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新しい抗原検査を使用してタラロミコーシスの早期診断を行う

2025年2月5日 更新者:Duke University

タラロミコーシスの早期診断 - 東南アジアにおける進行性 HIV 疾患の罹患率と死亡率を減らすための戦略

これは、Mp1p EIA と呼ばれる新しい抗原検出検査が、患者の血液と尿からタラロマイコーシスを早期に診断できるかどうかを判断するための調査研究です。 タラロマイセス症は、タラロマイセス・マルネフェイと呼ばれる進行した HIV 疾患の患者によく見られる、東南アジアに固有の真菌によって引き起こされる生命を脅かす感染症です。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、Tm 特異的細胞壁マンノプロテイン Mp1p を検出する新しい酵素免疫測定法 (EIA) を使用して、進行した HIV 疾患の患者におけるタラロマイセス マルネフェ抗原血症 (TmAg) の診断的および予後的価値と臨床的影響を決定することです。 生成されたデータは、スクリーニングの有用性をテストするための将来の診断臨床試験の設計を知らせるために使用され、東南アジアで病気を予防し、HIV 死亡率を減らすための予防的抗真菌療法を提供します。

主な目的は、TmAg をスクリーニングし、CD4 数が 100 細胞/mm3 以下の症候性および無症候性の HIV 感染患者における診断および予後性能を判断することです。

次の仮説をテストします。

  1. 症候性の入院患者コホート 1 では、Mp1p EIA の感度は従来の培養法よりも高くなると同時に、培養で確認されたタラロマイセス症を 6 か月の追跡期間にわたって診断するための特異性は 95% を超えます。
  2. 無症候性の外来患者コホート 2 では、TmAg 陰性患者と比較して、TmAg 陽性患者のタラロミコーシス発症リスクに 12 か月の追跡期間で少なくとも 30% の差があります。
  3. TmAg濃度はタラロマイコーシスの発症を予測します

副次的な目的は次のとおりです。

  1. 培養で確認されたタラロミセス症の発症、状態 III および IV の AIDS イベントの発生率、その後の入院、および 6 ~ 12 か月の追跡期間にわたる死亡を含む、臨床転帰に対する TmAg の存在の影響を評価すること
  2. 血漿、血清、および尿サンプルで実行した場合と、これらのマトリックスを組み合わせて実行した場合の Mp1p EIA の診断値を比較するには

    次の仮説をテストします。

  3. 前臨床感染症のスクリーニングと先制治療の医療経済的利益をモデル化する
  4. すべての患者のクリプトコッカス症とヒストプラスマ症のスクリーニングが臨床転帰に与える影響を評価する
  5. 追加の血液サンプルを収集し、残りのサンプルを保存して、感染症の診断を検証するための将来の研究と、HIV 集団に関連する感染症に対する遺伝的感受性を理解するための研究を行います。

研究の参加者は、彼らの病歴と渡航歴について質問されます。 参加者は、結核、クリプトコッカス症、ヒストプラスマ症などの一般的な HIV 関連感染症を探すための Mp1p EIA 検査や、他の検査のために血液と尿を採取します。 患者は、入院している場合は少なくとも週に 1 回、治験担当医師によって検査され、6 か月から 12 か月間、毎月クリニックで追跡されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1411

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hà Nội、ベトナム
        • National Hospital for Tropical Diseases
    • Ward 1 District 5
      • Ho Chi Minh City、Ward 1 District 5、ベトナム
        • Hospital for Tropical Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去3か月以内にCD4数が100細胞/mm3以下で、感染が疑われる病院に入院した(コホート1)、または無症候性でHIV外来に登録されている、高度なHIV疾患を有する18歳以上のHIV感染患者ベトナムの診療所(コホート2)

説明

包含基準:

  1. HIV-1 感染 (少なくとも 3 つの HIV 抗体検査のうち 2 つが陽性)、および
  2. 18歳以上のHIV感染者、および
  3. 過去 3 か月以内の CD4 数が 100 個/mm3 以下、かつ
  4. -抗レトロウイルス療法(ART)未経験または最近のARTが3か月未満、またはARTで治療失敗が疑われるか確認された 12か月以上(治療のアドヒアランス不良、治療の中断、または確認されたHIV RNAが1,000コピー以上であると定義)
  5. コホート 1: 活動性感染症の疑いがある
  6. コホート 2: 活動性感染症の疑いがない、または評価を受けていない

除外基準:

  1. 定期的なクリニックの訪問に参加する可能性は低い
  2. -現在抗真菌療法を受けている最近のタラロミセス症またはヒストプラズマ症感染の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
コホート1

コホート 1: 症状のある入院患者: 参加病院に入院した 900 人の患者で、医師が感染を疑い、通常の診断および以下の追加の診断とともに TmAg 検査を実施します。

  1. MycoF/溶解血液培養システム
  2. 富士フイルム側方流尿リポアラビノマンナン(LF-LAM)結核検査
  3. 血清中のクリプトトコール抗原 (CrAg) クリプトコッカス症の LFA
  4. 尿中のヒストプラズマ抗原 (HAg) ヒストプラズマ症の LFA

培養で確認されたタラロミセス症の早期診断と治療のために、6か月の追跡期間にわたって患者を綿密に追跡します

コホート 2

コホート 2: 無症候性の外来患者: 参加病院の外来診療所に登録された 500 人の患者で、医師が活動性感染症の疑いがなく、以下の診断と並行して TmAg 検査を実施する患者:

  1. クリプトコッカス症の CrAg LFA
  2. ヒストプラスマ症に対する HAg LFA

私たちは、培養で確認されたタラロミコーシスの早期診断と治療のために、12か月の追跡期間にわたって患者を綿密に追跡します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顕微鏡検査および/または培養で確認されたタラロミコーシスの発生率
時間枠:6~12ヶ月以上
6〜12か月にわたる顕微鏡的および/または培養で確認されたタラロマイセス症の累積発生率が記録されます
6~12ヶ月以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
その他の主要な HIV 関連の日和見感染症の発生率
時間枠:6~12ヶ月以上
記録される日和見感染症には、結核、クリプトコッカス症、およびヒストプラスマ症が含まれます。
6~12ヶ月以上
ステージ III および IV の AIDS イベントの発生率
時間枠:6~12ヶ月以上
WHO基準に従ったHIVステージIIIおよびIVイベントの累積発生率
6~12ヶ月以上
その後の6〜12か月の入院
時間枠:6~12ヶ月以上
入院の累積発生率
6~12ヶ月以上
その後の 6 か月 (コホート 1) および 12 か月 (コホート 2) の死亡率
時間枠:6~12ヶ月以上
すべての原因による死亡率が記録されます
6~12ヶ月以上
フォローアップ損失の発生率
時間枠:6~12ヶ月以上
フォローアップの喪失は、3回以上の連続したクリニック訪問の欠落として定義されます
6~12ヶ月以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月22日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月23日

最初の投稿 (実際)

2019年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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