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骨骼肌蛋白合成:传统集和簇集

2019年7月22日 更新者:Nicholas Burd、University of Illinois at Urbana-Champaign

在受过阻力训练的年轻人中进行传统和集群组配置后骨骼肌蛋白的合成

传统上,在进行阻力训练时,会以连续的方式进行重复,从而导致速度下降,从而导致功率输出下降。 “集群”组是对抗速度和功率输出降低的替代方案。 集群组在一组阻力运动中的单个重复(重复间休息)或一组重复(组内休息)之间包含短暂的休息(15-30 秒)。 与导致力量、速度和功率几乎线性下降的传统组配置相比,集群组保持和/或减弱功率损失,这主要是由于更高的速度。

本研究的目的是比较肌肉蛋白质合成对集群和传统组配置急性发作的反应。 研究人员将评估 14 名受过阻力训练的男性和女性(年龄:20-35 岁;后蹲重量为 1.5 倍体重;3 年阻力训练经验)在急性阻力训练前后的肌肉蛋白质合成率。 要求志愿者停止服用(至少六周)之前已证明会影响蛋白质合成的所有增效水平的营养补充剂。 作为测试的一部分,将收集血液和肌肉活检。 此外,受试者将被要求进行中等强度到高强度的阻力运动。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究将测试休息配置对肌肉蛋白质合成的影响。 研究人员选择的协议是簇集和传统集,细节将进一步解释。

在参与之前,将在参与者参加研究之前向他们解释研究的程序和相关风险。 有兴趣参与的受试者将被要求阅读并签署知情同意书。 如果他们选择这样做,他们将填写一份病史问卷。 那些符合纳入和排除标准部分中确定的进入标准的人将记录其身高和体重,并通过使用血压袖带评估血压,然后通过双重 X 射线吸收测定法 (DXA) 测定身体成分. DXA 是一种使用两种低剂量 X 射线为研究人员提供有关身体成分信息的程序。 简而言之,将要求参与者移除所有金属物体。 然后他们将被要求躺在 DXA 台上,由训练有素的技术人员将他们定位在 DXA 台上以进行准确测量。 身体成分扫描的总时间大约持续 6-10 分钟,具体取决于参与者的体型。 在确定身体成分后,参与者将被要求在受过训练的人员示范后进行背蹲练习,以熟悉锻炼方案。 与同意、身体成分评估和初步熟悉相关的总时间约为 1 至 1.5 小时。

每个参与者将被要求参加 2 个实验性输液试验,每个试验间隔 ≥ 7 天(图 2)。 这些试验在执行的具体阻力训练回合(CLU 或 TRD 条件)方面有所不同。 每次实验输液前一晚将提供标准化晚餐。 参与者将在 1RM 测试日收到这顿饭,并附有何时食用的说明。 在每次输液试验之前,参与者将被要求在 72 小时内避免进行日常生活以外的任何剧烈活动。 这将防止最近进行的运动对肌肉蛋白质合成率的潜在混淆。 此外,将要求受试者在每个测试日开始前 3 天的食物摄入量记录在将在筛选期间提供的食物日记中。

受试者活动:在测试当天,受试者被要求在早上 8 点乘坐公共交通工具或汽车到达 Freer Hall,不吃早餐(即处于禁食状态)。 到达后,他们将在测试日的大部分时间里躺在床上休息(总共 8 - 9.5 小时)。 他们将在每个测试日的上午 10 点到 11 点左右进行多组中等负荷(70-75% 1RM)的背蹲运动。 此后,他们被要求在测试日的剩余时间内再次躺在床上休息。 他们可以免费使用洗手间,并且可以在考试当天使用笔记本电脑工作、阅读书籍或观看 DVD,肌肉活检程序期间除外。

阻力训练方案:参与者将进行持续约 5-10 分钟的动态热身。 热身后,参与者将使用杠铃和重量板进行两组背蹲运动,负荷相当于 40-60% 1RM,通过之前的 1RM 测试确定。 休息 1-2 分钟后,参与者将使用传统(4 组,每组 10 次重复,休息 120 秒)或集群(4 组,每组 2 组,每组 5 次重复,组间间隔 30 秒)进行深蹲 [组内休息]组间休息 90 秒 [组间休息]) 组配置的负荷相当于

~70-75% 1RM。参与者将执行两个协议,间隔至少 7 天(随机),因此将执行两个试验。 参与者将被要求尽可能爆发性地进行每次重复。 所有测试都将在测力板上进行,线性位置传感器连接到杆上,用于在实验过程中确定力、速度和功率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、美国、61801
        • Freer Hall

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受过阻力训练的成年人
  • 背蹲1.5倍体重
  • 3年阻力训练经验
  • 年龄在20-35岁之间

排除标准:

  • 烟草使用(前 6 个月)
  • 饮酒量 > 每周 10 杯
  • 代谢紊乱、糖尿病、甲状腺疾病、性腺功能减退症
  • 心脏病、心律失常、哮喘
  • 未控制的高血压病史
  • 过去一年内的骨科损伤/手术
  • 肝肾、肌肉骨骼、自身免疫、神经肌肉或神经系统疾病
  • 摄入可能影响肌肉质量(即 肌酸、HMB)、胰岛素样物质​​或合成代谢/分解代谢促激素(即 DHEA)在研究开始前六周内
  • 服用甲状腺、雄激素或其他已知会影响内分泌功能的药物的人
  • 服用已知会影响蛋白质代谢的任何药物的个体(即 皮质类固醇、非甾体抗炎药或处方强度痤疮药物)
  • 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:集群集阻力训练协议
集群集配置是正在测试的新训练方法。
参与者从 5 分钟的动态热身开始。 然后,他们将以预定的 1 次重复最大值 (1-RM) 的 40-60% 执行两组,每组重复 5 次。 集群回合将是 4 组,每组 2 组,每组 5 次重复,组间休息 30 秒,组间休息 90 秒,负荷为 1-RM 的 70%。 传统的回合将是 4 组,每组 10 次重复,组间休息 120 秒,负荷为 1-RM 的 70%。
假比较器:传统阻力训练协议
传统的通常用于培训课程。
参与者从 5 分钟的动态热身开始。 然后,他们将以预定的 1 次重复最大值 (1-RM) 的 40-60% 执行两组,每组重复 5 次。 集群回合将是 4 组,每组 2 组,每组 5 次重复,组间休息 30 秒,组间休息 90 秒,负荷为 1-RM 的 70%。 传统的回合将是 4 组,每组 10 次重复,组间休息 120 秒,负荷为 1-RM 的 70%。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌原纤维蛋白的分数合成率
大体时间:吸收后2小时,餐后5小时
肌原纤维肌肉蛋白质合成率将在 2 小时吸收后期间进行评估(例如 非进食状态)和餐后 5 小时(例如 联邦州)两种实验干预措施(例如 亮氨酸和亮氨酸肽)。 这将使我们能够评估从吸收后时期到餐后时期的分数合成率的变化。
吸收后2小时,餐后5小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas Burd, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月25日

初级完成 (实际的)

2018年10月25日

研究完成 (实际的)

2019年7月15日

研究注册日期

首次提交

2018年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月17日

首次发布 (实际的)

2019年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16987

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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