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早产威胁的护理

2019年8月2日 更新者:Hülya Özberk

以放松为重点的护理对早产威胁中的压力、皮质醇和出生周的影响:一项随机对照试验

利用这两种模式形成的以放松为中心的护理由以下组成:积极的语言,积极的环境和减少压力。 被认为对延迟分娩有影响的以放松为主的护理由四个阶段组成,为期两天。在本研究中,旨在确定以放松为主的护理对压力水平、皮质醇的影响级别和出生周。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

早产发生在 7-12% 的孕妇中,据估计每年约有 1500 万婴儿出生。 就其对新生儿健康、母亲健康、社区和经济的影响而言,早产是一个极其重要的问题。 早产导致新生儿慢性肺部疾病;胃肠、免疫、中枢神经系统、听觉和视觉问题;长期运动和心血管系统疾病;和认知、视觉、行为障碍。 而早产会导致女性产后焦虑、压力和抑郁;它还导致新生儿重症监护费用、家庭和社区长期复杂的医疗保健需求,并对医疗保险、教育、其他社会支持系统和经济等公共服务部门产生严重后果。 有些因素会引发早产,而其中 70-80% 是自发发生的,其余 20-30% 是医源性的。 据报道,目前尚无已知有效的早产治疗方法。 据文献报道,压力是早产的危险因素之一,会导致早产。 如果压力造成早产威胁,减轻压力可能会延迟早产,并可减轻早产对新生儿和母亲健康的并发症及其经济和社会负担。 缺乏有关应对压力对早产威胁影响的国内和国际研究。 人们认为,通过发展应对压力和减少压力源的机制,可以预防有早产威胁的妇女早产。 由于护士为被诊断有早产威胁的妇女提供 24 小时护理,因此护理可能在这方面是有效的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35340
        • Dokuz Eylul University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有TPB,
  • 年满18岁,
  • 了解土耳其语和
  • 同意参与研究。

排除标准:

  • EMR诊断,
  • 多胎妊娠,
  • 因阴道流血入院,
  • 精神、慢性和妊娠相关疾病的发展,
  • 在同意参加研究后的任何阶段想要退出研究,并且
  • 在同意参加试验后数据收集过程完成后的任何阶段交付。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
在干预组;进行知情同意书、以放松为主的护理和住院常规护理。 然后应用数据收集工具。
“以放松为中心的护理”由催眠分娩和交易模型组成。 催眠分娩哲学以心智法则为基础,旨在创造积极的思想和情绪。 交易模型将压力定义为人与环境之间的一种特殊关系。 因此,以放松为主的护理;积极的语言,积极的环境和减少压力。
其他名称:
  • 信息
无干预:控制组
对照组的妇女在医院接受常规护理,并在与干预组相同的时间使用数据收集工具。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预组和对照组的出生周数
大体时间:20周
干预组与对照组出生周数比较
20周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预组和对照组的压力水平
大体时间:2天
干预组与对照组应激水平、生理参数比较
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hülya Özberk, PhD、Dokuz Eylul University
  • 研究主任:Samiye Mete, PhD、University of Kyrenia
  • 研究主任:Murat Bektaş, PhD、Dokuz Eylul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月24日

研究注册日期

首次提交

2019年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月2日

首次发布 (实际的)

2019年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月2日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • DokuzEU12345

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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