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임상 식이요법 실습에서 myfood24(온라인 영양 평가 도구)의 사용 탐색

2021년 3월 16일 업데이트: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
식이 평가는 식이 관리 과정의 핵심 구성 요소입니다. 평가는 일반적으로 24시간 회상 및 종이 음식 일지와 같은 방법을 사용하여 식이요법 상담 내에서 이루어집니다. 이 연구는 현재 식이 평가 관행에 대한 대안으로 온라인 식이 평가 도구인 myfood24를 사용하는 타당성을 조사하고 식이요법 임상 실습 내에서 이를 사용하는 장벽과 촉진제를 탐색합니다. 이것은 영양사와 환자 모두와 설문지 및 반 구조 인터뷰를 사용하는 혼합 방법 연구가 될 것입니다. 영양사 및 NHS 영양 서비스에 의뢰된 다양한 임상 조건을 가진 환자가 모집됩니다. 환자는 식이 요법을 받기 전에 음식 섭취량을 기록하기 위해 시스템을 시험해 보도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 이 데이터는 상담 내 식이 평가에 사용됩니다. 그 후, 환자와 영양사는 그들의 경험에 대해 인터뷰할 것입니다. 정량적 데이터는 통계적으로 분석하고 주제별 분석은 정성적 데이터를 분석하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sheffield, 영국
        • Sheffield Teaching Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • STH 영양학과에 회부됨
  • 식이 요법 외래 진료 예약에 참석할 의사와 능력이 있는 자
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음
  • 인터넷 접속 가능
  • 치료의 일환으로 기술에 참여할 의향이 있음
  • 자신의 이메일 주소를 가지고 있거나 얻을 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 식이 요법 외래 환자 예약에 참석할 수 없거나 참석하지 않으려는 경우
  • 영어를 읽고 이해할 수 없음
  • 인터넷에 접속할 수 없습니다
  • 치료의 일부로 기술에 참여하지 않으려 함
  • 자신의 이메일 주소를 가지고 있지 않거나 얻기를 원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 참을성 있는 참여자
환자는 영양사와 외래 환자 약속을 하기 전에 3일 분량의 온라인 식단 리콜을 완료해야 합니다.
식이 분석을 위한 온라인 웹사이트
다른: 영양사 참여자
영양사는 환자가 외래 예약에 참석하기 전에 환자가 완료한 식이 회수를 검토하도록 요청받을 것입니다.
식이 분석을 위한 온라인 웹사이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성
기간: 환자가 시스템을 사용한 후. 베이스라인 후 약 4~8주.
시스템 사용성 점수는 검증된 설문지인 시스템 사용성 척도를 사용하여 생성됩니다.
환자가 시스템을 사용한 후. 베이스라인 후 약 4~8주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 활성화
기간: 개입의 기준선 및 종료. (기준선에서 약 3개월)
환자 활성화 점수는 검증된 설문지인 환자 활성화 측정(PAM)을 사용하여 생성됩니다.
개입의 기준선 및 종료. (기준선에서 약 3개월)
식이 관리의 일부로 시스템 사용에 대한 수용성
기간: 수용성 설문지 및 인터뷰는 개입이 끝날 때 완료됩니다.(기준선에서 약 3개월)
이는 (I) 검증되지 않은 설문지를 사용하는 환자에 대한 수용성 설문지 및 (2) 참가자 인터뷰를 통해 생성됩니다.
수용성 설문지 및 인터뷰는 개입이 끝날 때 완료됩니다.(기준선에서 약 3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STH19780

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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