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Validierung des neuen Remote Hypnotic Induction Profile (rHIP)

30. Oktober 2019 aktualisiert von: Jessie Kittle, Stanford University

Eine randomisierte Studie zur Validierung des neuen Remote Hypnotic Induction Profile (rHIP) gegenüber dem bestehenden Hypnotic Induction Profile (HIP)

Ziel der Studie ist es festzustellen, ob die Hypnotisierbarkeit zuverlässig am Telefon getestet werden kann, ohne einen Patienten sehen oder berühren zu müssen. Die Ergebnisse eines neuen telefonischen Hypnotisierbarkeitstests werden mit den Ergebnissen eines standardmäßigen persönlichen Tests verglichen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse ähnlich sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University/Stanford Healthcare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt.
  • Kann während der Studienzeit innerhalb einer Woche einen 15-minütigen persönlichen und telefonischen Termin vereinbaren.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychiatrische oder strukturelle Hirnerkrankung (z. Psychose, Schlaganfall mit Funktionseinschränkung, Demenz)
  • Hat zuvor einen Hypnotisierbarkeitstest mit dem HIP durchgeführt oder an einer anderen hypnosebezogenen Studie teilgenommen.
  • Hörbehinderung, die ein Telefoninterview ausschließen würde
  • nicht-englischsprachige Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hüfte zuerst
Die Teilnehmer wurden randomisiert, um zuerst den persönlichen Hypnotisierbarkeitstest durchzuführen. Darauf folgt innerhalb von 1 Woche der telefonische rHIP-Test, der von einem zweiten, zufällig zugewiesenen Prüfer durchgeführt wird.
Sonstiges: Hypnotisierbarkeitstest
Hypnotisierbarkeitstests persönlich vs. telefonisch. Alle Teilnehmer erfüllen beide Bedingungen.
Aktiver Komparator: rHIP zuerst
Die Teilnehmer wurden randomisiert, um zuerst den telefonischen Hypnotisierbarkeitstest durchzuführen. Darauf folgt innerhalb von 1 Woche der In-Peron-HIP-Test, der von einem zweiten, zufällig zugewiesenen Prüfer durchgeführt wird.
Sonstiges: Hypnotisierbarkeitstest
Hypnotisierbarkeitstests persönlich vs. telefonisch. Alle Teilnehmer erfüllen beide Bedingungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit von HIP- und rHIP-Testergebnissen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss ca. 2 Monate.
Berechnen Sie die Korrelation zwischen HIP und rHIP
Bis Studienabschluss ca. 2 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hypnotisierbarkeit und DES
Zeitfenster: Verabreicht bei der Einschreibung, vor dem ersten Hypnotisierbarkeitstest
Untersuchen Sie jede Korrelation zwischen Hypnotisierbarkeitswerten und der Skala für dissoziative Erfahrungen
Verabreicht bei der Einschreibung, vor dem ersten Hypnotisierbarkeitstest
Hypnotisierbarkeit und Telelegen
Zeitfenster: Verabreicht bei der Einschreibung, vor dem ersten Hypnotisierbarkeitstest
Untersuchen Sie jede Korrelation zwischen den Hypnotisierbarkeitswerten und der Tellegen-Absorptionsskala
Verabreicht bei der Einschreibung, vor dem ersten Hypnotisierbarkeitstest
Komplikationen bei telefonisch durchgeführten Tests
Zeitfenster: Bis Studienabschluss ca. 2 Monate.
Die Forscher werden den Prozentsatz der Teilnehmer aufzeichnen, die technische oder praktische Schwierigkeiten mit dem telefonisch durchgeführten Test gemeldet haben, einschließlich Schwierigkeiten beim Hören, Verstehen der Anweisungen, Unterbrechungen während des Tests oder andere.
Bis Studienabschluss ca. 2 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 51970

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Bitte senden Sie bei Interesse eine E-Mail an PI für Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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