急诊科老年用户的短期不良事件风险
2024年2月22日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
急诊科老年用户短期不良事件的风险：一项关于 PRISMA-7 评估的观察性队列研究
该研究评估了 PRISMA-7 评分异常、急诊科和住院时间以及老年急诊科用户入院的绩效标准。
研究概览
详细说明
在加拿大魁北克，“维护自治服务整合研究计划”(PRISMA-7) 是卫生和社会服务部用于对老年急诊科用户进行脆弱性评估的参考工具。
该工具最初是为评估老年社区居民的残疾而开发和验证的，目的是快速识别有残疾风险的老年人以及应该接受综合评估的老年人。
PRISMA-7 对识别老年社区居民的脆弱性具有很高的敏感性，但其针对这一目标的绩效标准从未在老年急诊室用户中进行过检查。
最近，一项系统评价强调 PRISMA-7 具有作为急诊科可用临床工具的所有特征，因为它是一种简短（即 <5 分钟）、简单和多维评估。
PRISMA-7 由评估老年人健康和功能的 7 个问题组成，并将残疾风险分为两个级别：低与高。
PRISMA-7 是一种残疾预后工具。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Quebec
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Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
当 75 岁及以上的患者到达时，护士将填写两份调查问卷：Prisma-7（自主性维持服务整合研究计划）和 ER2（急诊室评估和建议） .
描述
纳入标准：
- 入组ER2研究（急诊室评价与推荐）
- 在紧急情况下进行 Prisma 7（自治维护服务集成研究计划）的分数测试。
排除标准：
- 从未参加过ER2研究（急诊室评估与推荐）
- 从未在紧急情况下进行 Prisma 7（自治维护服务集成研究计划）的分数测试
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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观察性的
ER2 是一种简单且标准化的临床工具，由两个顺序组成部分组成：评估和干预建议。
ER2 的评估部分包括 6 个非常简单的封闭式问题（即是与否），它们是：年龄类别（≥ 85）、男性、多种药物（每天≥ 5 种不同的药物）、使用正规（医疗保健）或社会专业人士）和/或非正式（家人和/或朋友）家庭支持，使用任何类型的助行器，以及暂时性迷失方向（无法给出当前月份和/或年份）。
“助行器的使用”和“暂时性迷失方向”项目的得分为 5 分，而其他项目的得分为 1 分。
ER2 项目的分数权重基于我们之前的研究结果 (21-24)。
分数范围从 0（最低风险）到 14（最高风险）。
ER2 分数将短期 ED 不良事件的风险分为三个级别：低、中和高。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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住院时间
大体时间：大约12个月
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住院天数定义为患者住院的平均天数。
它将使用ER2工具（急诊室评估和推荐）来计算住院时间。
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大约12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月24日
初级完成 (实际的)
2019年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2019年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月29日
首次发布 (实际的)
2019年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月22日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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