Сестринский уход при угрозе преждевременных родов
2 августа 2019 г. обновлено: Hülya Özberk
Влияние сестринского ухода, ориентированного на релаксацию, на стресс, кортизол и неделю рождения при угрозе преждевременных родов: рандомизированное контролируемое исследование
Сестринский уход, ориентированный на релаксацию, который формируется с использованием этих двух моделей, состоит из: позитивный язык, позитивное окружение и снижение стресса.
Сестринский уход, ориентированный на релаксацию, который, как считается, влияет на задержку родов, состоит из четырех этапов в виде двухдневной программы. Целью этого исследования является определение влияния сестринского ухода, ориентированного на релаксацию, на уровень стресса, уровень кортизола. уровень и неделя рождения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Преждевременные роды наблюдаются у 7-12% всех беременных женщин, и, по оценкам, ежегодно рождается около 15 миллионов детей.
Преждевременные роды являются чрезвычайно важной проблемой с точки зрения их влияния на здоровье новорожденных, здоровье матери, общество и экономику.
Преждевременные роды вызывают у новорожденных хроническое заболевание легких; желудочно-кишечные, иммунологические, центральная нервная система, слуховые и зрительные проблемы; длительные заболевания двигательной и сердечно-сосудистой системы; и когнитивные, зрительные, поведенческие расстройства.
В то время как преждевременные роды вызывают у женщин послеродовую тревогу, стресс и депрессию; это также приводит к затратам на интенсивную терапию новорожденных, долгосрочным комплексным потребностям в медицинской помощи для семей и общества и имеет серьезные последствия для сектора государственных услуг, таких как медицинское страхование, образование, другие системы социальной поддержки и экономики.
Некоторые факторы инициируют преждевременные роды, при этом 70-80% из них начинаются спонтанно, остальные 20-30% имеют ятрогенное происхождение.
Сообщается, что не существует известного и эффективного лечения преждевременных родов.
В литературе сообщается, что стресс, который является одним из факторов риска преждевременных родов, вызывает преждевременные роды.
Если стресс вызывает угрозу преждевременных родов, снижение стресса может отсрочить преждевременные роды и уменьшить последствия преждевременных родов для здоровья новорожденного и матери, а также уменьшить его экономическую и социальную нагрузку.
Национальные и международные исследования, посвященные влиянию преодоления стресса на угрозу преждевременных родов, отсутствуют.
Считается, что преждевременные роды можно предотвратить у женщин с угрозой преждевременных родов за счет разработки механизмов, позволяющих справляться со стрессом и снижения факторов стресса.
Поскольку медсестра обеспечивает круглосуточный уход за женщиной с диагнозом угроза преждевременных родов, сестринская помощь может быть эффективной в этом аспекте.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35340
- Dokuz Eylul University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- быть диагностированным с TPB,
- быть старше 18 лет,
- знать турецкий и
- дать согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- диагностика ЭМИ,
- многоплодная беременность,
- госпитализация с вагинальным кровотечением,
- развитие психических, хронических и связанных с беременностью заболеваний,
- желание выйти из исследования на любом этапе после согласия на участие в исследовании, и
- доставка на любом этапе после завершения процесса сбора данных после согласия на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
В группе вмешательства; Были выполнены формы информированного согласия, уход, ориентированный на релаксацию, и обычный уход в больнице.
Затем были применены инструменты сбора данных.
|
«Сестринское дело, ориентированное на релаксацию» состоит из гипнородов и транзакционной модели.
Философия гипнородов основана на законах разума и направлена на создание позитивных мыслей и эмоций.
Транзакционная модель определяет стресс как особые отношения между человеком и окружающей средой.
Следовательно, уход за больными, ориентированный на расслабление; позитивный язык, позитивное окружение и снижение стресса.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Женщины в контрольной группе получали обычную сестринскую помощь в больнице, а инструменты сбора данных применялись в те же часы, что и в группе вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Недели рождения групп вмешательства и контроля
Временное ограничение: 20 недель
|
Сравнение недель рождения между интервенционной и контрольной группами
|
20 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень стресса в группах вмешательства и контроля
Временное ограничение: 2 дня
|
Сравнение уровня стресса между интервенционной и контрольной группами, физиологический параметр
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hülya Özberk, PhD, Dokuz Eylul University
- Директор по исследованиям: Samiye Mete, PhD, University of Kyrenia
- Директор по исследованиям: Murat Bektaş, PhD, Dokuz Eylul University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DokuzEU12345
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .