정신병에 대한 수준(MOL) 치료 방법
2019년 7월 26일 업데이트: Jadwiga Nazimek, University of Manchester
정신병을 경험하는 사람들을 위한 MOL(Method of Levels) 치료 사례 시리즈
이 연구는 정신병을 경험하는 사람들을 위한 새로운 심리 치료 방법(MOL)의 체계적인 사례 복제 시리즈입니다.
CMHT에서 서비스를 받는 정신병 환자 6~8명을 모집합니다.
참가자는 증상과 고통을 측정하는 기준 설문지를 작성하고 최대 12회의 MOL 세션을 제공받게 됩니다.
치료가 끝나면 증상과 고통을 다시 측정하는 설문지를 작성합니다.
연구 개요
상세 설명
정신병은 높은 수준의 장애를 유발할 수 있는 지속적이고 고통스러운 정신 질환입니다.
권장되는 치료에는 항정신병 약물과 인지 행동 요법(CBT)이 포함됩니다.
항정신병 약물은 일부 환자에게 견딜 수 없는 심각한 부작용을 일으킵니다.
CBT는 동반이환 문제가 있는 경우 수행하기 어려울 수 있으며 일부 환자에게는 너무 까다로울 수 있습니다.
약물과 CBT 모두 증상을 충분히 감소시키지 못하는 경우가 있습니다.
MOL(Method of Levels)은 심리적 고통의 토대와 효과적인 치료의 작용 메커니즘을 설명하는 이론에 기반한 유연한 단기 인지 치료입니다.
현재 연구의 목적은 이차 정신 건강 서비스를 받고 있는 비정서적 정신병을 가진 개인을 위한 MOL의 유용성을 평가하는 것입니다.
사례 시리즈는 증상, 고통 및 일반 기능 수준에 대한 MOL의 효능을 탐구합니다.
MOL은 융통성 있는 약속 일정 시스템 내에서 정신병이 있는 6-8명의 개인에게 제공됩니다.
증상, 고통 및 일반적인 기능의 수준은 치료 전후에 측정됩니다.
치료 완료 후 공개 피드백 인터뷰를 통해 환자의 MOL 경험을 평가할 수 있습니다.
이 프로젝트는 임상 실습에 정보를 제공하고 MOL의 대규모 연구에 기여할 예비 데이터를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
6
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 지역 사회 정신 건강 서비스에 등록해야 합니다.
- 참가자는 정신분열증, 정신분열정동 장애 및 망상 장애에 대한 ICD-10 기준을 충족하거나 정신병 조기 개입 서비스에 대한 등록 기준을 충족해야 합니다.
제외 기준:
- 알려진 중등도에서 중증 학습 장애
- 증상의 알려진 유기적 근거
- 연구 참여에 동의할 능력이 없다고 알려져 있음
- 영어 유창성 부족(MOL 치료가 영어로 진행되고 표준화된 평가 도구 사용으로 인해). 이것은 연구원이 결정합니다.
- 급성 입원 환자 상태
- 약물 또는 알코올 의존의 일차 진단
- 동시 심리 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 레벨 방법(MOL)
모든 참가자에게 개입이 제공됩니다.
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Transdiagnostic, 인지 심리 치료 수준의 방법 (MOL)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심리적 경험의 커뮤니티 평가(CAPE)
기간: 12주
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자기 관리 설문지, 정신병 증상 및 관련 고통 측정.
총 점수 범위는 두 차원(증상 및 고통) 모두에서 42~168점입니다.
점수가 높을수록 증상의 빈도가 높고 고통이 높은 것을 나타냅니다.
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12주
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갈등 척도(ROC) 개편
기간: 12주
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자기기입형 설문은 내부 갈등의 재구성(해결) 정도를 측정합니다.
점수 범위는 0에서 110까지이며 점수가 높을수록 내부 갈등 해결 수준이 높음을 나타냅니다.
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12주
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결과 등급 척도
기간: 12주
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자기 관리 시각적 아날로그 척도, 웰빙 측정.
점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 257300
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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