- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04028726
Síntesis de proteínas del músculo esquelético: conjuntos tradicionales y de grupos
Síntesis de proteínas del músculo esquelético después del desempeño de configuraciones tradicionales y de grupos en adultos jóvenes entrenados en fuerza
Tradicionalmente, cuando se realizan ejercicios de resistencia, las repeticiones se realizan de manera continua, lo que resulta en una disminución de la velocidad y, por lo tanto, de la producción de potencia. El conjunto "Cluster" es una alternativa para contrarrestar la reducción de la velocidad y la potencia de salida. Las series grupales incorporan un breve descanso (15-30 segundos) entre repeticiones individuales (descanso entre repeticiones) o grupo de repeticiones (descanso dentro de la serie) dentro de una serie de ejercicios de resistencia. A diferencia de las configuraciones de conjuntos tradicionales, que dan como resultado una disminución casi lineal de la fuerza, la velocidad y la potencia, los conjuntos de grupos mantienen y/o atenúan la pérdida de potencia, principalmente debido a velocidades más altas.
El propósito de esta investigación es comparar la respuesta de la síntesis de proteínas musculares a episodios agudos de configuraciones de grupos y series tradicionales. Los investigadores evaluarán las tasas de síntesis de proteínas musculares antes y después del ejercicio de fuerza agudo en 14 hombres y mujeres entrenados en fuerza (Edad: 20-35; sentadilla trasera 1.5 x peso corporal; 3 años de experiencia en entrenamiento de fuerza). Se requiere que los voluntarios se eliminen (al menos seis semanas) de todos los niveles ergogénicos de suplementos nutricionales que previamente hayan demostrado afectar la síntesis de proteínas. Se recolectarán biopsias de sangre y músculo como parte de las pruebas. Además, se requerirá que los sujetos realicen ejercicios de resistencia de intensidad moderada a alta.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio evaluará el efecto de la configuración de reposo en la síntesis de proteínas musculares. Los protocolos seleccionados por los investigadores fueron el conjunto de grupos y el conjunto tradicional; los detalles se explicarán más adelante.
Antes de la participación, se explicarán a los participantes los procedimientos del estudio y los riesgos asociados antes de inscribirlos en el estudio. A los sujetos que estén interesados en participar se les pedirá que lean y firmen un formulario de consentimiento informado. Si eligieron hacerlo, luego completarán un cuestionario de historial médico. A aquellos que cumplan con los criterios de ingreso, como se identifica en la sección sobre Criterios de inclusión y exclusión, se les registrará la altura y el peso y se evaluará la presión arterial mediante el uso de un manguito de presión arterial, seguido de la determinación de la composición corporal mediante absorciometría dual de rayos X (DXA) . DXA es un procedimiento utilizado para proporcionar a los investigadores información sobre la composición corporal utilizando dos rayos X de baja dosis. Brevemente, se les pedirá a los participantes que se quiten todos los objetos metálicos. Luego se les pedirá que se acuesten en la mesa DXA donde un técnico capacitado los colocará para una medición precisa. El tiempo total de la exploración de la composición corporal dura aproximadamente de 6 a 10 minutos, según el tamaño del participante. Luego de la determinación de la composición corporal, se les pedirá a los participantes que realicen el ejercicio de sentadilla trasera después de una demostración por parte de personal capacitado para familiarizarse con el protocolo del ejercicio. El tiempo total asociado con el consentimiento, la evaluación de la composición corporal y la familiarización inicial es de aproximadamente 1 a 1,5 horas.
Se le pedirá a cada participante que participe en 2 ensayos de infusión experimental, cada uno separado por ≥7 días (Figura 2). Las pruebas diferirán en el ejercicio de fuerza específico realizado (condiciones CLU o TRD). Se proporcionará una cena estandarizada la noche anterior a cada infusión experimental. Los participantes recibirán esta comida el día de la prueba de 1RM con instrucciones sobre cuándo consumirla. Se les pedirá a los participantes que se abstengan de cualquier actividad vigorosa fuera de la vida diaria durante las 72 horas previas a cada prueba de infusión. Esto evitará una posible confusión del ejercicio realizado recientemente en las tasas de síntesis de proteínas musculares. Además, se les pedirá a los sujetos que registren su ingesta de alimentos durante 3 días antes del comienzo de cada día de prueba en un diario de alimentos que se les proporcionará durante la proyección.
Actividad del sujeto: En los días de la prueba, se le pide al sujeto que llegue a Freer Hall en transporte público o en automóvil por la mañana a las 8:00 am sin desayunar (es decir, en ayunas). Después de la llegada, descansarán en una cama durante la mayor parte del día de la prueba (8 - 9,5 h en total). Realizarán múltiples series del ejercicio de sentadilla trasera con una carga moderada (70-75% 1RM) aproximadamente de 10:00 a. m. a 11:00 a. m. cada día de prueba. De aquí en adelante, se les pide que descansen en una cama nuevamente por el resto del día de la prueba. Tendrán acceso gratuito a un baño y podrán trabajar en su computadora portátil, leer un libro o ver DVD durante el día de la prueba, con la excepción de los procedimientos de biopsia muscular.
Los protocolos de entrenamiento de resistencia: Los participantes realizarán un calentamiento dinámico que durará aproximadamente 5-10 minutos. Después del calentamiento, los participantes realizarán dos series del ejercicio de sentadilla trasera usando una barra y placas de pesas con una carga equivalente al 40-60 % de 1RM, según lo determinado a través de la evaluación anterior de 1RM. Después de 1 o 2 minutos de descanso, los participantes realizarán la sentadilla trasera de forma tradicional (4 series de 10 repeticiones con 120 segundos de descanso) o en grupo (4 series de dos grupos de 5 repeticiones con 30 segundos entre grupos [descanso dentro de la serie] y 90 segundos entre series [descanso entre series]) configuraciones de conjuntos con una carga equivalente a
~70-75% 1RM. Los participantes realizarán ambos protocolos separados por al menos 7 días (aleatorizados), por lo que se realizarán dos ensayos. Se pedirá a los participantes que realicen cada repetición de la forma más explosiva posible. Todas las pruebas se realizarán en una placa de fuerza con transductores de posición lineal conectados a la barra para determinar la fuerza, la velocidad y la potencia durante la realización del experimento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- Freer Hall
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos entrenados en resistencia
- Sentadilla trasera 1.5x peso corporal
- 3 años de experiencia en entrenamiento de resistencia
- Edad entre 20-35 años
Criterio de exclusión:
- Tabaquismo (6 meses previos)
- Consumo de alcohol > 10 bebidas por semana
- Trastornos metabólicos, diabetes, enfermedad tiroidea, hipogonadismo
- Enfermedades del corazón, arritmias, asma
- Antecedentes de hipertensión no controlada.
- Lesión/cirugía ortopédica en el último año
- Enfermedad hepatorrenal, musculoesquelética, autoinmune, neuromuscular o neurológica
- Niveles ergogénicos consumidos de suplementos nutricionales que pueden afectar la masa muscular (es decir, creatina, HMB), sustancias similares a la insulina o prohormonas anabólicas/catabólicas (es decir, DHEA) dentro de las seis semanas anteriores al inicio del estudio
- Individuos que consumen medicamentos para la tiroides, androgénicos u otros que se sabe que afectan la función endocrina
- Individuos que toman cualquier medicamento que se sabe que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné)
- Embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Protocolo de entrenamiento de resistencia de conjunto de grupos
La configuración de conjuntos de clústeres es el nuevo enfoque de entrenamiento que se está probando.
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Los participantes comienzan con un calentamiento dinámico de 5 min.
Luego, realizarán dos series de cinco repeticiones al 40-60% del máximo predeterminado de 1 repetición (1-RM).
El combate agrupado será de 4 series de 2 grupos de 5 repeticiones con un descanso intraserie de 30 segundos entre grupos y un descanso entre series de 90 segundos con una carga del 70% de 1-RM.
El combate tradicional será de 4 series de 10 repeticiones con un descanso entre series de 120 segundos con una carga del 70% de 1-RM.
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Comparador falso: Protocolo de entrenamiento de resistencia tradicional
El tradicional se usa comúnmente en las sesiones de entrenamiento.
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Los participantes comienzan con un calentamiento dinámico de 5 min.
Luego, realizarán dos series de cinco repeticiones al 40-60% del máximo predeterminado de 1 repetición (1-RM).
El combate agrupado será de 4 series de 2 grupos de 5 repeticiones con un descanso intraserie de 30 segundos entre grupos y un descanso entre series de 90 segundos con una carga del 70% de 1-RM.
El combate tradicional será de 4 series de 10 repeticiones con un descanso entre series de 120 segundos con una carga del 70% de 1-RM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa sintética fraccional de proteínas miofibrilares
Periodo de tiempo: Postabsortivo por 2 horas, Postprandial por 5 horas
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Las tasas de síntesis de proteína muscular miofibrilar se evaluarán durante el período de postabsorción de 2 horas (p.
estado sin alimentación) y el período posprandial de 5 horas (p.
estado alimentado) para ambas intervenciones experimentales (p.
leucina y péptido de leucina).
Esto nos permitirá evaluar el cambio en la tasa sintética fraccional desde el período postabsortivo al período posprandial.
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Postabsortivo por 2 horas, Postprandial por 5 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 16987
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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