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Síntese de Proteína do Músculo Esquelético: Conjuntos Tradicionais e Cluster

22 de julho de 2019 atualizado por: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

Síntese de Proteína do Músculo Esquelético Após Desempenho de Configurações Tradicionais e Cluster Set em Jovens Adultos Treinados de Resistência

Tradicionalmente, ao realizar exercícios de resistência, as repetições são realizadas de maneira contínua, resultando em uma diminuição na velocidade e, portanto, na produção de energia. O conjunto "Cluster" é uma alternativa para combater a redução de velocidade e potência. As séries de cluster incorporam um breve descanso (15-30 segundos) entre repetições individuais (descanso entre repetições) ou grupo de repetições (descanso intraséries) dentro de uma série de exercícios resistidos. Ao contrário das configurações de conjunto tradicionais, que resultam em uma diminuição quase linear da força, velocidade e potência, os conjuntos cluster mantêm e/ou atenuam a perda de potência, principalmente devido a velocidades mais altas.

O objetivo desta pesquisa é comparar a resposta da síntese de proteína muscular para sessões agudas de cluster e configurações tradicionais. Os investigadores avaliarão as taxas de síntese de proteína muscular antes e depois do exercício de resistência aguda em 14 homens e mulheres treinados em resistência (idade: 20-35; agachamento nas costas 1,5 x peso corporal; 3 anos de experiência em treinamento de resistência). Os voluntários devem ser removidos (pelo menos seis semanas) de todos os níveis ergogênicos de suplementos nutricionais que já demonstraram afetar a síntese de proteínas. Sangue e biópsias musculares serão coletadas como parte do teste. Além disso, os indivíduos serão obrigados a realizar exercícios de resistência de intensidade moderada a alta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo testará o efeito da configuração de repouso na síntese de proteína muscular. Os protocolos selecionados pelos pesquisadores foram conjunto de cluster e conjunto tradicional, os detalhes serão explicados mais adiante.

Antes da participação, os procedimentos do estudo e os riscos associados serão explicados aos participantes antes de inscrevê-los no estudo. Os indivíduos interessados ​​em participar serão solicitados a ler e assinar um termo de consentimento informado. Se optarem por fazê-lo, eles preencherão um questionário de histórico médico. Aqueles que atenderem aos critérios de entrada, conforme identificados na seção de Critérios de Inclusão e Exclusão, terão seu peso e altura registrados e a pressão arterial medida por meio do uso de um manguito de pressão arterial, seguido de determinação da composição corporal por absorciometria dupla de raios-x (DXA). . DXA é um procedimento usado para fornecer aos pesquisadores informações sobre a composição corporal usando dois raios-x de baixa dose. Resumidamente, os participantes serão solicitados a remover todos os objetos de metal. Em seguida, eles serão solicitados a deitar na mesa DXA, onde serão posicionados por um técnico treinado para uma medição precisa. O tempo total da varredura da composição corporal dura aproximadamente 6 a 10 minutos, dependendo do tamanho do participante. Após a determinação da composição corporal, os participantes serão solicitados a realizar o exercício de agachamento nas costas após demonstração por pessoal treinado para familiarização com o protocolo de exercícios. O tempo total associado ao consentimento, avaliação da composição corporal e familiarização inicial é de aproximadamente 1 a 1,5 horas.

Cada participante será convidado a participar de 2 ensaios experimentais de infusão, cada um separado por ≥7 dias (Figura 2). As tentativas serão diferentes na sessão específica de exercício de resistência realizada (condições CLU ou TRD). Uma refeição noturna padronizada será fornecida na noite anterior a cada infusão experimental. Os participantes receberão esta refeição no dia do teste de 1RM com instruções sobre quando consumi-la. Os participantes serão solicitados a abster-se de quaisquer atividades vigorosas fora da vida diária por 72 horas antes de cada teste de infusão. Isso evitará uma possível confusão de exercícios realizados recentemente nas taxas de síntese de proteínas musculares. Além disso, os indivíduos serão solicitados a registrar sua ingestão alimentar por 3 dias antes do início de cada dia de teste em um diário alimentar que será fornecido durante a triagem.

Atividade do sujeito: Nos dias do teste, o sujeito é solicitado a chegar ao Freer Hall de transporte público ou carro pela manhã às 8h sem tomar café da manhã (ou seja, em jejum). Após a chegada, eles descansarão em uma cama durante a maior parte do dia do teste (8 - 9,5 h no total). Eles realizarão várias séries do exercício de agachamento nas costas com uma carga moderada (70-75% 1RM) aproximadamente das 10h00 às 11h00 em cada dia de teste. Daqui em diante, eles são convidados a descansar em uma cama novamente durante o restante do dia do teste. Eles terão acesso gratuito a um banheiro e poderão trabalhar em seus laptops, ler um livro ou assistir a DVDs durante o dia do teste, exceto durante os procedimentos de biópsia muscular.

Os protocolos de treinamento de resistência: Os participantes realizarão um aquecimento dinâmico com duração aproximada de 5 a 10 minutos. Após o aquecimento, os participantes realizarão duas séries do exercício de agachamento com barra e anilhas com carga equivalente a 40-60% de 1RM, conforme determinado no teste de 1RM anterior. Após 1-2 minutos de descanso, os participantes realizarão o agachamento nas costas usando tradicional (4 séries de 10 repetições com 120 segundos de descanso) ou cluster (4 séries de dois grupos de 5 repetições com 30 segundos entre grupos [descanso intra-série] e 90 segundos entre séries [repouso entre séries]) configurações de séries com uma carga equivalente a

~70-75% 1RM. Os participantes realizarão ambos os protocolos separados por pelo menos 7 dias (randomizados), portanto, serão realizadas duas tentativas. Os participantes serão solicitados a realizar cada repetição da forma mais explosiva possível. Todos os testes serão realizados na plataforma de força com transdutores de posição linear conectados à barra para determinação de força, velocidade e potência durante a realização do experimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Freer Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos treinados em resistência
  • Agachamento nas costas 1,5x peso corporal
  • 3 anos de experiência em treinamento de resistência
  • Idade entre 20-35 anos

Critério de exclusão:

  • Uso de tabaco (6 meses anteriores)
  • Consumo de álcool > 10 drinques por semana
  • Distúrbios metabólicos, diabetes, doenças da tireóide, hipogonadismo
  • Doença cardíaca, arritmias, asma
  • História de hipertensão não controlada
  • Lesão/cirurgia ortopédica no último ano
  • Doença hepatorrenal, musculoesquelética, autoimune, neuromuscular ou neurológica
  • Níveis ergogênicos consumidos de suplementos nutricionais que podem afetar a massa muscular (ou seja, creatina, HMB), substâncias semelhantes à insulina ou pró-hormônios anabólicos/catabólicos (ou seja, DHEA) dentro de seis semanas antes do início do estudo
  • Indivíduos que consomem medicamentos para tireóide, androgênicos ou outros medicamentos conhecidos por afetar a função endócrina
  • Indivíduos em uso de qualquer medicamento conhecido por afetar o metabolismo de proteínas (ou seja, corticosteróides, anti-inflamatórios não esteróides ou medicamentos prescritos para acne)
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Protocolo de treinamento de resistência conjunto de grupos
A configuração do conjunto de clusters é a nova abordagem de treinamento que está sendo testada.
Os participantes começam com um aquecimento dinâmico de 5 minutos. Em seguida, eles realizarão duas séries de cinco repetições a 40-60% do máximo predeterminado de 1 repetição (1-RM). A sessão agrupada será de 4 séries de 2 séries de 5 repetições com 30 segundos de descanso intra-séries entre as séries e 90 segundos de descanso entre séries a uma carga de 70% de 1-RM. A luta tradicional será de 4 séries de 10 repetições com 120 segundos de descanso entre séries a uma carga de 70% de 1-RM.
Comparador Falso: Protocolo Tradicional de Treinamento de Resistência
Tradicional é comumente usado em sessões de treinamento.
Os participantes começam com um aquecimento dinâmico de 5 minutos. Em seguida, eles realizarão duas séries de cinco repetições a 40-60% do máximo predeterminado de 1 repetição (1-RM). A sessão agrupada será de 4 séries de 2 séries de 5 repetições com 30 segundos de descanso intra-séries entre as séries e 90 segundos de descanso entre séries a uma carga de 70% de 1-RM. A luta tradicional será de 4 séries de 10 repetições com 120 segundos de descanso entre séries a uma carga de 70% de 1-RM.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa Sintética Fracionada de Proteínas Miofibrilares
Prazo: Pós-absortivo por 2 horas, Pós-prandial por 5 horas
As taxas de síntese de proteína muscular miofibrilar serão avaliadas durante o período pós-absortivo de 2 horas (por exemplo, estado não alimentado) e o período pós-prandial de 5 horas (p. estado alimentado) para ambas as intervenções experimentais (p. leucina e peptídeo leucina). Isso nos permitirá avaliar a mudança na taxa sintética fracionada do período pós-absortivo para o período pós-prandial.
Pós-absortivo por 2 horas, Pós-prandial por 5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicholas Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

25 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16987

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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