屏幕尺寸对视觉模拟压力量表反应的影响 (SIVAStress)
2026年2月11日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
视觉模拟量表 (VAS) 是问卷调查中最常用的工具之一。
例如，VAS 在 100 毫米的水平非校准线上验证了疼痛和压力，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)。
如今，大多数 VAS 用于互联网上的问卷调查。
然而，从未研究过屏幕尺寸对视觉模拟量表反应的影响。
研究概览
详细说明
视觉模拟量表 (VAS) 是问卷调查中最常用的工具之一。 例如，VAS 在 100 毫米的水平非校准线上验证了疼痛和压力，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)。 如今，大多数 VAS 用于互联网上的问卷调查。 然而，从未研究过屏幕尺寸对视觉模拟量表反应的影响。
主要目标是研究屏幕尺寸对视觉模拟量表反应的影响。
次要目标是评估：
- 一周内响应的可变性取决于屏幕尺寸
- 工作感知和工作成瘾对取决于屏幕尺寸的可变性的影响
- 与压力生物标志物的关系：唾液 DHEAS、心率变异性和皮肤电导
临床研究方向将创建一份开放式问卷。 问卷将由考官打开，考官将完成参与者的匿名身份识别和屏幕类型。 在 LaPSCo 的专用房间内，参与者将在四种不同尺寸/类型的屏幕（24 英寸屏幕、笔记本电脑、平板电脑、智能手机）和纸上回答相同的 VAS。 唾液将在回答问卷后收集。 从进入房间到完成问卷调查，将在 15 分钟内使用手表测量心率变异性和皮肤电导率。
参与者将在一周内（15 分钟）接受相同的检查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lise Laclautre
- 电话号码：334.73.754.963
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
学习地点
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Clermont-Ferrand、法国、63003
- 招聘中
- Chu Clermont Ferrand
-
首席研究员：
- Frédéric Dutheil
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接触：
- Lise Laclautre
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者
描述
纳入标准：
- 成年人
排除标准：
- 拒绝参与研究
- 无法回答基本问题（理解困难、认知障碍……）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验组
对视觉模拟量表的反应因屏幕尺寸而异
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临床研究方向将创建一份开放式问卷。 问卷将由考官打开，考官将完成参与者的匿名身份识别和屏幕类型。 在 LaPSCo 的专用房间内，参与者将在四种不同尺寸/类型的屏幕（24 英寸屏幕、笔记本电脑、平板电脑、智能手机）和纸上回答相同的 VAS。 唾液将在回答问卷后收集。 从进入房间到完成问卷调查，将在 15 分钟内使用手表测量心率变异性和皮肤电导率。 参与者将在一周内（15 分钟）接受相同的检查。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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用于评估感知压力的视觉模拟量表
大体时间：第 0 天
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视觉模拟刻度，用于评估 100 毫米水平非校准线上的感知压力，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)
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第 0 天
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用于评估感知压力的视觉模拟量表
大体时间：第 7 天
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视觉模拟刻度，用于评估 100 毫米水平非校准线上的感知压力，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)
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第 7 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用于评估焦虑的视觉模拟量表
大体时间：第 0 天，第 7 天
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视觉模拟量表用于评估 100 毫米水平非校准线上的焦虑，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)
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第 0 天，第 7 天
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用于评估睡眠质量的视觉模拟量表
大体时间：第 0 天，第 7 天
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视觉模拟量表，用于在 100 毫米的水平非校准线上评估睡眠质量，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)
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第 0 天，第 7 天
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用于评估疲劳的视觉模拟量表
大体时间：第 0 天，第 7 天
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视觉模拟刻度用于评估 100 毫米水平非校准线上的疲劳，范围从非常低 (0) 到非常高 (100)
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第 0 天，第 7 天
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Karasek 的工作需求-控制-支持 (JDSC) 问卷
大体时间：第 0 天，第 7 天
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Karasek 的工作需求-控制-支持（JDSC）问卷通过 26 个项目评估工作需求、工作控制和社会支持。
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第 0 天，第 7 天
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努力-回报失衡问卷 (ERI)
大体时间：第 0 天，第 7 天
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努力-回报不平衡问卷 (ERI) 是一项自我管理的测试，用于评估当工作所需的努力与获得的回报之间存在不平衡时可能出现的心理困扰和健康问题。
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第 0 天，第 7 天
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工作成瘾风险测试 (WART)
大体时间：第 0 天，第 7 天
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工作成瘾风险测试 (WART) 由 Robinson 等人开发。来自照顾工作成瘾患者的临床医生报告的症状
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第 0 天，第 7 天
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医院焦虑和抑郁 (HAD) 量表
大体时间：第 0 天，第 7 天
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医院焦虑和抑郁 (HAD) 量表是一种自我报告的问卷，由 14 个项目组成，采用 4 点李克特量表评估焦虑（7 项）和/或抑郁（7 项）症状
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第 0 天，第 7 天
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Maslach 倦怠量表 (MBI)
大体时间：第 0 天，第 7 天
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Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 由 22 个项目组成，旨在评估职业倦怠综合症的三个组成部分：情绪耗竭（9 项）、人格解体（5 项）和个人成就感降低（8 项）
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第 0 天，第 7 天
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心率变异性
大体时间：第 0 天，第 7 天
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将使用意大利 Empatica E4 腕带测量心率变异性和皮肤电导率
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第 0 天，第 7 天
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：皮肤电导
大体时间：第 0 天，第 7 天
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将使用意大利 Empatica E4 腕带测量心率变异性和皮肤电导率
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第 0 天，第 7 天
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唾液DHEAS
大体时间：第 0 天，第 7 天
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唾液 DHEAS 是慢性压力的生物标志物，半衰期长达 16 小时
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第 0 天，第 7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月2日
初级完成 (估计的)
2028年3月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月30日
首次发布 (实际的)
2019年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月11日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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