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服用 2 粒药片，早上去做义工

2019年7月28日 更新者：Julie Darnell、Loyola University

早上服用 2 片药片做志愿者：让患者参与志愿者的可行性研究

在这项研究中，医生将为他们的患者“开具”志愿工作。 研究人员正在确定提供者向他们的患者推荐志愿服务是否可行，以及被推荐这种“治疗”的患者是否真的在做志愿者工作（即，发现它“可接受”）。 该研究的重点是 Loyola Medicine 的 Access to Care (ATC) 诊所的未投保患者。 该研究的次要目的是确定参与志愿工作是否对健康有益。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

在这项可行性研究中，医生将为他们的患者“开出”志愿工作。 设置是 Loyola Medicine 的 Access to Care Clinic，它为低收入和没有保险的患者（通常是种族/少数民族群体的成员）提供服务。 研究人员正在确定资源匮乏的初级保健环境中的提供者向他们的患者推荐志愿服务是否可行，以及被推荐这种“治疗”的患者是否真的做了志愿者工作（以及有多少）。 研究人员也有兴趣衡量志愿服务是否与任何潜在的健康益处相关，特别是幸福感和自尊。

促进志愿服务是一种干预措施，因为研究证据表明志愿工作可能有益于健康。 例如，研究表明，志愿服务与许多潜在的健康益处相关：改善心理健康、增加身体活动、提高预防性医疗保健利用率、降低心血管风险和降低死亡率。 除了改善健康之外，志愿服务还可以传授宝贵的技能、帮助个人结识他人并培养新的人际关系。

尽管有所有这些潜在的好处，但志愿服务的比例很低。 总体而言，只有四分之一的人自愿参加。 此外，收入较低的人参与志愿服务的可能性较小（收入低于 20,000 美元的人中有 14% 与收入超过 100,000 美元的人中有 35% 的人相比。 与白人相比，少数群体参与志愿服务的可能性更小（只有 19% 的非裔美国人和 15% 的拉丁裔美国人与 26% 的白人相比）。

因此，该干预旨在提高不太可能参与志愿服务的群体的志愿参与率：属于种族/族裔少数群体的低收入无保险人员。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Maywood、Illinois、美国、60153
        • 招聘中
        • Access to Care Clinic
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Abigail Silva, PhD
        • 副研究员：
          • Nallely Mora, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准 * 获得护理患者

排除标准

* 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：志愿服务
实验组将从他们的提供者那里得到一份志愿者“处方”，并得到研究小组成员的帮助，以找到一份志愿者工作。
行为的：志愿服务
受试者由其提供者推荐为志愿者。
无干预：控制
不会推荐控制臂志愿或协助寻找志愿活动。 他们将回答与干预对象相同的调查问题。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
义工总时数
大体时间：基线到六个月
调查人员将汇总报告的志愿者时间，这些时间将在基线和每月进行跟踪，持续 6 个月。
基线到六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
罗森伯格自尊量表分数的变化
大体时间：基线到六个月
使用 Rosenberg 自尊量表，调查人员将比较总分从基线到六个月的变化。 最低分数为 10 分，最高分数为 40 分。 较高的分数表示更好的结果，即更高的自尊。 罗森伯格自尊量表进行两次：基线时和基线后六个月。
基线到六个月
患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 全球健康简表量表的变化
大体时间：基线到六个月
使用 PROMIS 全球健康简表量表，研究人员将比较从基线到六个月的身体和心理分值的变化。 更高的分数反映了更好的结果，即更好的功能。 身体和心理健康子量表的范围从 2 到 10。原始分数将转换为 t 分数以便于解释。 PROMIS 全球健康简表进行两次：基线时和基线后六个月。
基线到六个月
亚利桑那综合结果量表的变化
大体时间：基线到六个月
使用亚利桑那综合结果量表 (AIOS)，一种视觉模拟的幸福感测量，调查人员将比较从基线到六个月的变化。 分数范围从 0 到 100，较高的分数反映了更好的结果，即更好的幸福感。AIOS 进行两次：在基线时和基线后六个月。
基线到六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Loyola University

调查人员

  • 首席研究员：Julie S Darnell, PhD、Loyola University Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月28日

初级完成 (预期的)

2020年1月1日

研究完成 (预期的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月28日

首次发布 (实际的)

2019年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月28日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 210989

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

这是一项可行性研究。 没有共享数据的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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