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Convalida del nuovo profilo di induzione ipnotica remota (rHIP)

30 ottobre 2019 aggiornato da: Jessie Kittle, Stanford University

Uno studio randomizzato che convalida il nuovo profilo di induzione ipnotica remota (rHIP) rispetto al profilo di induzione ipnotica esistente (HIP)

Lo scopo dello studio è determinare se l'ipnotizzabilità può essere testata in modo affidabile al telefono, senza dover vedere o toccare un paziente. I punteggi di un nuovo test per l'ipnotizzabilità per telefono verranno confrontati con i punteggi di un test standard di persona, per assicurarsi che i risultati siano simili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University/Stanford Healthcare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni.
  • In grado di fissare un appuntamento di persona e telefonico di 15 minuti entro una settimana l'uno dall'altro, durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Grave malattia cerebrale psichiatrica o strutturale (es. psicosi, ictus con compromissione funzionale, demenza)
  • Ha avuto precedenti test di ipnotizzabilità utilizzando l'HIP o arruolato in un altro studio relativo all'ipnosi.
  • menomazione dell'udito che precluderebbe l'intervista telefonica
  • non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: ANCA Prima
I partecipanti sono stati randomizzati per eseguire prima il test di ipnotizzabilità di persona. Questo sarà seguito entro 1 settimana dal test rHIP telefonico eseguito da un secondo investigatore assegnato in modo casuale.
Altro: Test di ipnotizzabilità
Test di ipnotizzabilità di persona vs. per telefono. Tutti i partecipanti completeranno entrambe le condizioni.
Comparatore attivo: rHIP Prima
I partecipanti sono stati randomizzati per eseguire prima il test di ipnotizzabilità per telefono. Questo sarà seguito entro 1 settimana con il test HIP in persona eseguito da un secondo investigatore assegnato in modo casuale.
Altro: Test di ipnotizzabilità
Test di ipnotizzabilità di persona vs. per telefono. Tutti i partecipanti completeranno entrambe le condizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità dei punteggi dei test HIP e rHIP
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, circa 2 mesi.
Calcolare la correlazione tra HIP e rHIP
Attraverso il completamento dello studio, circa 2 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipnotizzabilità e DES
Lasso di tempo: Somministrato al momento dell'arruolamento, prima del primo test di ipnotizzabilità
Indagare su qualsiasi correlazione tra i punteggi di ipnotizzabilità e la scala delle esperienze dissociative
Somministrato al momento dell'arruolamento, prima del primo test di ipnotizzabilità
Ipnotizzabilità e Tellegen
Lasso di tempo: Somministrato al momento dell'arruolamento, prima del primo test di ipnotizzabilità
Indagare su qualsiasi correlazione tra i punteggi di ipnotizzabilità e la scala di assorbimento di Tellegen
Somministrato al momento dell'arruolamento, prima del primo test di ipnotizzabilità
Complicazioni con il test somministrato per telefono
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, circa 2 mesi.
I ricercatori registreranno la % di partecipanti che hanno segnalato difficoltà tecniche o pratiche con il test somministrato per telefono, tra cui difficoltà di udito, comprensione delle istruzioni, interruzioni durante il test o altro.
Attraverso il completamento dello studio, circa 2 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

14 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 51970

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Si prega di inviare un'e-mail a PI per i dati se interessati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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