Проверка нового профиля дистанционной гипнотической индукции (rHIP)
30 октября 2019 г. обновлено: Jessie Kittle, Stanford University
Рандомизированное исследование проверки нового профиля удаленной гипнотической индукции (rHIP) по сравнению с существующим профилем гипнотической индукции (HIP)
Цель исследования — определить, можно ли надежно проверить гипнабельность по телефону, не видя пациента и не прикасаясь к нему.
Результаты нового теста на гипнабельность по телефону будут сравниваться с результатами стандартного личного теста, чтобы убедиться, что результаты аналогичны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University/Stanford Healthcare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Минимум 18 лет.
- Возможность запланировать 15-минутную личную встречу и встречу по телефону в течение недели друг от друга в течение учебного периода.
Критерий исключения:
- Тяжелое психиатрическое или структурное заболевание головного мозга (т. психоз, инсульт с функциональными нарушениями, деменция)
- Проходил предварительное тестирование гипнабельности с использованием HIP или участвовал в другом испытании, связанном с гипнозом.
- нарушения слуха, которые исключают телефонные интервью
- не говорящие по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Бедро сначала
Участники были рандомизированы для проведения личного теста на гипнабельность в первую очередь.
В течение 1 недели за этим последует телефонный тест на rHIP, который будет проведен вторым исследователем, выбранным случайным образом.
|
Проверка гипнабельности лично или по телефону.
Все участники выполнят оба условия.
|
|
Активный компаратор: rHIP Первый
Участники были рандомизированы для прохождения теста на гипнабельность по телефону.
За этим в течение 1 недели последует личный тест на HIP, выполненный вторым случайно назначенным исследователем.
|
Проверка гипнабельности лично или по телефону.
Все участники выполнят оба условия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Надежность результатов тестов HIP и rHIP
Временное ограничение: Через завершение обучения, примерно 2 месяца.
|
Рассчитать корреляцию между HIP и rHIP
|
Через завершение обучения, примерно 2 месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипнабельность и DES
Временное ограничение: Вводится при зачислении, до первого теста на гипнабельность
|
Исследуйте любую корреляцию между показателями гипнабельности и шкалой диссоциативных переживаний.
|
Вводится при зачислении, до первого теста на гипнабельность
|
|
Гипнабельность и теллеген
Временное ограничение: Вводится при зачислении, до первого теста на гипнабельность
|
Исследуйте любую корреляцию между показателями гипнабельности и шкалой поглощения Tellegen.
|
Вводится при зачислении, до первого теста на гипнабельность
|
|
Осложнения при проведении теста по телефону
Временное ограничение: Через завершение обучения, примерно 2 месяца.
|
Исследователи будут записывать процент участников, которые сообщили о технических или практических трудностях при проведении теста по телефону, включая трудности со слухом, пониманием инструкций, прерывание во время теста и другие.
|
Через завершение обучения, примерно 2 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 51970
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Пожалуйста, напишите PI для получения данных, если вы заинтересованы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .