Uuden etähypnoottisen induktioprofiilin (rHIP) vahvistaminen
keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: Jessie Kittle, Stanford University
Satunnaistettu kokeilu, jolla vahvistetaan uusi etähypnoottinen induktioprofiili (rHIP) olemassa olevaa hypnoottista induktioprofiilia (HIP) vastaan
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko hypnotisoitavuutta luotettavasti testata puhelimitse ilman, että potilasta tarvitsee nähdä tai koskea.
Uuden puhelimitse hypnotisoitavuuden testin tuloksia verrataan tavallisen henkilökohtaisen testin tuloksiin varmistaakseen, että tulokset ovat samanlaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University/Stanford Healthcare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias.
- Pystyy sopia 15 minuutin tapaamisen henkilökohtaisesti ja puhelimitse viikon sisällä toisistaan opiskeluaikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea psykiatrinen tai rakenteellinen aivosairaus (esim. psykoosi, aivohalvaus, johon liittyy toimintahäiriö, dementia)
- Hänellä on ollut aiemmin hypnotisoitavuustesti HIP:tä käyttäen tai hän on ilmoittautunut toiseen hypnoosiin liittyvään tutkimukseen.
- kuulon heikkeneminen, joka estäisi puhelinhaastattelun
- ei-englanninkielisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: HIP ensin
Osallistujat satunnaistettiin suorittamaan ensin henkilökohtaisen hypnotisoitavuustestin.
Tätä seuraa viikon sisällä puhelimitse tapahtuva rHIP-testi, jonka suorittaa toinen, satunnaisesti määrätty tutkija.
|
Hypnotisoitavuuden testaus henkilökohtaisesti vs. puhelimitse.
Kaikki osallistujat täyttävät molemmat ehdot.
|
|
Active Comparator: rHIP ensin
Osallistujat satunnaistettiin suorittamaan ensin puhelimitse hypnotisoitavuustesti.
Tätä seuraa viikon sisällä henkilökohtainen HIP-testi, jonka suorittaa toinen, satunnaisesti määrätty tutkija.
|
Hypnotisoitavuuden testaus henkilökohtaisesti vs. puhelimitse.
Kaikki osallistujat täyttävät molemmat ehdot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIP- ja rHIP-testin tulosten luotettavuus
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta.
|
Laske HIP:n ja rHIP:n välinen korrelaatio
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypnotisoitavuus ja DES
Aikaikkuna: Annetaan ilmoittautumisen yhteydessä ennen ensimmäistä hypnotisoitavuustestiä
|
Tutki mitä tahansa korrelaatiota hypnotisoitavuuspisteiden ja dissosiatiivisten kokemusten asteikon välillä
|
Annetaan ilmoittautumisen yhteydessä ennen ensimmäistä hypnotisoitavuustestiä
|
|
Hypnotisoitavuus ja Tellegen
Aikaikkuna: Annetaan ilmoittautumisen yhteydessä ennen ensimmäistä hypnotisoitavuustestiä
|
Tutki mitä tahansa korrelaatiota hypnotisoitavuuspisteiden ja Tellegenin absorptioasteikon välillä
|
Annetaan ilmoittautumisen yhteydessä ennen ensimmäistä hypnotisoitavuustestiä
|
|
Komplikaatiot puhelintestissä
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta.
|
Tutkijat kirjaavat muistiin niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka ilmoittivat teknisistä tai käytännön vaikeuksista puhelimella suoritetussa testissä, mukaan lukien kuulo-, ohjeiden ymmärtämis-, keskeytyminen testin aikana tai muut.
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 51970
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Lähetä tiedot PI:lle, jos olet kiinnostunut.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .