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Esplorare l'uso di myfood24 (uno strumento di valutazione nutrizionale online) nella pratica dietetica clinica

16 marzo 2021 aggiornato da: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
La valutazione dietetica è una componente chiave del processo di assistenza dietetica. Le valutazioni di solito si svolgono all'interno di consultazioni dietetiche utilizzando metodi come il richiamo di 24 ore e diari alimentari cartacei. Questo studio esaminerà la fattibilità dell'utilizzo di uno strumento di valutazione dietetica online, myfood24 come alternativa alle attuali pratiche di valutazione dietetica ed esplorerà le barriere e i facilitatori al suo utilizzo all'interno della pratica clinica dietetica. Questo sarà uno studio con metodo misto che utilizza questionari e interviste semistrutturate sia con dietisti che con pazienti. Verranno reclutati dietologi e pazienti con una serie di condizioni cliniche indirizzate a un servizio dietetico del SSN. Ai pazienti verrà chiesto di provare il sistema per registrare la loro assunzione di cibo prima del loro appuntamento dietetico. Questi dati verranno poi utilizzati per la valutazione dietetica all'interno della consultazione. Successivamente, pazienti e dietisti saranno intervistati sulle loro esperienze. I dati quantitativi saranno analizzati statisticamente e l'analisi tematica sarà utilizzata per analizzare i dati qualitativi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Sheffield, Regno Unito
        • Sheffield Teaching Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore ai 18 anni
  • Deferito al Dipartimento di Dietetica STH
  • Disponibile e in grado di partecipare a un appuntamento ambulatoriale dietetico
  • Può leggere e capire l'inglese
  • Avere accesso a Internet
  • Disposti a impegnarsi nella tecnologia come parte della loro cura
  • Avere o voler ottenere il proprio indirizzo e-mail

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Incapace o riluttante a partecipare a un appuntamento dietetico ambulatoriale
  • Incapace di leggere e capire l'inglese
  • Nessun accesso a Internet
  • Non disposti a impegnarsi nella tecnologia come parte della loro cura
  • Non ha o non vuole ottenere il proprio indirizzo e-mail

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Partecipante paziente
Ai pazienti verrà chiesto di completare un richiamo dietetico online della durata di 3 giorni prima dell'appuntamento ambulatoriale con il dietologo
Dispositivo: myfood24
sito web online per analisi dietetiche
Altro: Partecipante Dietista
Al dietista verrà chiesto di rivedere i richiami dietetici completati dal paziente prima che il paziente si presenti all'appuntamento ambulatoriale.
Dispositivo: myfood24
sito web online per analisi dietetiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: Dopo che i pazienti hanno utilizzato il sistema. Circa 4-8 settimane dopo il basale.
Il punteggio di usabilità del sistema viene generato utilizzando la scala di usabilità del sistema, un questionario convalidato.
Dopo che i pazienti hanno utilizzato il sistema. Circa 4-8 settimane dopo il basale.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione paziente
Lasso di tempo: Baseline e fine dell'intervento. (circa 3 mesi dal basale)
Il punteggio di attivazione del paziente verrà generato utilizzando la misura di attivazione del paziente (PAM) un questionario convalidato.
Baseline e fine dell'intervento. (circa 3 mesi dal basale)
Accettabilità dell'uso del sistema come parte della cura dietetica
Lasso di tempo: Il questionario di accettabilità e le interviste saranno completati alla fine dell'intervento (circa 3 mesi dal basale)
Questo verrà generato utilizzando (I) Questionario di accettabilità per i pazienti che utilizzano un questionario non convalidato e (2) Attraverso interviste ai partecipanti.
Il questionario di accettabilità e le interviste saranno completati alla fine dell'intervento (circa 3 mesi dal basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Collaboratori

University of Sheffield
British Dietetic Association
Dietary Assessment Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STH19780

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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