水平法 (MOL) 治疗精神病
2019年7月26日 更新者：Jadwiga Nazimek、University of Manchester
精神病患者的水平法 (MOL) 治疗案例系列
该研究是针对患有精神病的人的新心理治疗水平方法（MOL）的系统案例复制系列。
将招募 6 至 8 名接受 CMHT 服务的精神病患者。
参与者将完成测量他们的症状和痛苦的基线问卷，并将提供最多 12 次 MOL。
治疗完成后，他们将再次完成测量症状和痛苦的问卷。
研究概览
详细说明
精神病是一种持久且令人痛苦的精神疾病，可导致严重的残疾。
推荐的治疗方法包括抗精神病药和认知行为疗法 (CBT)。
抗精神病药会引起一些患者无法忍受的严重副作用。
在存在合并症的情况下，CBT 可能难以进行，并且对某些患者来说要求太高。
药物和 CBT 有时都无法充分减轻症状。
水平法 (MOL) 是一种灵活的短期认知疗法，其理论基础解释了心理困扰的基础和有效疗法的作用机制。
本研究的目的是评估 MOL 对接受二级心理健康服务的非情感性精神病患者的效用。
一个案例系列将探讨 MOL 对症状、痛苦和一般功能水平的疗效。
MOL 将在灵活的预约安排系统中提供给 6-8 名精神病患者。
治疗前后将测量症状、痛苦和一般功能的水平。
治疗完成后的公开反馈访谈将使我们能够评估患者对 MOL 的体验。
该项目将提供初步数据，这些数据将为临床实践提供信息并有助于 MOL 的大规模研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
6
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者必须在社区心理健康服务机构注册
- 参与者需要满足精神分裂症、分裂情感障碍和妄想障碍的 ICD-10 标准，或者满足精神病早期干预服务的准入标准。
排除标准：
- 已知的中度至重度学习障碍
- 症状的已知器质性基础
- 已知缺乏同意参与研究的能力
- 英语不流利（因为 MOL 治疗将以英语进行，并且由于使用标准化评估工具）。 这将由研究人员决定。
- 急性住院状态
- 药物或酒精依赖的初步诊断
- 同步心理治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：水平法 (MOL)
所有参与者都将获得干预
|
跨诊断、认知心理治疗水平方法 (MOL)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理体验社区评估 (CAPE)
大体时间：12周
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自填问卷，精神病症状和相关痛苦的测量。
两个维度（症状和痛苦）的总分范围从 42 到 168。
分数越高表示症状出现频率越高，痛苦程度越高。
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12周
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冲突规模重组 (ROC)
大体时间：12周
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自填问卷衡量内部冲突的重组（解决）程度。
分数范围从 0 到 110，分数越高表明内部冲突解决水平越高。
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12周
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结果评定量表
大体时间：12周
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自我管理的视觉模拟量表，幸福感测量。
分数范围从 0 到 40，分数越高表明幸福感水平越高。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年8月1日
初级完成 (预期的)
2020年1月31日
研究完成 (预期的)
2020年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月26日
首次发布 (实际的)
2019年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月26日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 257300
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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