验证新的远程催眠诱导模式 (rHIP)
2019年10月30日 更新者：Jessie Kittle、Stanford University
一项随机试验验证新的远程催眠诱导曲线 (rHIP) 与现有催眠诱导曲线 (HIP) 的对比
该研究的目的是确定是否可以通过电话可靠地测试催眠能力，而无需看到或触摸患者。
通过电话催眠的新测试的分数将与标准的面对面测试的分数进行比较，以确保结果相似。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94305
- Stanford University/Stanford Healthcare
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁。
- 在学习期间，能够在一周内安排 15 分钟的面对面和电话约会。
排除标准：
- 严重的精神或结构性脑部疾病（即 精神病、中风伴功能障碍、痴呆）
- 之前使用 HIP 进行过催眠能力测试或参加过另一项催眠相关试验。
- 将排除电话面试的听力障碍
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：髋关节优先
参与者被随机分配，首先进行面对面的催眠能力测试。
随后将在 1 周内由第二位随机分配的调查员通过电话进行 rHIP 测试。
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亲自与通过电话进行催眠测试。
所有参与者都将完成这两个条件。
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有源比较器：rHIP优先
参与者被随机分配，首先进行电话催眠测试。
随后将在 1 周内由第二名随机分配的调查员进行现场 HIP 测试。
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亲自与通过电话进行催眠测试。
所有参与者都将完成这两个条件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HIP 和 rHIP 测试分数的可靠性
大体时间：通过学习完成，大约2个月。
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计算 HIP 和 rHIP 之间的相关性
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通过学习完成，大约2个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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催眠性和 DES
大体时间：在注册时进行管理，在第一次催眠测试之前
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调查催眠能力分数与解离体验量表之间的任何相关性
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在注册时进行管理，在第一次催眠测试之前
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催眠性和Tellegen
大体时间：在注册时进行管理，在第一次催眠测试之前
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调查催眠能力分数与 Tellegen 吸收量表之间的任何相关性
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在注册时进行管理，在第一次催眠测试之前
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电话管理测试的并发症
大体时间：通过学习完成，大约2个月。
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研究人员将记录在电话测试中遇到技术或实际困难的参与者的百分比，包括听力困难、理解说明困难、在测试期间被打扰或其他。
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通过学习完成，大约2个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月13日
初级完成 (实际的)
2019年10月14日
研究完成 (实际的)
2019年10月14日
研究注册日期
首次提交
2019年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月14日
首次发布 (实际的)
2019年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月30日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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