臨床栄養学実践における myfood24 (オンライン栄養評価ツール) の使用の探求
2021年3月16日 更新者：Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
食事の評価は、食事療法のプロセスの重要な要素です。
評価は通常、24 時間のリコールや紙の食事日記などの方法を使用して、栄養相談の中で行われます。
この研究では、オンライン食事評価ツール myfood24 を現在の食事評価実践の代替として使用する実現可能性を検証し、栄養学の臨床現場での使用に対する障壁と促進要因を探ります。
これは、栄養士と患者の両方に対するアンケートと半構造インタビューを使用する混合法研究になります。
栄養士と、NHS 栄養士サービスに紹介されたさまざまな臨床症状を持つ患者が採用されます。
患者は、栄養士の診察を受ける前に、食事摂取量を記録するシステムを試用するよう求められます。
このデータは、相談内の食事評価に使用されます。
この後、患者と栄養士はその経験についてインタビューされます。
定量的なデータは統計的に分析され、定性的なデータはテーマ分析によって分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sheffield、イギリス
- Sheffield Teaching Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- STH栄養科に紹介されました
- 栄養外来の予約に喜んで参加できる
- 英語を読んで理解できる
- インターネットにアクセスできること
- ケアの一環としてテクノロジーに積極的に取り組む
- 自分の電子メール アドレスを持っているか、取得する意思がある
除外基準:
- 18歳未満
- 栄養外来の予約に参加できない、または参加したくない
- 英語が読めず理解できない
- インターネットにアクセスできない
- ケアの一環としてテクノロジーに関わりたくない
- 自分の電子メール アドレスを持っていない、または取得する意思がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：患者参加者
患者は、栄養士との外来診察の前に、3 日間分のオンライン食事リコールを完了するよう求められます。
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食事分析のためのオンライン Web サイト
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他の：栄養士 参加者
栄養士は、患者が外来診察に参加する前に、患者が完了した食事のリコールを確認するように求められます。
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食事分析のためのオンライン Web サイト
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システムの使いやすさ
時間枠：患者がシステムを使用した後。ベースラインから約 4 ～ 8 週間後。
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システム ユーザビリティ スコアは、システム ユーザビリティ スケール (検証済みのアンケート) を使用して生成されます。
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患者がシステムを使用した後。ベースラインから約 4 ～ 8 週間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の活性化
時間枠：ベースラインと介入の終了。 （ベースラインから約3ヶ月）
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患者活性化スコアは、検証済みのアンケートである患者活性化測定 (PAM) を使用して生成されます。
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ベースラインと介入の終了。 （ベースラインから約3ヶ月）
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食事療法の一環としてシステムを使用することの受容性
時間枠：受け入れ可能性アンケートとインタビューは介入の終了時に完了します（ベースラインから約 3 か月）。
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これは、(I) 未検証のアンケートを使用した患者の受容性アンケート、および (2) 参加者インタビューを通じて生成されます。
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受け入れ可能性アンケートとインタビューは介入の終了時に完了します（ベースラインから約 3 か月）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月22日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月29日
最初の投稿 (実際)
2019年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月16日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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