検眼医が実施した選択的レーザー線維柱帯形成術（SLT）の有効性と安全性の結果 (SLT)
2022年8月30日 更新者：Northeastern State University
選択的レーザー線維柱帯形成術 (SLT): 検眼医 (OD) が実施した SLT の有効性と安全性の結果
検眼医が実施する SLT の有効性と安全性の結果を測定すること。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、ベースラインの所見を記録し、手順を受けるために選択基準を満たしているかどうかを判断するために、手順前の検査を受けます。
参加者はSLT手順を受け、1時間、1週間、6週間で検査されます。
フォローアップ検査では、眼圧の低下と処置後の合併症を評価します。
通常、術後の合併症率は低いです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Tahlequah、Oklahoma、アメリカ、74464
- Northeastern State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-プライマリアイケア検眼施設の既存の患者。
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力;
- ネイティブ アメリカンまたはアラスカ先住民族の 18 歳以上の男性または女性。
- 原発性開放隅角緑内障または高眼圧症と診断されている;
- 文書化された眼圧が23 mmHg以上;
- 1回の局所ドロップで治療しない限り、以前の緑内障治療はありません。
除外基準:
- -過去6か月以内の外傷または眼科手術の履歴;
- -角膜ジストロフィーの病歴;
- 局所または全身ステロイドの現在の使用;
- 総合的な検査に基づく高度または重度の緑内障所見;
- 偽剥脱症候群、色素性緑内障、正常眼圧緑内障、およびその他の追加の緑内障サブタイプなど、他のタイプの緑内障と診断されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴールドマン眼圧計による眼圧
時間枠：6週間
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処置前および処置後の眼圧は、ゴールドマン眼圧計を使用して測定され、水銀のミリメートル (mmHg) で測定されます。
眼圧のパーセント変化が決定される。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nate Lighthizer, OD、Northeastern State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月21日
一次修了 (実際)
2022年5月8日
研究の完了 (予期された)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月26日
最初の投稿 (実際)
2019年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月30日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。