新しいリモート催眠誘導プロファイル (rHIP) の検証
2019年10月30日 更新者：Jessie Kittle、Stanford University
既存の催眠誘導プロファイル (HIP) に対して新しいリモート催眠誘導プロファイル (rHIP) を検証するランダム化試験
この研究の目的は、患者を見たり触れたりすることなく、催眠能力を電話で確実にテストできるかどうかを判断することです。
電話による催眠能力の新しいテストのスコアは、標準の対面テストのスコアと比較され、結果が類似していることを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94305
- Stanford University/Stanford Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 学習期間中、互いに 1 週間以内に 15 分間の対面および電話の予約をスケジュールすることができます。
除外基準:
- 重度の精神疾患または構造的脳疾患 (すなわち. 精神病、機能障害を伴う脳卒中、認知症)
- -HIPを使用した以前の催眠能力テストを受けたか、別の催眠関連の試験に登録しました。
- 電話インタビューを妨げる聴覚障害
- 非英語話者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ヒップファースト
参加者は無作為に割り付けられ、最初に対面での催眠術テストを実施しました。
これは 1 週間以内に、ランダムに割り当てられた 2 番目の調査員によって電話による rHIP テストが行われます。
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催眠能力テストの対面対電話。
すべての参加者は両方の条件を満たします。
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アクティブコンパレータ：rHIPファースト
参加者は無作為に割り付けられ、電話による催眠術テストを最初に実行しました。
これは、ランダムに割り当てられた 2 番目の調査員によって実施されるインペロン HIP テストで 1 週間以内に続きます。
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催眠能力テストの対面対電話。
すべての参加者は両方の条件を満たします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIPおよびrHIPテストスコアの信頼性
時間枠：学習完了まで、約 2 か月。
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HIP と rHIP の間の相関を計算します。
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学習完了まで、約 2 か月。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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催眠術とDES
時間枠：最初の催眠術試験の前に、登録時に投与
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催眠能力スコアと解離性体験尺度との相関関係を調査する
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最初の催眠術試験の前に、登録時に投与
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催眠術とテレゲン
時間枠：最初の催眠術試験の前に、登録時に投与
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催眠能力スコアとTellegen Absorption Scaleの間の相関関係を調査する
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最初の催眠術試験の前に、登録時に投与
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電話管理テストの合併症
時間枠：学習完了まで、約 2 か月。
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研究者は、聴力の難しさ、指示の理解、テスト中に中断されるなど、電話によるテストで技術的または実際的な問題を報告した参加者の割合を記録します。
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学習完了まで、約 2 か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月13日
一次修了 (実際)
2019年10月14日
研究の完了 (実際)
2019年10月14日
試験登録日
最初に提出
2019年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月14日
最初の投稿 (実際)
2019年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月30日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 51970
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
興味がある場合は、PI にデータをメールで送信してください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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