Explorando o uso do myfood24 (uma ferramenta de avaliação nutricional on-line) na prática dietética clínica
16 de março de 2021 atualizado por: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
A avaliação dietética é um componente chave do processo de cuidados dietéticos.
As avaliações geralmente ocorrem em consultas dietéticas usando métodos como recordatório de 24 horas e diários alimentares em papel.
Este estudo examinará a viabilidade do uso de uma ferramenta online de avaliação dietética, myfood24, como uma alternativa às práticas atuais de avaliação dietética e explorará as barreiras e facilitadores para seu uso na prática clínica dietética.
Este será um estudo de método misto usando questionários e entrevistas semi-estruturadas com nutricionistas e pacientes.
Nutricionistas e pacientes com uma variedade de condições clínicas encaminhados para um Serviço de Dietética do NHS serão recrutados.
Os pacientes serão solicitados a testar o sistema para registrar sua ingestão de alimentos antes de sua consulta dietética.
Esses dados serão então usados para a avaliação dietética dentro da consulta.
Em seguida, pacientes e nutricionistas serão entrevistados sobre suas experiências.
Os dados quantitativos serão analisados estatisticamente, e a análise temática será utilizada para analisar os dados qualitativos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sheffield, Reino Unido
- Sheffield Teaching Hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Encaminhado ao Departamento de Dietética do STH
- Disposto e capaz de comparecer a uma consulta dietética ambulatorial
- Pode ler e entender inglês
- Ter acesso à internet
- Dispostos a se envolver em tecnologia como parte de seus cuidados
- Têm ou desejam obter seu próprio endereço de e-mail
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
- Não pode ou não quer comparecer a uma consulta dietética ambulatorial
- Incapaz de ler e entender inglês
- Sem acesso a internet
- Não estão dispostos a se envolver em tecnologia como parte de seus cuidados
- Não tem ou não quer obter seu próprio endereço de e-mail
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Paciente Participante
Os pacientes serão solicitados a preencher um recordatório alimentar online de 3 dias antes da consulta ambulatorial com o nutricionista
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site online para análise dietética
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Outro: Nutricionista Participante
O nutricionista será solicitado a revisar os recordatórios alimentares completos do paciente antes de o paciente comparecer à consulta ambulatorial.
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site online para análise dietética
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Usabilidade do sistema
Prazo: Depois que os pacientes usarem o sistema. Aproximadamente 4 a 8 semanas após a linha de base.
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A pontuação de usabilidade do sistema é gerada usando a escala de usabilidade do sistema - um questionário validado.
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Depois que os pacientes usarem o sistema. Aproximadamente 4 a 8 semanas após a linha de base.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação do paciente
Prazo: Linha de base e final da intervenção. (aproximadamente 3 meses a partir da linha de base)
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A pontuação de ativação do paciente será gerada usando a Medida de Ativação do Paciente (PAM), um questionário validado.
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Linha de base e final da intervenção. (aproximadamente 3 meses a partir da linha de base)
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Aceitabilidade do uso do sistema como parte dos cuidados dietéticos
Prazo: O questionário de aceitabilidade e as entrevistas serão concluídos no final da intervenção. (aproximadamente 3 meses a partir da linha de base)
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Isso será gerado usando (I) Questionário de aceitabilidade para pacientes usando um questionário não validado e (2) Por meio de entrevistas com participantes.
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O questionário de aceitabilidade e as entrevistas serão concluídos no final da intervenção. (aproximadamente 3 meses a partir da linha de base)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STH19780
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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