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TK112690 によるメトトレキサート誘発性粘膜炎の抑制を評価する第 2a 相試験 (TK112690)

2023年8月11日 更新者:Tosk, Inc.

第 2a 相、多施設共同、プラセボ対照、無作為化、部分盲検化、治験注入 TK112690 またはプラセボをメトトレキサートと一緒に週 1 回、4 週間連続で再発または残存 SCCHN 患者に投与

患者は、メトトレキサートの 2 時間前に投与される栄養補助食品とともに、iv 注入として 45 mg/m2 の用量で毎週投与されるメトトレキサートを 4 週間連続して受け取ります。 メトトレキサート治療の 1 時間前に、無作為化に応じて TK112690 またはプラセボのいずれかの 1 日の最初の注入を患者に投与します。 メトトレキサート治療の5時間後、無作為化に応じてTK112690またはプラセボのいずれかの2回目の治療が患者に投与されます。 TK112690 の投与量は 45 mg/kg です。

調査の概要

詳細な説明

患者は、メトトレキサートの 2 時間前に投与される栄養補助食品とともに、iv 注入として 45 mg/m2 の用量で毎週投与されるメトトレキサートを 4 週間連続して受け取ります。 メトトレキサート治療の 1 時間前に、無作為注入に応じて TK112690 またはプラセボのいずれかの 1 日の最初の注入を患者に投与します。 メトトレキサート治療の5時間後、無作為化に応じてTK112690またはプラセボのいずれかの2回目の治療が患者に投与されます。 TK112690 の投与量は 45 mg/kg です。

  • 合計 22 人の患者が、TK-112690 治療群またはプラセボ治療群の 2 つの異なる用量群のいずれかに登録されます。
  • スクリーニングは、被験者の登録から 15 日以内に行う必要があります。
  • 患者は、最初の TK112690 またはプラセボの投与後、最低 25 時間、臨床現場で観察のために留まります。
  • 研究のフォローアップは、メトトレキサートの最後の投与から2週間後の6週目に行われます。
  • 盲検化: 研究は部分的に盲検化されます。 TK112690またはプラセボのどちらが投与されるかについて、患者および治験責任医師は盲検化されます。 CRO、スポンサー、およびサイトの薬剤師は、患者が実薬またはプラセボを投与されたかどうかを知っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karnataka
      • Bangalore、Karnataka、インド、560091
        • Bangalore Cancer
      • Navanagar、Karnataka、インド、580025
        • Karnatak Cancer Therapy and Research Institute
    • West Bengal
      • Kolkata、West Bengal、インド、700094
        • Netaji Subhash Chandra Bose Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • -組織学的または細胞学的に確認された局所残存、再発性または転移性SCCHNの診断を受けた18歳以上の男性および女性被験者。
  • -被験者は、非MTX化学療法の少なくとも1つのコース、またはSCCHNを治療するための非MTX化学療法と化学放射線療法の1つのコースに失敗したに違いありません。
  • -スクリーニングの4週間前に、がんの以前の全身治療(化学療法および/または放射線療法)はありません。
  • 他の同時進行性、活動性、侵襲性悪性腫瘍はありません。
  • 0から2のEastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス。
  • 少なくとも6か月の平均余命が必要です。
  • -放射線および/または開頭術後に疾患が安定または改善した場合、脳転移の病歴が許可されます。
  • 活動性狭心症または制御不能な不整脈はありません。
  • B/C 型肝炎や HIV などの検出可能な感染症はありません。
  • 妊娠中または授乳中ではない。 出産の可能性のある女性は、スクリーニング時および投与前日に尿妊娠検査で陰性でなければならず、医学的に許容される避妊法を使用しなければなりません。 避妊の許容される方法には、経口または経皮避妊薬、コンドーム、殺精子フォーム、IUD、プロゲスチンのインプラントまたは注射、禁欲、膣リング、またはパートナーの滅菌が含まれます。 両側卵管結紮、両側卵巣摘出術、子宮摘出術、または 1 年以上の閉経後など、出産の可能性がない理由は、患者の病歴ファイルと CRF に明記する必要があります。
  • -次の検査値で示されるように、適切な臓器および免疫機能を備えている必要があります。

パラメータ 検査値 血清クレアチニン ≤1.5 x ULN Est. クレアチニンクリアランス ≥45 mL/min 総ビリルビン ≤2.0 mg/dL (≤34.2 μmol/L) AST & ALT ≤3 x ULN 絶対顆粒球 ≥1.5 x 109 cells/L 血小板 ≥100,000/µL

● 研究に参加する前に、インフォームド コンセント フォーム (ICF) を読んで理解し、署名または親指の印象を与えることができる。

除外基準:

  • -対象は、非MTX化学療法の少なくとも1つのコース、またはSCCHNを治療するための非MTX化学療法および化学放射線療法の1つのコースに失敗していません。
  • 制御されていないアクティブな感染。
  • 現在の粘膜炎(>グレード1)。
  • 妊娠中または授乳中の母親。
  • -脳血管障害または出血の既往歴。
  • -ニューヨーク心臓協会のクラスIIIまたはIVで定義されたうっ血性心不全。
  • コントロールされていない高血圧。
  • -インフォームドコンセントまたは有用な臨床フォローアップの可能性を低くする活動的な精神医学的/精神疾患。
  • -以前にこの研究に登録され、その後辞退した被験者。
  • -他の治験薬を受け取っている被験者。
  • 全身性免疫抑制薬/治療(例、他の化学療法、ステロイド)。
  • -研究中に被験者を危険にさらす可能性のある重大な全身疾患、不安定または重度の病状、結果測定を妨害する、または併発感染および/または自己免疫疾患などのプロトコル手順の遵守に影響を与える可能性があります。それは免疫システムを危険にさらします。
  • -研究材料に対する既知または疑いのある不耐性または過敏症(TK-112690および/または賦形剤または密接に関連する化合物)。
  • -スクリーニングから4週間以内に放射線または化学療法を受けた、または受ける予定の被験者。
  • -臨床研究におけるコンプライアンスが不十分な歴史を持つ被験者。
  • -過去4週間以内に他の調査臨床試験に参加した被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TK112690
TK112690治療
TK112690治療 メトトレキサート治療前
他の名前:
  • 処理
プラセボコンパレーター:プラセボ
TK112690製剤
プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
粘膜炎
時間枠:4週間まで

確立されたスコアリング システムを使用した粘膜炎の評価: 4 WK (プライマリ) での NCI/CTCAE および 4 WK (プライマリ) での WHO。

NCI/CTCAE=国立がん研究所/有害事象の共通用語基準およびWHO=世界保健機関

NCI グレード - 0 = 粘膜炎なし、1 = 軽度の粘膜炎 (痛みのない潰瘍、紅斑、または病変がない場合の軽度の痛み)、2 = 中等度の粘膜炎 (痛みを伴う紅斑、浮腫、または潰瘍であるが、食事または嚥下は可能)、3 = 重度粘膜炎 (痛みを伴う紅斑、浮腫、または点滴による水分補給が必要な潰瘍)、4=生命を脅かす、5=死亡3 = 重度 (口腔潰瘍、流動食のみ)、4 = 生命を脅かす (経口栄養は不可能)。

上記の両方のスケールで、スコアが高いほど粘膜炎が大きいことを意味します。

各グループ(プラセボまたは治療済み)の患者のスケール固有の平均値を計算し、スチューデントの t 検定によって比較します。

4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療に関連する有害事象の発生率
時間枠:4週間の研究で毎週測定
許容範囲
4週間の研究で毎週測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Emile Youssef, MD, PhD、Tosk, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月15日

一次修了 (実際)

2019年10月10日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月5日

最初の投稿 (実際)

2019年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月11日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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