새로운 원격 최면 유도 프로필(rHIP) 검증
2019년 10월 30일 업데이트: Jessie Kittle, Stanford University
기존 최면 유도 프로필(HIP)에 대해 새로운 원격 최면 유도 프로필(rHIP)을 검증하는 무작위 시험
이 연구의 목적은 환자를 보거나 만질 필요 없이 전화로 최면 가능성을 안정적으로 테스트할 수 있는지 확인하는 것입니다.
전화 최면 가능성에 대한 새로운 테스트의 점수는 결과가 유사한지 확인하기 위해 표준 대면 테스트의 점수와 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94305
- Stanford University/Stanford Healthcare
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 스터디 기간 동안 1주일 간격으로 15분간 대면 및 전화 약속을 잡을 수 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 정신과적 또는 구조적 뇌 질환(예: 정신병, 기능 장애가 있는 뇌졸중, 치매)
- 이전에 HIP를 사용하여 최면 가능성 테스트를 받았거나 다른 최면 관련 시험에 등록했습니다.
- 전화 인터뷰를 방해하는 청각 장애
- 비영어권 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: HIP 퍼스트
참가자들은 무작위로 직접 최면 가능성 테스트를 먼저 수행했습니다.
그 후 1주일 이내에 무작위로 배정된 두 번째 조사관이 전화로 rHIP 테스트를 수행합니다.
|
최면 테스트 대면 대 전화로.
모든 참가자는 두 조건을 모두 완료합니다.
|
|
활성 비교기: 알힙 퍼스트
전화로 최면 가능성 테스트를 먼저 수행하도록 참가자를 무작위로 배정했습니다.
1주일 이내에 무작위로 배정된 두 번째 조사관이 직접 HIP 테스트를 수행합니다.
|
최면 테스트 대면 대 전화로.
모든 참가자는 두 조건을 모두 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HIP 및 rHIP 테스트 점수의 신뢰성
기간: 연구 완료까지 약 2개월.
|
HIP와 rHIP 간의 상관 관계 계산
|
연구 완료까지 약 2개월.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최면 가능성과 DES
기간: 첫 번째 최면 테스트 전에 등록 시 관리
|
최면 가능성 점수와 해리 경험 척도 사이의 상관 관계를 조사합니다.
|
첫 번째 최면 테스트 전에 등록 시 관리
|
|
최면과 텔레겐
기간: 첫 번째 최면 테스트 전에 등록 시 관리
|
최면 가능성 점수와 Tellegen 흡수 척도 간의 상관 관계를 조사합니다.
|
첫 번째 최면 테스트 전에 등록 시 관리
|
|
전화 관리 테스트의 합병증
기간: 연구 완료까지 약 2개월.
|
연구원은 청각 장애, 지침 이해, 시험 중 방해 등을 포함하여 전화 관리 시험과 관련하여 기술적 또는 실질적인 어려움을 보고한 참가자의 %를 기록할 것입니다.
|
연구 완료까지 약 2개월.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 13일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 14일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
최면 테스트에 대한 임상 시험
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish Hospital종료됨린치 증후군 | 유전성 유방암 및 난소암미국
-
Saglik Bilimleri Universitesi완전한