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조산 위협에 대한 간호

2019년 8월 2일 업데이트: Hülya Özberk

이완중심간호가 스트레스, 코르티솔, 조산 위협에 미치는 영향: 무작위대조시험

이 두 모델을 이용하여 구성한 이완중심간호는 다음과 같이 구성된다. 긍정적인 언어, 긍정적인 환경 및 스트레스 요인 감소. 출산지연에 효과가 있다고 생각되는 이완중심간호는 2일 프로그램으로 총 4단계로 구성되어 있다. 레벨 및 출생 주.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

조산은 모든 임산부의 7-12%에서 볼 수 있으며 추산에 따르면 매년 약 1,500만 명의 영아가 분만됩니다. 조산은 신생아의 건강, 산모의 건강, 지역사회 및 경제에 미치는 영향 측면에서 매우 중요한 문제입니다. 조산은 신생아 만성 폐질환을 유발합니다. 위장, 면역, 중추 신경계, 청각 및 시각 문제; 장기 운동 및 심혈관계 질환; 및 인지, 시각, 행동 장애. 조산은 산후 불안, 스트레스 및 우울증을 유발합니다. 그것은 또한 신생아 집중 치료 비용, 가족 및 지역 사회에 대한 장기적인 복잡한 건강 관리 요구로 이어지며 건강 보험, 교육, 기타 사회적 지원 시스템 및 경제와 같은 공공 서비스 부문에 심각한 결과를 초래합니다. 일부 요인은 조산을 시작하지만, 그 중 70-80%는 자연적으로 시작하고 나머지 20-30%는 의원성 기원입니다. 조산에 대한 알려진 효과적인 치료법은 없는 것으로 보고되었습니다. 조산의 위험인자 중 하나인 스트레스가 조산을 유발한다는 문헌이 보고되고 있다. 스트레스가 조산의 위협이 되는 경우 스트레스를 줄이면 조산이 지연될 수 있으며 조산으로 인한 신생아 및 산모의 건강에 대한 합병증과 그에 따른 경제적, 사회적 부담을 줄일 수 있습니다. 조산 위협에 대한 스트레스 대처 효과와 관련된 국내 및 국제 연구는 부족합니다. 스트레스에 대처하는 메커니즘을 개발하고 스트레스 요인을 줄임으로써 조산의 위협이 있는 여성의 조산을 예방할 수 있다고 생각됩니다. 조산의 위협으로 진단된 여성에게 간호사가 24시간 간호를 제공하기 때문에 이러한 측면에서 간호가 효과적일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35340
        • Dokuz Eylul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • TPB 진단을 받고,
  • 18세 이상이어야 하며,
  • 터키어를 알고
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • EMR 진단,
  • 다태 임신,
  • 질 출혈로 병원 입원,
  • 정신과, 만성 및 임신 관련 질병 발생,
  • 연구 참여에 동의한 후 어느 단계에서든 연구를 중단하고 싶을 때, 그리고
  • 시험 참여에 동의한 후 데이터 수집 프로세스가 완료된 후 모든 단계에서 제공됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹에서; 사전 동의서, 이완 집중 간호 및 일상적인 간호를 병원에서 수행했습니다. 그런 다음 데이터 수집 도구가 적용되었습니다.
"휴식중심간호"는 HypnoBirthing과 Transactional Model로 구성되어 있습니다. Hypnobirthing 철학은 마음의 법칙을 기반으로 긍정적인 생각과 감정을 만드는 것을 목표로 합니다. 거래 모델은 스트레스를 사람과 환경 사이의 특별한 관계로 정의합니다. 따라서 이완중심간호; 긍정적인 언어, 긍정적인 환경 및 스트레스 요인 감소.
다른 이름들:
  • 정보
간섭 없음: 대조군
통제 집단의 여성들은 병원에서 일상적인 간호를 받았고 데이터 수집 도구는 개입 집단과 같은 시간에 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 및 통제 그룹의 출생 주
기간: 20주
개입 그룹과 통제 그룹 간의 출생 주 비교
20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 및 통제 그룹의 스트레스 수준
기간: 2일
중재군과 대조군의 스트레스 수준 비교, 생리적 매개변수
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hülya Özberk, PhD, Dokuz Eylul University
  • 연구 책임자: Samiye Mete, PhD, University of Kyrenia
  • 연구 책임자: Murat Bektaş, PhD, Dokuz Eylul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • DokuzEU12345

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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