救急部門の高齢ユーザーにおける短期的な有害事象のリスク
2024年2月22日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
救急部門の高齢ユーザーにおける短期有害事象のリスク：PRISMA-7 の評価に関する観察コホート研究
この研究では、異常な PRISMA-7 スコア、救急部門と病院での滞在期間、および高齢の救急部門のユーザーの入院のパフォーマンス基準を評価します。
調査の概要
詳細な説明
カナダのケベック州では、「自律性を維持するためのサービスの統合に関する研究プログラム」(PRISMA-7) が、高齢の救急部門のユーザーの脆弱性評価のための保健社会サービス省の参照ツールです。
このツールは当初、障害のリスクがあり、包括的な評価を受ける必要がある高齢者を迅速に特定することを目的として、コミュニティの高齢者の障害を評価するために開発および検証されました。
PRISMA-7 は、年配の地域住民の脆弱性を特定する感度が高いですが、この目標のパフォーマンス基準は、年配の救急部門のユーザーで調査されたことはありません。
最近の系統的レビューでは、PRISMA-7 は短時間 (つまり 5 分未満)、シンプルで多面的な評価であるため、救急部門で使用できる臨床ツールであるすべての特徴を備えていることが強調されました。
PRISMA-7 は、高齢者の健康と機能を評価する 7 つの質問で構成され、障害のリスクを低と高の 2 つのレベルで層別化します。
PRISMA-7 は障害の予知ツールです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
75 歳以上の患者が到着したときに看護師が記入するアンケートには、Prisma-7 (自律性維持のためのサービスの統合に関する研究プログラム) と ER2 (緊急治療室の評価と推奨) の 2 つがあります。 .
説明
包含基準:
- ER2研究に登録されている（緊急治療室の評価と推奨）
- Prisma 7（自律性維持のためのサービス統合研究プログラム）のスコアテストを緊急時に実施。
除外基準:
- ER2研究に登録されたことがない（緊急治療室の評価と推奨）
- Prisma 7（自律性維持のためのサービス統合研究プログラム）のスコアテストを緊急時に実施していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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観察的
ER2 は単純で標準化された臨床ツールであり、評価とそれに続く介入の推奨という 2 つの連続したコンポーネントで構成されています。
ER2 の評価コンポーネントは、次の 6 つの非常に単純なクローズドエンド形式の質問 (つまり、はい vs いいえ) で構成されています。または社会的専門家）および/または非公式（家族および/または友人）の在宅支援、種類に関係なく歩行補助具の使用、および一時的な見当識障害（現在の月および/または年を伝えることができない）。
「歩行補助具の使用」と「一時的な見当識障害」の項目に 5 点が割り当てられ、その他の項目には 1 点が割り当てられます。
ER2 アイテムのポイントの重み付けは、以前の調査 (21-24) の結果に基づいています。
スコアの範囲は、0 (リスクが最も低い) から 14 (リスクが最も高い) までです。
ER2 スコアは、短期間の ED 有害事象のリスクを低、中、高の 3 つのレベルに分類します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠：約12ヶ月
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入院期間は、患者が病院で過ごす平均日数として定義されます。
ER2 ツール (Emergency Room Evaluation and Recommendation) を使用して、入院期間を計算します。
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約12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月24日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月29日
最初の投稿 (実際)
2019年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月22日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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