Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Synthèse des protéines musculaires squelettiques : ensembles traditionnels et en grappes

22 juillet 2019 mis à jour par: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

Synthèse des protéines musculaires squelettiques après la réalisation de configurations traditionnelles et en grappes chez de jeunes adultes entraînés en résistance

Traditionnellement, lors de l'exécution d'exercices de résistance, les répétitions sont effectuées de manière continue, ce qui entraîne une diminution de la vitesse et donc de la puissance. L'ensemble "Cluster" est une alternative pour contrer la réduction de la vitesse et de la puissance de sortie. Les ensembles de grappes incorporent un bref repos (15 à 30 secondes) entre les répétitions individuelles (repos inter-répétitions) ou un groupe de répétitions (repos intra-ensemble) dans un ensemble d'exercices résistifs. Contrairement aux configurations d'ensembles traditionnelles, qui entraînent une diminution presque linéaire de la force, de la vitesse et de la puissance, les ensembles de clusters maintiennent et/ou atténuent la perte de puissance, principalement due à des vitesses plus élevées.

Le but de cette recherche est de comparer la réponse de la synthèse des protéines musculaires à des épisodes aigus de cluster et de configurations d'ensemble traditionnelles. Les enquêteurs évalueront les taux de synthèse des protéines musculaires avant et après un exercice de résistance aiguë chez 14 hommes et femmes entraînés en résistance (âge : 20-35 ; squat arrière 1,5 x poids corporel ; 3 ans d'expérience en entraînement en résistance). Les volontaires doivent être retirés (au moins six semaines) de tous les niveaux ergogéniques de suppléments nutritionnels dont il a déjà été démontré qu'ils affectent la synthèse des protéines. Des biopsies sanguines et musculaires seront prélevées dans le cadre des tests. De plus, les sujets devront effectuer des exercices de résistance d'intensité modérée à élevée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La présente étude testera l'effet de la configuration de repos sur la synthèse des protéines musculaires. Les protocoles sélectionnés par les chercheurs étaient l'ensemble de clusters et l'ensemble traditionnel, les détails seront expliqués plus loin.

Avant la participation, les procédures de l'étude et les risques associés seront expliqués aux participants avant de les inscrire à l'étude. Les sujets intéressés à participer seront invités à lire et à signer un formulaire de consentement éclairé. S'ils choisissent de le faire, ils rempliront ensuite un questionnaire sur les antécédents médicaux. Ceux qui répondent aux critères d'entrée, tels qu'identifiés dans la section sur les critères d'inclusion et d'exclusion, verront leur taille et leur poids enregistrés et leur tension artérielle sera évaluée à l'aide d'un brassard de tensiomètre, suivi de la détermination de la composition corporelle par absorptiométrie à rayons X double (DXA) . La DXA est une procédure utilisée pour fournir aux chercheurs des informations sur la composition corporelle à l'aide de deux rayons X à faible dose. En bref, les participants seront invités à retirer tous les objets métalliques. Ils seront ensuite invités à s'allonger sur la table DXA où ils seront positionnés par un technicien qualifié pour une mesure précise. La durée totale de l'analyse de la composition corporelle dure environ 6 à 10 minutes selon la taille du participant. Après détermination de la composition corporelle, les participants seront invités à effectuer l'exercice de squat arrière après démonstration par du personnel formé pour se familiariser avec le protocole d'exercice. Le temps total associé au consentement, à l'évaluation de la composition corporelle et à la familiarisation initiale est d'environ 1 à 1,5 heure.

Chaque participant sera invité à participer à 2 essais de perfusion expérimentale, chacun séparé par ≥ 7 jours (Figure 2). Les essais différeront dans le combat d'exercice de résistance spécifique effectué (conditions CLU ou TRD). Un repas du soir standardisé sera fourni la veille de chaque infusion expérimentale. Les participants recevront ce repas le jour du test 1RM avec des instructions sur le moment de le consommer. Les participants seront invités à s'abstenir de toute activité vigoureuse en dehors de la vie quotidienne pendant 72 heures avant chaque essai de perfusion. Cela permettra d'éviter une confusion potentielle de l'exercice récemment effectué sur les taux de synthèse des protéines musculaires. De plus, les sujets seront invités à enregistrer leur apport alimentaire pendant 3 jours avant le début de chaque journée de test dans un journal alimentaire qui sera fourni lors du dépistage.

Activité du sujet : les jours du test, le sujet est invité à arriver à Freer Hall en transports en commun ou en voiture le matin à 8h00 sans petit-déjeuner (c'est-à-dire à jeun). Après leur arrivée, ils se reposeront sur un lit pendant la majeure partie de la journée de test (8 à 9,5 h au total). Ils effectueront plusieurs séries d'exercices de squat arrière avec une charge modérée (70-75 % 1RM) à environ 10h00 à 11h00 chaque jour de test. Ensuite, on leur demande de se reposer à nouveau sur un lit pour le reste de la journée de test. Ils auront accès gratuitement à des toilettes et pourront travailler sur leur ordinateur portable, lire un livre ou regarder des DVD pendant la journée du test, à l'exception des procédures de biopsie musculaire.

Les protocoles d'entraînement en résistance : Les participants effectueront un échauffement dynamique d'environ 5 à 10 minutes. Après l'échauffement, les participants effectueront deux séries d'exercices de squat arrière à l'aide d'une barre et de plaques de poids avec une charge équivalente à 40-60 % 1RM, comme déterminé par le test 1RM précédent. Après 1 à 2 minutes de repos, les participants effectueront le squat arrière en utilisant soit le traditionnel (4 séries de 10 répétitions avec 120 secondes de repos) soit le groupe (4 séries de deux groupes de 5 répétitions avec 30 secondes entre les groupes [repos intra-série] et 90 secondes entre séries [repos inter-séries]) configurations de séries avec une charge équivalente à

~70-75 % 1RM. Les participants effectueront les deux protocoles séparés d'au moins 7 jours (randomisés), ainsi deux essais seront effectués. Les participants seront invités à effectuer chaque répétition de la manière la plus explosive possible. Tous les tests seront effectués sur une plaque de force avec des transducteurs de position linéaire connectés à la barre pour la détermination de la force, de la vitesse et de la puissance pendant la réalisation de l'expérience.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
        • Freer Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes entraînés en résistance
  • Squat arrière 1,5x le poids du corps
  • 3 ans d'expérience en musculation
  • Entre 20 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Tabagisme (6 derniers mois)
  • Consommation d'alcool > 10 verres par semaine
  • Troubles métaboliques, diabète, maladie thyroïdienne, hypogonadisme
  • Maladie cardiaque, arythmie, asthme
  • Antécédents d'hypertension non contrôlée
  • Blessure/chirurgie orthopédique au cours de la dernière année
  • Maladie hépatorénale, musculo-squelettique, auto-immune, neuromusculaire ou neurologique
  • Niveaux ergogéniques consommés de suppléments nutritionnels pouvant affecter la masse musculaire (c.-à-d. créatine, HMB), des substances analogues à l'insuline ou des pro-hormones anabolisantes/cataboliques (c.-à-d. DHEA) dans les six semaines précédant le début de l'étude
  • Les personnes qui consomment des médicaments thyroïdiens, androgènes ou d'autres médicaments connus pour affecter la fonction endocrinienne
  • Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance)
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Ensemble de clusters Protocole d'entraînement en résistance
La configuration de l'ensemble de clusters est la nouvelle approche de formation en cours de test.
Les participants commencent par un échauffement dynamique de 5 min. Ensuite, ils effectueront deux séries de cinq répétitions à 40-60% du maximum prédéterminé de 1 répétition (1-RM). Le combat groupé sera de 4 séries de 2 groupes de 5 répétitions avec un repos intra-série de 30 secondes entre les groupes et un repos inter-séries de 90 secondes à une charge de 70% de 1-RM. Le combat traditionnel sera de 4 séries de 10 répétitions avec un repos inter-set de 120 secondes à une charge de 70% de 1-RM.
Comparateur factice: Protocole d'entraînement en résistance traditionnel
Traditionnel est couramment utilisé dans les sessions de formation.
Les participants commencent par un échauffement dynamique de 5 min. Ensuite, ils effectueront deux séries de cinq répétitions à 40-60% du maximum prédéterminé de 1 répétition (1-RM). Le combat groupé sera de 4 séries de 2 groupes de 5 répétitions avec un repos intra-série de 30 secondes entre les groupes et un repos inter-séries de 90 secondes à une charge de 70% de 1-RM. Le combat traditionnel sera de 4 séries de 10 répétitions avec un repos inter-set de 120 secondes à une charge de 70% de 1-RM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse fractionnaire des protéines myofibrillaires
Délai: Postabsorptif pendant 2 heures, Postprandial pendant 5 heures
Les taux de synthèse des protéines musculaires myofibrillaires seront évalués au cours de la période post-absorptive de 2 heures (par ex. état non alimenté) et la période postprandiale de 5 heures (par ex. état alimenté) pour les deux interventions expérimentales (par ex. leucine et peptide de leucine). Cela nous permettra d'évaluer le changement du taux synthétique fractionnaire de la période postabsorptive à la période postprandiale.
Postabsorptif pendant 2 heures, Postprandial pendant 5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2019

Première publication (Réel)

23 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16987

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner