切迫早産時の看護ケア
2019年8月2日 更新者：Hülya Özberk
早産の脅威におけるリラクゼーション中心の看護ケアがストレス、コルチゾール、出産週に及ぼす影響：ランダム化比較試験
この2つのモデルを用いて形成されるリラクゼーション重視の介護は、ポジティブな言葉遣い、ポジティブな環境、ストレス要因の軽減。
出産遅延に効果があると考えられるリラクゼーション重視の看護ケアは、2日間のプログラムとして4つのステージで構成されています。本研究では、リラクゼーション重視の看護ケアがストレスレベル、コルチゾールに及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。レベルと誕生週。
調査の概要
詳細な説明
早産は全妊婦の 7 ～ 12% に見られ、推定によると毎年約 1,500 万人の乳児が出産しています。
早産は、新生児の健康、母親の健康、地域社会、経済への影響という点で非常に重要な問題です。
早産は新生児の慢性肺疾患を引き起こします。胃腸、免疫、中枢神経系、聴覚および視覚の問題。長期にわたる運動器疾患および心血管系疾患。認知障害、視覚障害、行動障害。
早産は女性に産後の不安、ストレス、うつ病を引き起こします。また、新生児の集中治療費、家族や地域社会の長期にわたる複雑な医療ニーズにもつながり、健康保険、教育、その他の社会支援制度や経済などの公共サービス部門に深刻な影響を及ぼします。
早産を引き起こす要因はいくつかありますが、その 70 ～ 80% は自然に始まり、残りの 20 ～ 30% は医原性です。
早産に対する効果的な治療法は知られていないと報告されています。
早産の危険因子の一つであるストレスが早産を引き起こすと文献で報告されています。
ストレスが早産の脅威を引き起こす場合、ストレスを軽減することで早産を遅らせることができ、新生児や母体の健康に及ぼす早産の合併症や経済的・社会的負担も軽減できる可能性があります。
ストレスへの対処が早産の脅威に及ぼす影響に関する国内および国際的な研究は不足しています。
ストレスに対処するメカニズムを開発し、ストレス要因を軽減することで、早産の危険がある女性の早産を防ぐことができると考えられています。
切迫早産と診断された女性に対しては看護師が24時間体制でケアを行っているため、この点でも看護ケアは有効であると考えられる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥、35340
- Dokuz Eylul University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- TPBと診断されるには、
- 18歳以上であること、
- トルコ語を知ることと、
- 研究への参加に同意すること。
除外基準:
- EMRの診断、
- 多胎妊娠、
- 性器出血で入院、
- 精神疾患、慢性疾患、妊娠関連疾患の発症、
- 研究への参加に同意した後でも、いつでも研究をやめたいと思うこと、および
- 治験への参加に同意した後、データ収集プロセスが完了した後の任意の段階での配信。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループでは、インフォームドコンセントの作成、リラクゼーション重視の看護ケア、院内での日常的な看護ケアを実施しました。
次に、データ収集ツールが適用されました。
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「リラクゼーション重視の介護」は、ヒプノバーシングとトランザクションモデルで構成されています。
催眠出産の哲学は心の法則に基づいており、ポジティブな思考や感情を生み出すことを目的としています。
トランザクション モデルでは、ストレスを人と環境の間の特別な関係として定義します。
そこで、リラクゼーション重視の介護を。ポジティブな言葉遣い、ポジティブな環境、ストレス要因の軽減。
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群の女性は病院で定期的な看護ケアを受け、介入群と同じ時間にデータ収集ツールを適用した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入グループと対照グループの誕生週
時間枠：20週間
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介入群と対照群間の出生週数の比較
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20週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入群と対照群のストレスレベル
時間枠：2日
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介入群と対照群のストレスレベル、生理学的パラメータの比較
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2日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hülya Özberk, PhD、Dokuz Eylul University
- スタディディレクター：Samiye Mete, PhD、University of Kyrenia
- スタディディレクター：Murat Bektaş, PhD、Dokuz Eylul University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年5月24日
試験登録日
最初に提出
2019年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月2日
最初の投稿 (実際)
2019年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月2日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。