精神病に対するレベル療法（MOL）療法
2019年7月26日 更新者：Jadwiga Nazimek、University of Manchester
精神病を経験している人々のためのレベル法（MOL）療法のケースシリーズ
この研究は、精神病を経験している人々のための新しい心理療法の方法論（MOL）の体系的な症例再現シリーズです。
CMHT からサービスを受ける精神病患者 6 ～ 8 人が募集されます。
参加者は、症状と苦痛を測定するベースライン アンケートに記入し、最大 12 セッションの MOL を提供されます。
治療の完了後、彼らは症状と苦痛を測定するアンケートに再び記入します。
調査の概要
詳細な説明
精神病は、高レベルの障害を引き起こす可能性のある永続的で苦痛を伴う精神疾患です。
推奨される治療法には、抗精神病薬や認知行動療法 (CBT) などがあります。
抗精神病薬は、一部の患者にとって耐え難い深刻な負の副作用を引き起こします。
CBT は併存する問題がある場合は実施が難しく、一部の患者にとっては要求が高すぎる場合があります。
薬とCBTの両方が症状を十分に軽減できないことがあります.
Method of Levels (MOL) は、心理的苦痛の基盤と効果的な治療における作用メカニズムを説明する理論に基づいた、柔軟で短期間の認知療法です。
現在の研究の目的は、二次精神保健サービスのケアを受けている非情動精神病患者に対する MOL の有用性を評価することです。
ケースシリーズでは、症状、苦痛、および一般的な機能のレベルに対するMOLの有効性を探ります。
MOL は、柔軟な予約スケジュール システム内で精神病患者 6 ～ 8 人に提供されます。
治療の前後に、症状、苦痛、および一般的な機能のレベルを測定します。
治療完了後のオープン フィードバック インタビューにより、患者の MOL の経験を評価することができます。
このプロジェクトは、臨床現場に情報を提供し、MOLの大規模な研究に貢献する予備データを提供します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
6
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は地域精神保健サービスに登録する必要があります
- 参加者は、統合失調症、統合失調感情障害、妄想性障害の ICD-10 基準を満たすか、精神病早期介入サービスの登録基準を満たす必要があります。
除外基準:
- 既知の中等度から重度の学習障害
- 症状の既知の器質的根拠
- -研究への参加に同意する能力の既知の欠如
- 英語に堪能でないこと（MOL療法は英語で行われ、標準化された評価ツールを使用するため）。 これは研究者によって決定されます。
- 急性入院状況
- 薬物またはアルコール依存症の一次診断
- 並行心理療法。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：水準法 (MOL)
すべての参加者に介入が提供されます
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Transdiagnostic、認知心理療法 レベル法 (MOL)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心霊体験のコミュニティ評価 (CAPE)
時間枠：12週間
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自記式アンケート、精神病の症状および関連する苦痛の尺度。
合計スコアは、両方の側面 (症状と苦痛) で 42 から 168 の範囲です。
スコアが高いほど、症状の頻度が高く、苦痛が強いことを示します。
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12週間
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紛争スケール（ROC）の再編成
時間枠：12週間
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自記式質問票は、内紛の再編（解決）の程度を測定します。
スコアの範囲は 0 ～ 110 で、スコアが高いほど内部紛争解決のレベルが高いことを示します。
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12週間
|
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結果評価尺度
時間枠：12週間
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自己管理型のビジュアル アナログ スケール、ウェルビーイングの尺度。
スコアの範囲は 0 ～ 40 で、スコアが高いほど健康状態が高いことを示します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年8月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月31日
研究の完了 (予想される)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月26日
最初の投稿 (実際)
2019年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月26日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 257300
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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