes entraînés en résistance
- Squat arrière 1,5x le poids du corps
- 3 ans d'expérience en musculation
- Entre 20 et 35 ans
Critère d'exclusion:
- Tabagisme (6 derniers mois)
- Consommation d'alcool > 10 verres par semaine
- Troubles métaboliques, diabète, maladie thyroïdienne, hypogonadisme
- Maladie cardiaque, arythmie, asthme
- Antécédents d'hypertension non contrôlée
- Blessure/chirurgie orthopédique au cours de la dernière année
- Maladie hépatorénale, musculo-squelettique, auto-immune, neuromusculaire ou neurologique
- Niveaux ergogéniques consommés de suppléments nutritionnels pouvant affecter la masse musculaire (c.-à-d. créatine, HMB), des substances analogues à l'insuline ou des pro-hormones anabolisantes/cataboliques (c.-à-d. DHEA) dans les six semaines précédant le début de l'étude
- Les personnes qui consomment des médicaments thyroïdiens, androgènes ou d'autres médicaments connus pour affecter la fonction endocrinienne
- Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance)
- Enceinte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Ensemble de clusters Protocole d'entraînement en résistance
La configuration de l'ensemble de clusters est la nouvelle approche de formation en cours de test.
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Les participants commencent par un échauffement dynamique de 5 min.
Ensuite, ils effectueront deux séries de cinq répétitions à 40-60% du maximum prédéterminé de 1 répétition (1-RM).
Le combat groupé sera de 4 séries de 2 groupes de 5 répétitions avec un repos intra-série de 30 secondes entre les groupes et un repos inter-séries de 90 secondes à une charge de 70% de 1-RM.
Le combat traditionnel sera de 4 séries de 10 répétitions avec un repos inter-set de 120 secondes à une charge de 70% de 1-RM.
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Comparateur factice: Protocole d'entraînement en résistance traditionnel
Traditionnel est couramment utilisé dans les sessions de formation.
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Les participants commencent par un échauffement dynamique de 5 min.
Ensuite, ils effectueront deux séries de cinq répétitions à 40-60% du maximum prédéterminé de 1 répétition (1-RM).
Le combat groupé sera de 4 séries de 2 groupes de 5 répétitions avec un repos intra-série de 30 secondes entre les groupes et un repos inter-séries de 90 secondes à une charge de 70% de 1-RM.
Le combat traditionnel sera de 4 séries de 10 répétitions avec un repos inter-set de 120 secondes à une charge de 70% de 1-RM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de synthèse fractionnaire des protéines myofibrillaires
Délai: Postabsorptif pendant 2 heures, Postprandial pendant 5 heures
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Les taux de synthèse des protéines musculaires myofibrillaires seront évalués au cours de la période post-absorptive de 2 heures (par ex.
état non alimenté) et la période postprandiale de 5 heures (par ex.
état alimenté) pour les deux interventions expérimentales (par ex.
leucine et peptide de leucine).
Cela nous permettra d'évaluer le changement du taux synthétique fractionnaire de la période postabsorptive à la période postprandiale.
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Postabsorptif pendant 2 heures, Postprandial pendant 5 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 16987
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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