- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04028726
Синтез белков скелетных мышц: традиционные и кластерные наборы
Синтез белков скелетных мышц после выполнения традиционных и групповых конфигураций у молодых взрослых, тренирующихся с отягощениями
Традиционно при выполнении упражнений с отягощениями повторения выполняются непрерывно, что приводит к снижению скорости и, следовательно, выходной мощности. Набор «Cluster» является альтернативой для противодействия снижению скорости и выходной мощности. Кластерные подходы включают короткий отдых (15-30 секунд) между отдельными повторениями (межповторный отдых) или группой повторений (внутрисетовый отдых) в рамках набора силовых упражнений. В отличие от традиционных конфигураций сетов, которые приводят к почти линейному уменьшению силы, скорости и мощности, кластерные сеты поддерживают и/или уменьшают потерю мощности, в первую очередь из-за более высоких скоростей.
Целью данного исследования является сравнение реакции синтеза мышечного белка на острые приступы групповых и традиционных конфигураций набора. Исследователи оценят скорость синтеза мышечного белка до и после интенсивных упражнений с отягощениями у 14 мужчин и женщин, тренирующихся с отягощениями (возраст: 20–35 лет; приседания со спиной в 1,5 раза больше массы тела; 3 года опыта тренировок с отягощениями). Добровольцы должны быть исключены (как минимум на шесть недель) из всех эргогенных уровней пищевых добавок, которые, как было показано ранее, влияют на синтез белка. Биопсия крови и мышц будет взята в рамках тестирования. Кроме того, испытуемые должны будут выполнять упражнения с отягощениями средней и высокой интенсивности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящем исследовании будет проверено влияние режима отдыха на синтез мышечного белка. Протоколы, выбранные исследователями, были кластерными и традиционными, подробности будут объяснены далее.
Перед участием участникам будут разъяснены процедуры исследования и связанные с ним риски до их включения в исследование. Субъектам, заинтересованным в участии, будет предложено прочитать и подписать форму информированного согласия. Если они решат это сделать, они заполнят анкету истории болезни. Для тех, кто соответствует критериям включения, указанным в разделе «Критерии включения и исключения», будут зарегистрированы их рост и вес, а также измерено артериальное давление с использованием манжеты для измерения артериального давления с последующим определением состава тела с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (DXA). . DXA — это процедура, используемая для предоставления исследователям информации о составе тела с помощью двух рентгеновских снимков с низкой дозой. Вкратце, участников попросят убрать все металлические предметы. Затем их попросят лечь на стол DXA, куда их положит обученный техник для проведения точных измерений. Общее время сканирования состава тела составляет примерно 6-10 минут в зависимости от размера участника. После определения состава тела участников попросят выполнить упражнение приседания на спине после демонстрации обученным персоналом для ознакомления с протоколом упражнения. Общее время, необходимое для получения согласия, оценки состава тела и первоначального ознакомления, составляет приблизительно от 1 до 1,5 часов.
Каждому участнику будет предложено принять участие в 2 экспериментальных инфузионных испытаниях, каждое из которых отделено ≥7 дней (рис. 2). Испытания будут различаться в зависимости от выполняемых упражнений с отягощениями (условия CLU или TRD). Стандартный ужин будет обеспечен накануне каждой экспериментальной инфузии. Участники получат эту еду в день тестирования 1RM с инструкциями о том, когда ее употреблять. Участников попросят воздержаться от любой активной деятельности вне повседневной жизни в течение 72 часов до каждого испытания инфузии. Это предотвратит возможное влияние недавно выполненных упражнений на скорость синтеза мышечного белка. Кроме того, испытуемым будет предложено записывать свое потребление пищи за 3 дня до начала каждого тестового дня в дневнике питания, который будет предоставлен во время скрининга.
Деятельность испытуемого: В дни проведения теста испытуемого просят прибыть во Фрир Холл на общественном транспорте или машине утром в 8:00 без завтрака (т. е. в состоянии голодания). По прибытии они будут отдыхать на кровати большую часть тестового дня (всего 8-9,5 часов). Они будут выполнять несколько подходов приседаний со средней нагрузкой (70-75% от 1ПМ) примерно с 10:00 до 11:00 каждый тестовый день. После этого их снова просят отдохнуть на кровати до конца тестового дня. У них будет свободный доступ в туалет, и они смогут работать на своем ноутбуке, читать книгу или смотреть DVD в течение дня тестирования, за исключением процедур биопсии мышц.
Протоколы тренировок с отягощениями: участники выполняют динамическую разминку продолжительностью примерно 5-10 минут. После разминки участники выполнят два подхода в приседаниях со штангой и весовыми пластинами с нагрузкой, эквивалентной 40-60% 1ПМ, как определено в ходе предыдущего тестирования 1ПМ. После 1-2 минут отдыха участники будут выполнять приседания на спине, используя либо традиционный (4 подхода по 10 повторений с 120-секундным отдыхом), либо групповой (4 подхода по две группы по 5 повторений с 30-секундным интервалом между группами [отдых внутри сета]). и 90 секунд между подходами [отдых между подходами]) наборы конфигураций с нагрузкой, эквивалентной
~70-75% 1ПМ. Участники будут выполнять оба протокола с промежутком не менее 7 дней (рандомизированные), таким образом, будет проведено два испытания. Участникам будет предложено выполнить каждое повторение как можно более взрывоопасно. Все испытания будут проводиться на силовой пластине с датчиками линейного положения, подключенными к стержню для определения силы, скорости и мощности во время проведения эксперимента.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
- Freer Hall
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые, тренированные с отягощениями
- Приседания со спиной в 1,5 раза больше веса тела
- Опыт силовых тренировок от 3-х лет
- Возраст от 20 до 35 лет
Критерий исключения:
- Употребление табака (предыдущие 6 месяцев)
- Потребление алкоголя > 10 порций в неделю
- Нарушения обмена веществ, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, гипогонадизм
- Болезни сердца, аритмии, астма
- История неконтролируемой артериальной гипертензии
- Ортопедическая травма/операция в течение последнего года
- Гепаторенальные, скелетно-мышечные, аутоиммунные, нервно-мышечные или неврологические заболевания
- Потребляемые эргогенные уровни пищевых добавок, которые могут повлиять на мышечную массу (т. креатин, HMB), инсулиноподобные вещества или анаболические/катаболические прогормоны (т.е. DHEA) в течение шести недель до начала исследования
- Лица, принимающие препараты щитовидной железы, андрогены или другие препараты, которые, как известно, влияют на эндокринную функцию.
- Лица, принимающие любые лекарства, которые, как известно, влияют на белковый обмен (т. кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства или сильнодействующие лекарства от акне, отпускаемые по рецепту)
- Беременная
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Кластерный набор протоколов тренировок с отягощениями
Конфигурация набора кластеров — это новый подход к обучению, который сейчас тестируется.
|
Участники начинают с 5-минутной динамической разминки.
Затем они будут выполнять два подхода по пять повторений с 40-60% заранее определенного максимума за 1 повторение (1-ПМ).
Схватка в группах будет состоять из 4 подходов по 2 группы по 5 повторений с 30-секундным отдыхом между группами и 90-секундным отдыхом между подходами при нагрузке 70% от 1ПМ.
Традиционная схватка будет состоять из 4 подходов по 10 повторений со 120-секундным отдыхом между подходами при нагрузке 70% от 1ПМ.
|
|
Фальшивый компаратор: Традиционный протокол тренировки с отягощениями
Традиционный обычно используется в учебных занятиях.
|
Участники начинают с 5-минутной динамической разминки.
Затем они будут выполнять два подхода по пять повторений с 40-60% заранее определенного максимума за 1 повторение (1-ПМ).
Схватка в группах будет состоять из 4 подходов по 2 группы по 5 повторений с 30-секундным отдыхом между группами и 90-секундным отдыхом между подходами при нагрузке 70% от 1ПМ.
Традиционная схватка будет состоять из 4 подходов по 10 повторений со 120-секундным отдыхом между подходами при нагрузке 70% от 1ПМ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дробная скорость синтеза миофибриллярных белков
Временное ограничение: Постабсорбционно в течение 2 часов, постпрандиально в течение 5 часов.
|
Скорость синтеза миофибриллярного мышечного белка будет оцениваться в течение 2-часового постабсорбционного периода (например,
состояние без еды) и 5-часовой постпрандиальный период (например,
сытое состояние) для обоих экспериментальных вмешательств (например,
лейцин и лейциновый пептид).
Это позволит нам оценить изменение фракционной скорости синтеза от постабсорбтивного периода к постпрандиальному периоду.
|
Постабсорбционно в течение 2 часов, постпрандиально в течение 5 часов.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16987
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .