Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Skeletspiereiwitsynthese: traditionele en clustersets

22 juli 2019 bijgewerkt door: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

Skeletspiereiwitsynthese na uitvoering van traditionele en clustersetconfiguraties bij op weerstand getrainde jonge volwassenen

Traditioneel worden bij het uitvoeren van weerstandsoefeningen herhalingen op een continue manier uitgevoerd, wat resulteert in een afname van de snelheid en dus van het geleverde vermogen. "Cluster" set is een alternatief om de vermindering van snelheid en vermogen tegen te gaan. Clustersets bevatten een korte rust (15-30 seconden) tussen individuele herhalingen (rust tussen herhalingen) of een groep herhalingen (rust binnen een set) binnen een reeks weerstandsoefeningen. In tegenstelling tot traditionele setconfiguraties, die resulteren in een bijna lineaire afname van kracht, snelheid en vermogenscluster, behouden en/of verzwakken sets het vermogensverlies, voornamelijk als gevolg van hogere snelheden.

Het doel van dit onderzoek is om de respons van spiereiwitsynthese te vergelijken met acute periodes van cluster en traditionele setconfiguraties. Onderzoekers zullen de synthesesnelheid van spiereiwitten beoordelen voor en na acute weerstandsoefeningen bij 14 weerstandsgetrainde mannen en vrouwen (leeftijd: 20-35; back squat 1,5 x lichaamsgewicht; 3 jaar ervaring met weerstandstraining). De vrijwilligers moeten worden verwijderd (minstens zes weken) van alle ergogene niveaus van voedingssupplementen waarvan eerder is aangetoond dat ze de eiwitsynthese beïnvloeden. Bloed- en spierbiopten zullen worden verzameld als onderdeel van het testen. Verder zullen proefpersonen weerstandsoefeningen met matige tot hoge intensiteit moeten uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie zal het effect van rustconfiguratie op spiereiwitsynthese testen. De door de onderzoekers geselecteerde protocollen waren clusterset en traditionele set, details zullen verder worden uitgelegd.

Voorafgaand aan deelname zullen de procedures van het onderzoek en de bijbehorende risico's aan de deelnemers worden uitgelegd voordat ze worden ingeschreven voor het onderzoek. Proefpersonen die geïnteresseerd zijn in deelname, wordt gevraagd een formulier voor geïnformeerde toestemming te lezen en te ondertekenen. Als ze ervoor kiezen om dit te doen, vullen ze vervolgens een vragenlijst over de medische geschiedenis in. Degenen die voldoen aan de toelatingscriteria, zoals geïdentificeerd in het gedeelte over opname- en uitsluitingscriteria, zullen hun lengte en gewicht laten registreren en hun bloeddruk laten beoordelen door middel van een bloeddrukmanchet, gevolgd door bepaling van de lichaamssamenstelling door middel van dubbele röntgenabsorptiometrie (DXA) . DXA is een procedure die wordt gebruikt om onderzoekers informatie te geven over de lichaamssamenstelling met behulp van twee lage dosis röntgenfoto's. In het kort wordt de deelnemers gevraagd om alle metalen voorwerpen te verwijderen. Vervolgens wordt hen gevraagd om op de DXA-tafel te gaan liggen, waar ze door een getrainde technicus worden gepositioneerd voor nauwkeurige metingen. De totale tijd van de lichaamssamenstellingsscan duurt ongeveer 6-10 minuten, afhankelijk van de grootte van de deelnemer. Na het bepalen van de lichaamssamenstelling, wordt de deelnemers gevraagd om de back squat-oefening uit te voeren na demonstratie door getraind personeel om vertrouwd te raken met het oefenprotocol. De totale tijd die gepaard gaat met toestemming, beoordeling van de lichaamssamenstelling en initiële gewenning is ongeveer 1 tot 1,5 uur.

Elke deelnemer zal worden gevraagd om deel te nemen aan 2 experimentele infusieproeven, elk gescheiden door ≥7 dagen (Figuur 2). De proeven zullen verschillen in de specifieke weerstandsoefening die wordt uitgevoerd (CLU- of TRD-omstandigheden). De avond voor elke experimentele infusie wordt een gestandaardiseerde avondmaaltijd verstrekt. Deelnemers ontvangen deze maaltijd op de 1RM-testdag met instructies over wanneer ze deze moeten consumeren. Deelnemers wordt gevraagd zich gedurende 72 uur voorafgaand aan elke infusieproef te onthouden van zware activiteiten buiten het dagelijks leven. Dit voorkomt mogelijke verwarring van recent uitgevoerde oefeningen met de snelheid van spiereiwitsynthese. Daarnaast wordt proefpersonen gevraagd hun voedselinname gedurende 3 dagen voor aanvang van elke testdag bij te houden in een voedingsdagboek dat tijdens de screening wordt verstrekt.

Proefpersoonactiviteit: Op de dagen van de test wordt de proefpersoon gevraagd om 's ochtends om 8.00 uur met het openbaar vervoer of de auto naar Freer Hall te komen zonder te ontbijten (d.w.z. in nuchtere toestand). Na aankomst rusten ze het grootste deel van de testdag (8 - 9,5 uur in totaal) op een bed. Ze zullen elke testdag meerdere sets van de back squat-oefening uitvoeren met een matige belasting (70-75% 1RM) om ongeveer 10.00 uur tot 11.00 uur. Hierna wordt hen gevraagd om de rest van de testdag weer op een bed te rusten. Ze hebben gratis toegang tot een toilet en kunnen tijdens de testdag op hun laptop werken, een boek lezen of dvd's kijken, met uitzondering van de spierbiopsieprocedures.

De protocollen voor weerstandstraining: De deelnemers voeren een dynamische warming-up uit die ongeveer 5-10 minuten duurt. Na de warming-up voeren de deelnemers twee sets van de back squat-oefening uit met een lange halter en halterschijven met een belasting gelijk aan 40-60% 1RM, zoals bepaald door de vorige 1RM-test. Na 1-2 minuten rust voeren de deelnemers de back squat uit met traditionele (4 sets van 10 herhalingen met 120 seconden rust) of cluster (4 sets van twee clusters van 5 herhalingen met 30 seconden tussen clusters [intra-set rust] en 90 seconden tussen sets [interset rust]) configuraties instellen met een belasting gelijk aan

~70-75% 1RM.Deelnemers zullen beide protocollen uitvoeren met een tussenpoos van ten minste 7 dagen (gerandomiseerd), dus er worden twee proeven uitgevoerd. Deelnemers wordt gevraagd elke herhaling zo explosief mogelijk uit te voeren. Alle tests worden uitgevoerd op een krachtplaat met lineaire positietransducers die op de staaf zijn aangesloten voor het bepalen van kracht, snelheid en vermogen tijdens de uitvoering van het experiment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Freer Hall

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Op weerstand getrainde volwassenen
  • Rugsquat 1,5x lichaamsgewicht
  • 3 jaar ervaring met weerstandstraining
  • Leeftijd tussen 20-35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Tabaksgebruik (vorige 6 maanden)
  • Alcoholgebruik >10 drankjes per week
  • Stofwisselingsstoornissen, diabetes, schildklierziekte, hypogonadisme
  • Hartziekte, hartritmestoornissen, astma
  • Geschiedenis van ongecontroleerde hypertensie
  • Orthopedisch letsel/operatie in het afgelopen jaar
  • Hepatorenale, musculoskeletale, auto-immuun-, neuromusculaire of neurologische aandoeningen
  • Geconsumeerde ergogene niveaus van voedingssupplementen die de spiermassa kunnen beïnvloeden (d.w.z. creatine, HMB), insulineachtige stoffen of anabole/katabole prohormonen (d.w.z. DHEA) binnen zes weken voorafgaand aan het begin van het onderzoek
  • Personen die schildklier-, androgene of andere medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de endocriene functie beïnvloeden
  • Personen die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, niet-steroïdale ontstekingsremmers of voorgeschreven medicijnen tegen acne)
  • Zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Cluster ingesteld weerstandstrainingsprotocol
Clustersetconfiguratie is de nieuwe trainingsbenadering die wordt getest.
Deelnemers beginnen met een dynamische warming-up van 5 minuten. Vervolgens voeren ze twee sets van vijf herhalingen uit met 40-60% van het vooraf bepaalde maximum van 1 herhaling (1-RM). De geclusterde aanval bestaat uit 4 sets van 2 clusters van 5 herhalingen met een rust van 30 seconden tussen de sets en een rust van 90 seconden tussen de sets met een belasting van 70% van 1-RM. Het traditionele gevecht bestaat uit 4 sets van 10 herhalingen met een rust van 120 seconden tussen de sets met een belasting van 70% van 1-RM.
Sham-vergelijker: Traditioneel protocol voor weerstandstraining
Traditioneel wordt vaak gebruikt in trainingssessies.
Deelnemers beginnen met een dynamische warming-up van 5 minuten. Vervolgens voeren ze twee sets van vijf herhalingen uit met 40-60% van het vooraf bepaalde maximum van 1 herhaling (1-RM). De geclusterde aanval bestaat uit 4 sets van 2 clusters van 5 herhalingen met een rust van 30 seconden tussen de sets en een rust van 90 seconden tussen de sets met een belasting van 70% van 1-RM. Het traditionele gevecht bestaat uit 4 sets van 10 herhalingen met een rust van 120 seconden tussen de sets met een belasting van 70% van 1-RM.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fractionele synthetische snelheid van myofibrillaire eiwitten
Tijdsspanne: Postabsorptief gedurende 2 uur, Postprandiaal gedurende 5 uur
De synthesesnelheden van myofibrillaire spiereiwitten zullen worden beoordeeld tijdens de postabsorptieperiode van 2 uur (bijv. niet-gevoede toestand) en de postprandiale periode van 5 uur (bijv. gevoede toestand) voor beide experimentele interventies (bijv. leucine en leucinepeptide). Dit stelt ons in staat om de verandering in fractionele synthetische snelheid van de post-absorptieperiode naar de postprandiale periode te beoordelen.
Postabsorptief gedurende 2 uur, Postprandiaal gedurende 5 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16987

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren