Indflydelse af skærmstørrelser på reaktioner på visuelle analoge stressskalaer (SIVAStress)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Visuelle analoge skalaer (VAS) er et af de mest almindelige værktøjer, der bruges i spørgeskemaer. VAS er valideret for smerte og stress for eksempel på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100). I dag bruges de fleste VAS på spørgeskemaer på internettet. Indflydelsen af skærmstørrelser på svar på visuelle analoge skalaer blev dog aldrig undersøgt.
Det primære formål er at studere skærmstørrelsernes indflydelse på responsresponser på visuelle analoge skalaer.
Sekundære mål er at vurdere:
- variationen af svar afhængigt af skærmstørrelser inden for en uge
- indflydelsen af opfattelse af arbejde og afhængighed til at arbejde på variabiliteten afhængig af skærmstørrelser
- forhold til biomarkører for stress: spyt-DHEAS, hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne
Et åbent spørgeskema vil blive oprettet af Klinisk Forskningsdirektion. Spørgeskemaet vil blive åbnet af eksaminator, som vil opfylde den anonymiserede identifikation af deltagere og typen af skærmbilleder. I et dedikeret lokale på LaPSCo vil deltagerne besvare den samme VAS på fire forskellige størrelser/typer af skærme (24-tommer skærm, bærbar computer, tablet, smartphone) og på papir. Spyt vil blive opsamlet efter besvarelse af spørgeskemaer. Hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne vil blive målt ved brug af et armbåndsur i 15 minutter, fra indgangen i rummet til udfyldelse af spørgeskemaer.
Deltageren gennemgår den samme eksamen inden for en uge (15 minutter).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lise Laclautre
- Telefonnummer: 334.73.754.963
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
- Rekruttering
- Chu Clermont Ferrand
-
Ledende efterforsker:
- Frédéric DUTHEIL
-
Kontakt:
- Lise Laclautre
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne personer
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Ude af stand til at besvare grundlæggende spørgsmål (forståelsesvanskeligheder, kognitive forstyrrelser...)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
forsøgsgruppe
forskelle i svar på visuelle analoge skalaer afhængigt af skærmstørrelser
|
Et åbent spørgeskema vil blive oprettet af Klinisk Forskningsdirektion. Spørgeskemaet vil blive åbnet af eksaminator, som vil opfylde den anonymiserede identifikation af deltagere og typen af skærmbilleder. I et dedikeret lokale på LaPSCo vil deltagerne besvare den samme VAS på fire forskellige størrelser/typer af skærme (24-tommer skærm, bærbar computer, tablet, smartphone) og på papir. Spyt vil blive opsamlet efter besvarelse af spørgeskemaer. Hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne vil blive målt ved brug af et armbåndsur i 15 minutter, fra indgangen i rummet til udfyldelse af spørgeskemaer. Deltageren gennemgår den samme eksamen inden for en uge (15 minutter). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala til at vurdere den opfattede stress
Tidsramme: dag 0
|
Visuel analog skala til at vurdere den opfattede spænding på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100)
|
dag 0
|
|
Visuel analog skala til at vurdere den opfattede stress
Tidsramme: dag 7
|
Visuel analog skala til at vurdere den opfattede spænding på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100)
|
dag 7
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala til vurdering af angst
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Visuel analog skala til at vurdere angst på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100)
|
dag 0, dag 7
|
|
Visuel analog skala til vurdering af søvnkvalitet
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Visuel analog skala til at vurdere søvnkvaliteten på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100)
|
dag 0, dag 7
|
|
Visuel analog skala til at vurdere træthed
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Visuel analog skala til at vurdere træthed på en vandret, ikke-kalibreret linje på 100 mm, der spænder fra meget lav (0) til meget høj (100)
|
dag 0, dag 7
|
|
Job Demand-Control-Support (JDSC) spørgeskema fra Karasek
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Karasek's Job Demand-Control-Support (JDSC) spørgeskema vurderede jobkrav, jobkontrol og social støtte gennem 26 punkter.
|
dag 0, dag 7
|
|
Effort-Reward Imbalance Questionnaire (ERI)
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Effort-Reward Imbalance Questionnaire (ERI) er en selvadministreret test, der vurderer psykiske lidelser og helbredsproblemer, der kan opstå, når der er en ubalance mellem den indsats, som arbejdet kræver, og de modtagne belønninger.
|
dag 0, dag 7
|
|
Work Addiction Risk Test (WART)
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Work Addiction Risk Test (WART) blev udviklet af Robinson et al. fra symptomer rapporteret af klinikere, der tager sig af patienter med arbejdsafhængighed
|
dag 0, dag 7
|
|
Hospitalsangst og depression (HAD) skala
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Hospital Anxiety and Depression (HAD) Scale er et selvrapporteret spørgeskema bestående af 14 punkter med en 4-punkts Likert-skala, der vurderer angst (7 punkter) og/eller depressive (7 punkter) symptomer
|
dag 0, dag 7
|
|
Maslach Burn-out Inventory (MBI)
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Maslach Burn-out Inventory (MBI) er sammensat af 22 elementer designet til at vurdere de tre komponenter i udbrændthedssyndromet: følelsesmæssig udmattelse (9 elementer), depersonalisering (5 elementer) og reduceret personlig præstation (8 elementer)
|
dag 0, dag 7
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne vil blive målt ved brug af armbåndet Empatica E4, Italien
|
dag 0, dag 7
|
|
: Hudledningsevne
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Hjertefrekvensvariabilitet og hudledningsevne vil blive målt ved brug af armbåndet Empatica E4, Italien
|
dag 0, dag 7
|
|
Spyt DHEAS
Tidsramme: dag 0, dag 7
|
Spyt DHEAS er en biomarkør for kronisk stress med en lang halveringstid på 16 timer
|
dag 0, dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RNI 2018 DUTHEIL 3
- 2018-A03280-55 (Anden identifikator: 2018-A03280-55)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .